هدف ازمطالعه: مقايسه اثر بخشي و ايمني افزودن داروي Sofosbuvir/Velpatasvirبه رژيم درمانی استاندارد در مبتلايان به COVID-19 طراحی: این مطالعه یک کارازمایی بالینی یک سو کور است. جامعه پژوهش شامل کلیه بیماران (...) شناخته شده به داروي Sofosbuvir-Velp؛ سابقه بيماري شديد كبدي شامل سيروز يا ALTيا ASTبيش از 5برابر نرمال

هدف ازمطالعه: مقایسه اثر بخشی و سلامت افزودن دارو های Daclatasvir–sofosbuvir، لیتیوم و تری فلوپرازین نسبت به درمان سرپایی استاندارد در سه گروه از بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: این مطالعه (...) از 93 معیارهای خروج از مطالعه: بارداري يا شيردهي؛ سابقه حساسيت شناخته شده به داروي Sofosbuvir-Velp

هدف ازمطالعه: برای ارزیابی اینکه آیا (Sofosbuvir) بهبود بالینی قابل توجهی را نسبت به استاندارد مراقبت در بیماران مبتلا به COVID-19 خفیف افزایش می دهد. طراحی: این یک مطالعه موازی ، دو بازو ، تصادفی (...) قبل داروهای آنتی ویرال جهت Covid-19 دریافت کرده باشد، حامله یا شیرده باشد، ESRD، Advance CKD و( کبدی، ریوی

هدف ازمطالعه: تعیین اینکه آیا داروی سووداک (Sofosbuvir/Daclatasvir) در مقایسه با درمان رایج کنونی موجب افزایش قابل توجه بهبود بالینی بیماران مبتلا به COVID-19 متوسط تا شدید می شود. طراحی: این پروژه‌ی (...) (Sofosbuvir 400mg/Daclatasvir 60mg) + درمان استاندارد متغیرهای پیامد اصلی: بهبود بالینی (ترکیبی) طی 14 روز

هدف ازمطالعه: در صورت تایید عدم تفاوت یا تاثیر بیشتر کلروکین + Sovodak در مقایسه با رژیم کلروکین + کلترا می توان از رژیم درمانی کلروکین + Sovodak به عنوان رژیم جایگزین و یا حتی درمان اولیه بیماران مبتلا به عفونت کرونا استفاده نمود. طراحی: مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی فاز دو ، تک سوکور موازی می باشد که در آن در هر گروه 150 بیمار مبتلا به تشخیص قطعی عفونت کرونا بستری شده به طور تصادفی در یک نسبت 1:1 به دو گروه درمانی تخصیص خواهند یافت، گروه درمانی کلروکین + Sovodak در مقابل گروه درمانی کلروکین + کلترا. نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه کارآزمایی بالینی فاز دو و تک سوکور موازی، در هر گروه 150بیمار مبتلا به تشخیص قطعی عفونت کرونا بستری شده در بیمارستان فیروزگر و بیمارستان رسول اکرم، به طور تصادفی به دو گروه درمانی تخصیص خواهند یافت ، گروه درمانی کلروکین + Sovodak در مقابل گروه درمانی کلروکین + کلترا. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار ورود: تشخیص قطعی کووید 19 سن بالاتر یا مساوی 18 سال بیماران بستری معیارهای خروج : خانمهای باردار خانمهای شیرده بیمارانی که از همان اول نیاز به درمان چهار دارویی دارند افراد با کاهش سطح هوشیاری فشار خون کمتر از 60/90 میلی متر جیوه تعداد تنفس بالای 24 هیپوکسی کاهش ساجوریشن کمتر از 90 درصد بیماران با نارسایی ارگان های مختلف بیماران مورد نیاز به تهویه مکانیکی در زمان بستری گروه‌های مداخله: بیماران مبتلا به تشخیص قطعی عفونت کرونا بستری در بیمارستان فیروزگر و رسول اکرم، به طور تصادفی در یک نسبت 1:1 به دو گروه درمانی (n-150 در هرگروه) تخصیص خواهند یافت گروه درمانی کلروکین + Sovodak در مقابل گروه درمانی کلروکین + کلترا. متغیرهای پیامد اصلی: میزان مرگ و میر؛ طول مدت بستری؛ نیاز به بستری در ICU

هدف ازمطالعه: مقایسه تاثیر دو دارویDaclatasvir+Sofosbuvir و ریباویرین در بیماران کرونا مثبت (...) بیماران مبتلا به COVID-19 که به بیمارستان های آبادان مراجعه می کنند و حجم نمونه در این مطالعه (...) مشابه می باشند. که بر روی 62 بیمار مبتلا به COVID-19 با علائم شدید که در بیمارستان آیت اله طالقانی شهر

به COVID-19 تحت درمان با پروتکل های رایج کشوری در بیمارستان های حضرت رسول اکرم و فیروزگر : یک کارآزمایی (...) ،بیماران COVID پایدار متوسط تا شدید پذیرفته شده،بدون اختلال خونریزی،عدم حمله قلبی و سکته مغزی،عدم خونریزی (...) در هر دو گروه کنترل و مداخله مبتنی بر استفاده از پروتکل های درمانی معمول در بیماران مبتلا به covid-19

مداخله بیماران در کنار توصیه‌های کشوری، یک قرص Daclatasvir / Sofosbuvir روزانه به‌ مدت 7 روز و گروه