از ابتلا به COVID-19 بعد از مواجهه با بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی تصادفی (...) : در این مطالعه افراد با سن بیشتر از 18 سال که تماس نزدیک با بیمار مبتلا به COVID-19 در حداقل 4 روز اخیر (...) به COVID-19 مبتلا شدند، افرادی که علائم شبه آنفولانزا دارندو افرادی که سابقه مسافرت در دو هفته اخیر

هدف ازمطالعه: تعیین اثربخشی داروی Cyclotide complex در پیشگیری از ابتلا به ویروس COVID-19 بعد از مواجهه با بیماران مبتلا به COVID-19 و مقایسه با گروه کنترل طراحی: این کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، و با گروه های موازی، تصادفی شده، فاز ۲ تا ۳ و بر روی 60 فرد سالم در ارتباط با بیمار مبتلا به COVID-19 انجام

ناشی از عفونت COVID-19. طراحی: کارآزمایی بالینی آینده نگر با گروه های موازی تصادفی سازی شده نحوه و محل انجام مطالعه: محل انجام مطالعه: بیمارستان مسیح دانشوری. نحوه انجام مطالعه: 30 بیمار مبتلا به COVID-19، و سایر (...) ورود: بیمارانی که با کمک تست RT-PCR ابتلا به COVID-19 در ایشان به اثبات رسیده است و سن بالای 18 سال

هدف ازمطالعه: بررسی نقش داروی ناپروکسن بعنوان درمان کمکی همراه با درمانهای استاندارد و اثر بخشی آن در بهبود زودرس و کاهش میزان مرگ و میر بیماران COVID-19 طراحی: بيماران به روش تصادفي سازی ساده و با روش (...) شده در آخرین راهنمای کشوری بیماری COVID-19 مورد درمان قرار خواهند گرفت. - گروه مداخله: گروهی از بیماران

به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی کنترل شده با گروه موازی، برچسب باز، تصادفی شده با استفاده از روش (...) علوم پزشکی هرمزگان، شهرستان بندرعباس انجام خواهد شد. جامعه مورد مطالعه شامل 60 بیمار مبتلا به COVID-19 (...) ورود: بیماران با آزمایش مثبت PCR برای COVID-19 و/یا درگیری ریه در تصویربرداری، سن <18 سالگی، علائم

کورتیکواستروئید یا دارو های سرکوب کننده ایمنی گروه‌های مداخله: گروه کنترل درمان استاندارد برای COVID-19 دریافت خواهند داشت و گروه مداخله علاوه بر درمان استاندارد برای COVID-19، متیل پردنیزولون 250 میلی گرم برای سه روز (...) کووید 19 متوسط و شدید بستری در آی سی یو و نیازمند حمایت تنفسی، PaO2 به FiO2 کمتر از300، سیر پیشرونده

  به COVID-19    تعیین  اثر فراورده های طب ایرانی بر میزان تنفس بیماران مبتلا و یا مشکوک  به COVID-19   تعیین  اثر فراورده های طب ایرانی برمیزان  CRP بیماران مبتلا و یا مشکوک  به COVID-19   تعیین اثر فراورده های طب ایرانی برمیزان  لنفوسیت بیماران مبتلا و یا مشکوک  به COVID-19   تعیین اثر فراورده های طب ایرانی برمیزان  گلبول

هدف ازمطالعه: ارزیابی اثر درمانی ماءالشعیر طبی بر تب بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی (...) قبلی COVID-19، آلرژی و آسم، فشارخون بالا، دیابت، بارداری، شیردهی، نارسایی قلبی، نارسایی مزمن کلیوی (...) مشخص‌شده درمان بیماری COVID-19، ماءالشعیر طبی را هر 4 ساعت 200 سی‌سی به مدت 5 روز دریافت می‌کنند. گروه

هدف ازمطالعه: ارزیابی تاثیر واکسن ب.ث.ژ د ر جلوگیری از ایجاد عفونت COVID-19 در کارکنان بهداشتی (...) COVID-19 خواهد بود. گروه ها به صورت تصادفي سازي بلوكي برای دریافت واکسن BCG یا نرمال سیلین به نسبت 1:1 (...) در بیمارستان های COVID-19 در شیراز خواهد بود. شرکت کنندگان به مدت 12 ماه با پیام های متنی و بررسی های متداول

هدف ازمطالعه: بررسی اثر داروی لوامیزول در درمان بیماران مبتلا به عفونت کووید 19 طراحی: در این مطالعه هر بیمار با تشخیص کووید 19 و دارای علائم و نشانه انتخاب خواهد شد و در گروههای مداخله و کنترل قرار (...) داده می شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران مبتلا به عفونت کووید 19 گروه‌های مداخله: در این مطالعه

هدف ازمطالعه: تعیین کردن اثر انتقال پلاسمای بهبود یافته بر پیامد بیماران مبتلا به COVID-19 بستری (...) به COVID-19 2- رضایت جهت حضور در مطالعه 3- سن 30 تا 70 سال 4- انتوبه نباشند 5- PaO2/FiO2 بالای ۲۰۰ یا Spo2 بیشتر از ۸۵٪ باشد. اهدا کننده: 1- بهبودی کامل از بیماری COVID-19 شدید و ترخیص از بیمارستان 2- رضایت جهت اهدای

به COVID-19 طراحی: بیماران با شواهد COVID-19 در سی تی اسکن قفسه سینه و کاندید بستری به صورت تصادفی (...) ، دارای گروه کنترل . نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران با شواهد COVID-19 در سی تی اسکن قفسه سینه و کاندید (...) یا پلاسبو اطلاعاتی ندارند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بيماران با شواهد COVID-19 در سی تی اسکن عدم

ورود: بیماران با آزمایش مثبت PCR برای COVID-19 و/یا درگیری ریه در تصویربرداری، سن <18 سالگی، علائم (...) و خانم ها در دوران بارداری و شیردهی. گروه‌های مداخله: گروه A بيماران تحت درمان استاندارد بیماری COVID-19 (...) هدف ازمطالعه: ارزیابی اثرات زنجبیل بر علائم بالینی و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به COVID

هدف ازمطالعه: با عنایت به نقش سایتوکاینهای التهابی در بیماری COVID-19 و شدت آن، این مطالعه، با هدف (...) به شکل های شدید COVID-19 هستند. شرایط ورود به مطالعه: بیمارانی که بر مبنای علائم بالینی، سیتی اسکن ریه (...) به COVID-19 تشخیص داده شده اند؛ بیمارانی که PaO2 کمتر از 60 داشته باشند؛ بیمارانی که PaO2/FiO2 کمتر از 200

نفس، تب)تائید کننده COVID-19 باشد؛ نمای CXR با CT-Scan بیمار، تائیدکننده ی پنومونی ناشی از COVID-19 باشد؛ نتیجه تست RT-PCR بیمار تائیدکننده ابتلا به COVID-19 باشد. کمتر از 7 روز از شروع علایم گذشته باشد؛ شرایط

به کوید-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، یکسو کور ، تصادفی شده، فاز 2 بر روی 15 بیمار انجام (...) بر روی بیماران مبتلا به پنومونی ناشی از COVOID-19 که طبق پروتکل کشوری در بیمارستان شهدا گمنام تحت درمان دارویی (...) /شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: بیماران بستری مبتلا به پنومونی کوید 19 عفونت کوید 19 باید با RT-PCR

هدف ازمطالعه: ارزیابی اثربخشی تزریق وریدی پلاسمای هایپرایمیون COVID-19 انسانی با تیتر آنتی بادی (...) می نمایند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: نتیجه RT-PCR بیمار تائیدکننده ابتلا به COVID-19 باشد، و یا نمای CXR یا CT-Scan بیمار موید ابتلا به پنومونی COVID-19 باشد؛ بیمار تب، سرفه و دیس پنه

هدف ازمطالعه: تعیین اثربخشی درمان پلاسمافرز در درمان مبتلایان به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی (...) با تشخیص بیماری Covid- 19 بستری در بخش مراقبت های ویژه ی بیمارستان حضرت رسول اکرم (ص)، تهران در سال 1399 (...) ورود: ابتلا به بیماری COVID-19 بستری در بخش مراقبت های ویژه گروه‌های مداخله: پلاسمافرز با دوز 60 میلی

هدف ازمطالعه: تعیین اثرات پلاسمای بهبود یافتگان COVID-19 در سندرم دیسترس تنفسی حاد ناشی از COVID-19 طراحی: مطالعه حاضر یک کارآزمایی بالینی تصادفی موازی شده است. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیماران مبتلا به کووید 19 بستری در بیمارستان های تابعه دانشگاه علوم پزشکی ارومیه انجام خواهد شد و بیماران

آن بر بالانس سلول های ایمنی به عنوان مکمل درمانی در درمان COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل با استفاده از پلاسبو با گروه های موازی ، دو سویه کور ، تصادفی شده، بر روی 40 بیمار مبتلا به COVID-19 که برای کورسازی (...) /شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود آزمایشات COVID-19 تایید شده آزمایشگاهی هر دوجنس سن بین 18 تا 75

هدف ازمطالعه: بررسی اثر مکمل عصاره رز دمشقی یا گلاب در بهبودی بیماران مبتلا به COVID-19 مراجعه (...) بیمار مبتلا به COVID-19 که در بیمارستان کوثر شهرستان سمنان بستری می شوند به مدت یک هفته 5 سی سی گلاب (...) ورود و عدم ورود: بیماران بالای 18 سال مبتلا به COVID-19 گروه‌های مداخله: گروه مداخله: به 10 بیمار

هدف ازمطالعه: تعیین ایمنی و اثربخشی تجویز فاویپیراویر در مقایسه با رژیم لوپیناویر-ریتوناویر در بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی آینده نگر با گروه های موازی تصادفی سازی شده نحوه و محل (...) -PCR ابتلا به COVID-19 در ایشان به اثبات رسیده است و سن بالای 18 سال دارند. این بیماران به شرط درصد

هدف ازمطالعه: پلاسمای افراد بهبود یافته از COVID-19 در درمان نارسایی تنفسی این بیماران مفید است. طراحی: در 30 بیمار مبتلا به نارسایی تنفسی و ARDS ناشی از COVID-19 که تحت تهویه مکانیکی و یا اکسیژن (...) و عدم ورود: معیارهای ورود به مطالعه: 1. سن بالای 18 سال 2. بیماری COVID-19 اثبات شده آزمایشگاهی

به COVID-19 بستری در بیمارستان طراحی: مطالعه کارآزمایی بالینی غیر تصادفی یک سویه کور می باشد نحوه و محل (...) بر روی بیماران بستری شده با COVID -19 انجام خواهد پذیرفت. بیماران در دو گروه مداخله و کنترل تحت درمان قرار (...) با سن بیشتر از 18 سال و بستری با تشخیص عفونت COVID-19 با رضایت نسبت به ورود به مطالعه شرایط خروج

هدف ازمطالعه: بررسی اثر بازتوانی بویایی بر آنوسمی متعاقب عفونت COVID-19 طراحی: بیماران بین ۱۸-۶۰ سال که به دنبال عفونت COVID-19 با اختلال بویایی و تست آنتی بادی ضد کرونای مثبت که شرایط ورود و خروج (...) سال که به دنبال عفونت COVID-19 با اختلال بویایی و تست آنتی بادی ضد کرونای مثبت شرایط خروج از مطالعه