هدف ازمطالعه: تعیین اثر مکمل آستاگزانتین، ویتامین D3، امگا-3 و ویتامین E بر شدت علایم کوید-19 در بیماران مبتلا به کوید-19 با شدت خفیف تا متوسط طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، دو سویه کور ، تصادفی شده، فاز 2 بر روی 40 بیمار صادفی سازی با استفاده از جدول اعداد تصادفی خواهد بود نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه به صورت دو سو کور در بیمارستان فیاض بخش تهران انجام می شد. در شروع و پس از 7 روز مداخله با دارو/دارونما بیماران توسط پزشک عمومی از نظر ریت تنفسی، ظربان قلب، سچوریشن اکسیسژن، تب، ، میالژی شدید، اختلال حس چشایی، اختلال حس بویایی، سردرد بررسی می شوند. سپس به مدت 7 روز مکمل یا دارونما دریافت خواهند کرد. 5 سی سی نمونه خون از بیماران در ابتدا و انتها مطالعه گرفته خواهد شد. در شروع و پایان مطالعه شمارش نوتروفیل و لنفوسیت، ، تروپونین، CRP، ESR، فریتین مجددا ثبت خواهد شد. نمونه سرم در شروع و پایان مطالعه برای بررسی IL-6 و TNF-α گرفته خواهد شد و تا زمان آزمایش در دمای 70- نگهداری خواهند شد. نتایج با استفاده از SPSS 21 آنالیز خواهد شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود: مثبت بودن آزمایش کوید-19 بر اساس گایدلاین سازمان بهداشت جهانی و ابتلا به کوید با شدت خفیف تا متوسط تمایل به شرکت در طرح سن بالای 18 سال. معیارهای عدم ورود: ابتلا به کوید شدید بارداری استفاده از مکمل امگا-3و ویتامین E در 2 ماه قبل از آغاز مطالعه کمبود ویتامین D نیاز به تغذیه اینترال و پرنترال نیاز به بستری در بخش مراقبت های ویژه گروه‌های مداخله: بیماران به مدت 7روز، روزی 2 بار از کپسول فیتوکمیکال آستاگزانتین، ویتامین D3، امگا-3 و ویتامین E و گروه دیگر از کپسول دارونما استفاده خواهند کرد. هر کپسول حاوی 20 میلی گرم آستاگزانتین، 200 میلی گرم امگا-3، 30 میلی گرم ویتامین E و 1000 IU ویتامین D است. کپسول پلاسبو حاوی مالتودکسترین است. متغیرهای پیامد اصلی: تاثیر مکمل فوق الذکر بر سچوریشن اکسیژن، IL-6 و TNF-α

می باشد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرکت‌کنندگان: ۱۸–۶۵ سال، هر دو جنس، COVID-19 مثبت، ARDS متوسط

هدف ازمطالعه: بررسی اثر درمانی داروی رمدسیویر بر روی بیماران مبتلا به کووید-19 (COVID-19) مراجعه کننده به بیمارستان های دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، یک مطالعه کارآزمایی بالینی تک بازو طراحی: کارآزمایی بالینی تک بازو ، بدون گروه کنترل با حجم نمونه 50 نفر ، فاز 3_2 کارآزمایی بالینی نحوه و محل انجام

هدف ازمطالعه: • بررسی سطح اینترلوکین - 6 در بیماران مبتلا به کوید-19 بستری در بخش مراقبت های ویژه، پس از مصرف داروی فلووکسامین • مقایسه سطح اینترلوکین - 6 در دو گروه از بیماران مبتلا به کوید-19 بستری در بخش مراقبت های ویژه، با سابقه مصرف داروی فلووکسامین و عدم سابقه مصرف طراحی: کارآزمایی بالینی با دو گروه کنترل و مداخله که به صورت تصادفی انتخاب می شوند و در هر گروه 20 نفر قرار دارد و گروه مداخله مورد درمان با داروی فلووکسامین قرار می گیرد. نحوه و محل انجام مطالعه: محل انجام پژوهش، بیمارستان دکتر مسیح دانشوری است که 40 نفر از بیمارانی که به علت ابتلا به کوید-19 در بخش مراقبت های ویژه بستری هستند به صورت در دسترس انتخاب می شوند. ابتدا پرسشنامه اطلاعات دموگرافیک محقق ساخته از آنها اخذ و سطح IL-6، ESR و CRP در آنها سنجیده خواهد شد. سپس به صورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می شوند. گروه مداخله مورد درمان با داروی فلووکسامین قرار می گیرد و گروه کنترل، داروی فلووکسامین دریافت نمی کند. در زمان ترخیص از ICU مجدداً شاخص های IL-6، ESR و CRP در کلیه 40 نفر سنجیده می شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیمارانی که به علت ابتلا به کووید-19 در بخش مراقبت های ویژه بستری شده باشند وارد مطالعه می شوند. بیمارانی که به علت بیماری هایی غیر از کووید-19 در هر یک از بخش های بیمارستان بستری شده باشند وارد مطالعه نمی شوند. گروه‌های مداخله: گروه مداخله، مورد درمان با داروی فلووکسامین قرار می گیرد و گروه کنترل، داروی فلووکسامین دریافت نمی کند. دوز داروی فلووکسامین، ابتدا از 50 میلی گرم به طور روزانه آغاز می شود و با توجه به میزان تحمل بیمار نسبت به دارو، تا میزان 300 میلی گرم روزانه، طی یک هفته افزایش خواهد یافت. کلیه اعضای نمونه در مدت زمان بستری در بخش، به طور مداوم و روزانه، از نظر علائم روانشناختی و نیز عوارض احتمالی مصرف داروی فلووکسامین، و پس از ترخیص از ICU نیز، برای کاهش و قطع مصرف داروی فلووکسامین تحت نظر روانپزشک قرار می گیرند. متغیرهای پیامد اصلی: سنجش سطح IL – 6 ، CRP و ESRاز طریق آزمایش خون.

: افراد بالای 18 سال که بیماری covid-19 انها با تست PCR مورد تایید قرار گرفته و از نظر بالینی دچار بیماری

دانشگاه علوم پزشکی کاشان انجام می گردد. در این مطالعه ، نمونه ها از میان بیماران مبتلا به COVID-19 (...) می شوند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران مرد یا زن 18 تا 75 سال مبتلا به COVID-19 که با یکی از روش

COVID 19 بر اساس معیارهای بالینی (وجود هر کدام از علائم سرفه، تنگی نفس، تب و یا سایر علائم و سی تی اسکن

هدف ازمطالعه: تعیین تاثیر نبولایزر داروی تنفسی فلوار® در افزايش اشباع اکسیژن خون بیماران COVID19 و کاهش تنگی نفس طراحی: کارازمائی بالینی درمانی فاز 2 چند مرکزی دو مرحله ای، مرحله نخست بر روی 30 بیمار کرونا بستری در اورژانس در دو گروه موازی تصادفی شده دارو و دارونما با کورسازی 4 سویه. سپس interim analysis انجام و در صورت معنیداری نتایج، مرحله دوم مطالعه بر روی 60 بیمار کرونا بستری در ICU در دو گروه موازی تصادفی دارو و بدون دارو ( کنترل ) بدون کورسازی. تصادفی سازی: در مرحله اول مطالعه با اختصاص کدهای تصادفی به دارو و دارونما و در مرحله دوم مطالعه با دریافت و عدم دریافت داروی فلوار توسط داوطلبان بصورت یکی درمیان نحوه و محل انجام مطالعه: مرحله اول روی بیماران بستری اورژانس بیمارستانهای غرضی، امین ، خورشید و عیسی بن مریم و مرحله دوم روی بیماران ICU بیمارستانهای امین و دکتر شریعتی و بخش ويژه کرونا بیمارستان غرضی اصفهان نحوه کورسازی: در مرحله اول نسبت به داوطلب و محقق و تجویز کننده دارو و آنالیز کننده داده شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: مرحله اول طرح: معیارهای ورود: سن 18 و بالاتر ، بستری در اورژانس بیمارستان برای کرونا، امضای رضایتنامه آگاهانه ، O2sat 94% یا کمتر (بدون دریافت اکسیژن) یا تعداد تنفس در دقیقه معادل 35 یا بیشتر معیارهای خروج: سابقه آسم متوسط یا شدید ، شرکت در کارازمائي ديگري براي COVID19 ، شرایط ناپایدار حیات مرحله دوم طرح: معیارهای ورود: سن 18 و بالاتر ، بستری در ICU ، امضای رضایتنامه آگاهانه ، تائید ابتلا به کرونا بر اساس نتایج PCR یا سی تی اسکن، O2sat 94% یا کمتر (با دریافت اکسیژن) معیارهای خروج: سابقه آسم متوسط یا شدید ، شرکت در کارازمائي ديگري براي COVID19 ، شرایط ناپایدار حیات گروه‌های مداخله: مرحله اول : دارو: درمان متعارف + يک نوبت نبول 5ml فلوار دارونما: درمان متعارف + یک نوبت نبول 5ml نرمال سالین مرحله دوم : دارو: درمان متعارف + روزانه دو نوبت نبول 5ml فلوار تا 2 هفته کنترل: صرفا درمان متعارف متغیرهای پیامد اصلی: 1. تغییر درصد اشباع اکسیژن خون 2. نمره دیس پنه با Visual Analogue Scale 3. عوارض داروئی

هدف ازمطالعه: تعیین تاثیر مهارکننده های DPP4 و اسپیرونولاکتون در روند درمان سندرم حاد تنفسی کروناویروس 2 (SARS-CoV-2 یا COVID-19) - تعیین تاثیر مهارکننده های DPP4 و اسپیرونولاکتون بر درصد اشباع اکسیژن خون شریانی و یافته های CT scan در بیماران COVID-19 طراحی: مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی 4

. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: بیماران 18 تا75 ساله با تشخیص محتمل COVID-19 بر اساس

هدف ازمطالعه: اهداف اصلی طرح تعیین اثر ترانسفوزیون خون بر درصد اشباع اکسیژن خون شریانی بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، یکسویه کور، تصادفی شده، بر روی 80 بیمار (40 نفر گروه مداخله و 40 نفر گروه کنترل). تصادفی سازی به روش تقسیم تصادفی بلوکی یا Blocked

هدف ازمطالعه: تعیین ایمنی و کارایی داروی فاویپیراویر در کوتاه کردن دوره انتشار ویروس بیماران خفیف تا متوسطCOVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی تصادفی شده طبقه ای (بر اساس سه مرکز بیمارگیری)، دارای گروه کنترل، دو بازو، به صورت موازی ، بدون کورسازی، فاز 3 بر روی 126 بیمار (هر گروه 63 بیمار) که برای تهیه زنجیره تصادفی سازی از سایت sealedenvelope استفاده شد. نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران دارای علایم خفیف تا متوسط بیماری کووید با نتیجه تست پی سی ار مثبت، از طرف آزمایشگاه به یکی از سه مرکز بیمارگیری (بیمارستان امام، بیمارستان لقمان، بیمارستان رسول اکرم) ارجاع می شوند. در مرکز بیمارگیری، بیماران حاِئز شرایط به یکی از گروه های مطالعه اختصاص می یابند. سپس تا 28 روز از طریق مصاحبه تلفنی از نظر علایم پیگیری می شوند و در طول دوره پیگیری دو بار تست پی سی ار انجام می دهند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود: بیماران کووید-19 خفیف تا متوسط بیماری (بر اساس تعاریف دستورالعمل کشوری) و نتیجه تست PCR آنها برای عفونت ویروسی کووید-19 مثبت شده است. معیارهای عدم ورود: هر بیماری یا اختلال دیگری که طبق نظر محقق، بیمار را در صورت ورود به مطالعه، در معرض خطر قرار دهد یا موجب موجب اختلال جذب فاویپیراویر شود. گروه‌های مداخله: گروه مداخله: فاویپیراویر خوراکی ساخت شرکت داروسازی دکتر عبیدی، 3200 میلی گرم روز اول به صورت دوبار در روز (هر بار 1600 میلی گرم) و در 4 روز بعد به صورت 1200 میلی گرم دوبار در روز(هربار 600میلی گرم) گروه کنترل: هیدروکسی کلروکین خوراکی، (ساخت سازنده های دارویی داخل کشور)، 400 میلی گرم روز اول به صورت دوبار در روز (هر بار 200 میلی گرم) و 200 میلی گرم در 4 روز بعد به صورت دوبار در روز(هربار 100میلی گرم) که می تواند با یا بدون ناپروکسن و یا آزیترومایسین تجویز شود. متغیرهای پیامد اصلی: نسبت بیماران با تست منفی در روز های 6 و 14 پیگیری زمان تا بهبود علایم تا 14 روز پیگیری نسبت بیماران با علایم بهبود یافته در روز 28 پیگیری

هدف ازمطالعه: با توجه به این که بیماری COVID-19 با موربیدیتی و مورتالیتی بالا و صرف هزینه زیاد بهداشت عمومی همراه است و با توجه این که درمان 100% جهت این بیماری یافت نشده است بر آن شدیم تا اثر داروی ایورمکتین که در مطالعات invitro نتایج امیدبخشی داشته اند را به درمان روتین مورد تایید وزارت بهداشت اضافه

به COVID-19 با درگیری بیش از 50 درصد ریه شرایط عدم ورود: بارداری، شیردهی، بیماری قلبی-عروقی، هایپر

هدف ازمطالعه: بررسی اثر کپسول آرتمیسینین ،کپسول گیاه درمنه (Artemisia persica) و کپسول افسنطین (Artemisia absinthium)در درمان بیماری مبتلا به کرونا ( COVID-19) طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، سه سویه کور ، تصادفی شده، فاز2 بروی 30بیمار.برای تصادفی سازی از فانکشن rand نرم افزار

هدف ازمطالعه: بررسی ایمنی و اثربخشی داروی پمبرولیزومب (تولید شرکت تحقیقاتی و تولیدی سیناژن) در بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی فاز 2، Open-label و تک بازو با حجم نمونه (...) ، در دو سانتر در ایران، در بیماران مبتلا به COVID-19 طی حداقل 7 روز انجام می‌شود. بیماران واجد شرایط

هدف ازمطالعه: بررسی اثر اسپری (Pinen.Hydronoplacton.Ribonucleic acid (PHR در مشكلات ریوی بیماران COVID-19 طراحی: تصادفی سازی به روش تصادفی سازی خوشه ای خواهد بود. واحد تصادفی سازی بخش های بستری (...) ورود:بیمار مرد یا زن 18 تا 65 سال مبتلا به COVID-19 اثبات شده با روش PCR و نمای Ground glass در CT scan

‌سنتر (هشت شهر مختلف ایران)، در بیماران مبتلا به COVID-19 طی 14 روز انجام می‌شود. بیماران واجد شرایط

بستری مبتلا به COVID-19در گروه های مداخله و مقایسه آن با گروه کنترل طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه

هدف ازمطالعه: بررسی استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی و پلاسنتا در بهبود دیسترس تنفسی در بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای دو گروه که گروه اول سه نفر سلول بنیادی بهمراه درمان رایج دریافت می کنند و گروه کنترل که فقط درمان رایج را می گیرند، با گروه های موازی، یک سویه

مطالعه: این مطالعه بر روی 112 بیمار بستری در بیمارستان امام رضا (ع) مشهد که مبتلا به COVID-19

هدف ازمطالعه: تعیین اثر ویتامین A بر علائم تنفسی و مدت زمان بستری در بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، تصادفی شده نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستان امام رضا وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تبریز انجام خواهد شد. 30 بیمار مبتلا به کووید19

هدف ازمطالعه: هدف مطالعه بررسی ایمنی و اثربخشی رمدسیویر در درمان بیماران COVID-19 می باشد طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تک بازو ،بدون کنترل، open label برای بررسی ایمنی و اثربخشی دارو ی Remdesivir (...) کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: کلیه بیماران با تشخیص قطعی COVID-19 که علی رغم دریافت درمان

هدف ازمطالعه: بررسی کاهش شدت علائم مرتبط با ARDS، مورتالیتی و نیاز به بستری شدن ناشی از COVIDd-19 به دنبال تجویز متفورمین از ابتدای تشخیص طراحی: کارآزمایی بالینی تصادفی شده دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، مبتنی بر200 بیمار مبتلا به ویروس کرونا که از 1 تا 30 فروردین 99 به طول می انجامد. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در درمانگاه سرپاییبیماران کرونای دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران، انجام خواهد شد. در این مطالعه 200 بیمار واجد شرایط که با علائم بیماری کرونا مراجعه خواهند کرد انتخاب شده و به صورت تصادفی بلاک در دو گروه 100 نفری قرار خواهند گرفت. بیماران در گروه کنترل رژیم استاندارد درمان کروناویروس را دریافت خواهند کرد. بیماران در گروه متفورمین علاوه بر رژیم استاندارد به مدت حداقل 2 هفته تحت درمان با 500 میلی گرم متفورمین دو بار در روز قرار خواهند گرفت. ازمایشات روتین خونی، نیاز به بستری و مرگ و میر بررسی خواهند شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: سابقه ی دیابت نوع یک سابقه ی کتواسیدوزیس نارسایی قلبی جبران نشده نارسایی کلیوی شدید GFR<30 ml/min اسیدوز متابولیک نارسایی شدید تنفسی نیاز به انتوباسیون در زمان مراجعه شرایط عدم ورود: سابقه ی دیابت نوع یک سابقه ی کتواسیدوزیس نارسایی قلبی جبران نشده نارسایی کلیوی شدید GFR<30 ml/min اسیدوز متابولیک نارسایی شدید تنفسی نیاز به انتوباسیون در زمان مراجعه گروه‌های مداخله: گروه کنترل: فقط رژیم استاندارد کرونا ویروس را دریافت می کند. گروه متفورمین: علاوه بر رژیم استاندارد داروی متفورمین 500 دو بار در روز دریافت خواهد کرد. متغیرهای پیامد اصلی: کاهش شدت علائم مرتبط با ARDS;کاهش مورتالیتی; کاهش نیاز به بستری

هدف ازمطالعه: تعیین تاثیر شربت مورد بر بیماران سرپایی مظنون به ابتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، تصادفی شده نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران واجد شرایط با بیماری خفیف تا متوسط بر مبنای دستورالعمل کشوری کرونا ویروس جدید نسخه پنجم منتشر شده در تاریخ 6 فروردین