هدف ازمطالعه: طراحی: نحوه و محل انجام مطالعه: شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: گروه‌های مداخله: متغیرهای پیامد اصلی:

هدف ازمطالعه: طراحی: نحوه و محل انجام مطالعه: شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: گروه‌های مداخله: متغیرهای پیامد اصلی:

هدف ازمطالعه: ارزیابی تاثیر تکنیک صحیح نخ دندان کشیدن بر شاخص های بالینی پریودنتال طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، یک سویه کور، تصادفی شده، بر روی 100 بیمار. برای تصادفی سازی از جدول اعداد تصادفی استفاده شد. نحوه و محل انجام مطالعه: محل: بخش عمومی دانشکده دندانپزشکی دانشگاه اصفهان. نحوه انجام: انتخاب 100 بیمار از مراجعه کننده های دانشکده دندانپزشکی. روش: تخصیص تصادفی بیماران به 2 گروه کنترل و مداخله با استفاده از جدول اعداد تصادفی. کورسازی: فرد درمان گر کور شده است زیرا درمانگری که معاینه و جرم گیری را انجام می دهد، بیماران را صرفا از طریق کد های تصادفی می شناسد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار ورود: داشتن حداقل 20 دندان افرادی که بر روی دندان هایشان جرم داشته باشند افرادی که سلامت کامل از نظر شرایط جسمی و روانی داشته باشند افراد عادت به استفاده از نخ دندان نداشته باشند (استفاده کمتر از 2 بار در هفته) دارا بودن همکاری لازم برای رعایت بهداشت وجود دندان های رمفورد یا دندان های جانشین آن معیار خروج: پریودنتیت متوسط تا شدید پوسیدگی های عمیق، اورهنگ و روکش تحلیل لثه بارداری تنفس دهانی افرادی که در حال مصرف آنتی بیوتیک یا آسپیرین هستند افرادی که دچار افزایش حجم لثه هستند گروه‌های مداخله: گروه مداخله: پس از نمونه گیری اولیه، ثبت شاخص ها و جرم گیری، تکنیک مسواک زدن یکبار در روز به روش Rolling با استفاده از مسواک soft به همراه استفاده از نخ دندان نازک فلوراید دار یکبار در روز به افراد آموزش داده شد. گروه کنترل: پس از نمونه گیری اولیه، ثبت شاخص ها و جرم گیری، تکنیک مسواک زدن یکبار در روز به روش Rolling با استفاده از مسواک soft به افراد آموزش داده شد. متغیرهای پیامد اصلی: شاخص عمق پروب؛ خونریزی پس از مارژینال پروبینگ؛ سطح چسبندگی کلینیکی؛ شاخص پلاک جانبی؛ شاخص جرم سطوح

هدف ازمطالعه: طراحی: نحوه و محل انجام مطالعه: شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: گروه‌های مداخله: متغیرهای پیامد اصلی:

• Pakistan Sports Board, • Rangers Hospital • CMH Lahore Study duration= 12 months شرکت کنندگان/شرایط ورود

هدف ازمطالعه: To compare the effectiveness of racecadotril versus placebo in the management of acute gastroenteritis among children with some dehydration طراحی: Open labeled, randomized controlled trial نحوه و محل انجام مطالعه: Department of pediatrics, Rai Teaching Hospital, Sargodha, Pakistan

هدف ازمطالعه: تعیین درصد موفقیت بلاک عصب منتال با 8/1 میلی لیتر آرتیکائین 4% برروی پرمولرهای فک پائین با پالپیت برگشت ناپذیر بر حسب جنس و سن تعیین درصد موفقیت بلاک عصب منتال با 8/1 میلی لیتر لیدوکائین %2 برروی پرمولرهای فک پائین با پالپیت برگشت ناپذیر بر حسب جنس و سن تعیین درصد موفقیت بلاک عصب منتال با 6/3 میلی لیتر لیدوکائین %2 برروی پرمولرهای فک پائین با پالپیت برگشت ناپذیر بر حسب جنس و سن مقایسه درصد موفقیت محلول بی حسی در 3 گروه مورد مطالعه طراحی: کارآزمایی بالینی دارای سه گروه مداخله، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، بر روی 165بیمار. برای تصادفی سازی از پاکت مهروموم شده استفاده شد. نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه در کلینیک خصوصی در شهر رفسنجان توسط 2 دندانپزشک صورت خواهد گرفت. پس از تزریق بی حسی به صورتی که بیمار و عمل کننده بی اطلاع باشند (دوسویه کور) به بیماران آموزش داده می‌شود که هر گونه دردی در هر مرحله از تهیه حفره دسترسی و ورود اینسترومنت به داخل کانال و پاکسازی را اعلام نمایند تا در فرم VAS ثبت ‌شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران سالم 60-18 ساله دارای دندان پرمولر فک پایین با پالپیت برگشت ناپذیر و نمای رادیوگرافی پری اپیکال نرمال گروه‌های مداخله: در گروه اول ml 6/3 محلول لیدوکائین 2% (دو کارتریج بی حسی با فاصله سه دقیقه)، در گروه دوم ml 8/1 محلول آرتیکائین 4%(یک کارتریج بی حسی و سه دقیقه بعد سرسوزن به ناحیه بی حسی وارد می شود بدون اینکه تزریقی صورت بگیرد)، گروه سوم ml 8/1 محلول لیدوکائین 2% (یک کارتریج بی حسی و سه دقیقه بعد سرسوزن به ناحیه بی حسی وارد می شود بدون اینکه تزریقی صورت بگیرد)؛ 3-2 دقیقه بعد از انجام تزریق بی‌حسی از بیمار در رابطه با بی حس بودن لب پایین سوال می شود و در صورت منفی بودن پاسخ از مطالعه خارج می شود و در صورت مثبت بودن پاسخ، دندان توسط رابردم ایزوله شده، برداشت پوسیدگی انجام شده، حفره دسترسی تهیه شده و آماده سازی کانال ریشه انجام می گردد متغیرهای پیامد اصلی: میزان شدت درد بر اساس فرم Visual Analogue Scale

هدف ازمطالعه: To compare the outcomes between Fistula LASER Closure and Fistulotomy/ Fistulectomy and Ligation of Inter-sphincteric Fistula Tract for the treatment of Fistula in Ano طراحی: Pragmatic, community based, parallel group, not blinded, randomised controlled trial نحوه و محل انجام مطالعه: Trial is not blinded. A total of 150 patients with primary anal fistula will be included. Group 1 will undergo FILAC and group 2 will undergo open procedure for treatment. Patients will be followed for a period of 3 months after the surgical procedure to compare outcomes between 2 groups. Each patient will be assessed for healing time, anal incontinence, recurrence and satisfaction level. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: Inclusion Criteria: 1. Patients who are ≥ 18 years and ≤60 years and are able to process the information and give informed consent 2. Patients reporting to General Surgical OPD with Primary Perianal Fistula, reporting first time with symptoms and confirmed through digital rectal examination. 3. Patients who are ASA I and ASA II Exclusion Criteria: 1. Patients with anal incontinence 2. Patients with secondary causes of perianal fistula like tuberculosis, diabetes mellitus, inflammatory bowel disease, candidiasis and hidradenitis suppurativa 3. Patients who already underwent any perianal procedure گروه‌های مداخله: A total of 150 patients will be included in the study as per sample size. Patients will be divided into 2 groups based on surgical procedure performed. Each group will contain 75 patients. Group 1 will undergo FILAC (LASER closure) and group 2 will undergo open procedure of fistulectomy/ fistulotomy/ Ligation of inter-sphincteric tract for perianal fistula treatment. متغیرهای پیامد اصلی: Outcomes will be determined by following variables: 1. Wound Healing Time 2. Anal Incontinence 3. Recurrence 4. Patient satisfaction level

Hospital Lahore, Pakistan شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: Inclusion criteria were patients of either

هدف ازمطالعه: تعیین درصد موفقیت بلاک عصب منتال با 8/1 میلی لیتر آرتیکائین 4% برروی پرمولرهای فک پائین با پالپیت برگشت ناپذیر بر حسب جنس و سن و مراحل درمان تعیین درصد موفقیت بلاک عصب منتال با 6/3 میلی لیتر آرتیکائین %4 برروی پرمولرهای فک پائین با پالپیت برگشت ناپذیر بر حسب جنس و سن و مراحل درمان مقایسه درصد موفقیت محلول بی حسی در 2 گروه مورد مطالعه طراحی: کارآزمایی بالینی دارای دو گروه مداخله، با گروه های موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، بر روی 64 بیمار. برای تصادفی سازی از پاکت مهروموم شده استفاده شد. نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه در کلینیک خصوصی در شهر رفسنجان توسط 2 دندانپزشک صورت خواهد گرفت. پس از تزریق بی حسی به صورتی که بیمار و عمل کننده بی اطلاع باشند (دوسویه کور) به بیماران آموزش داده می‌شود که هر گونه دردی در هر مرحله از تهیه حفره دسترسی و ورود اینسترومنت به داخل کانال و پاکسازی را اعلام نمایند تا در فرم VAS ثبت ‌شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران سالم 60-18 ساله دارای دندان پرمولر فک پایین با پالپیت برگشت ناپذیر و نمای رادیوگرافی پری اپیکال نرمال گروه‌های مداخله: در گروه اول ml 8/1 محلول آرتیکائین 4% (یک کارتریج بی حسی و سه دقیقه بعد سرسوزن به ناحیه بی حسی وارد می شود بدون اینکه تزریقی صورت بگیرد)، گروه دوم ml 6/3 محلول آرتیکائین 4% (دو کارتریج بی حسی با فاصله زمانی سه دقیقه) با استفاده از روش فوق انجام می‌شود. 3-2 دقیقه بعد از انجام تزریق بی‌حسی از بیمار در رابطه با بی حس بودن لب پایین سوال می شود و در صورت منفی بودن پاسخ از مطالعه خارج می شود و در صورت مثبت بودن پاسخ، دندان توسط رابردم ایزوله شده، برداشت پوسیدگی انجام شده، حفره دسترسی تهیه شده و آماده سازی کانال ریشه انجام می گردد. متغیرهای پیامد اصلی: میزان شدت درد بر اساس فرم Visual Analogue Scale

هدف ازمطالعه: To compare the efficacy of balloon tamponade versus Sengstaken-Blakemore tube in patients with primary PPH. طراحی: Open label, randomized controlled trial. نحوه و محل انجام مطالعه: Gynecology and Obstetrics Department, Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur, Pakistan شرکت کنندگان/شرایط

هدف ازمطالعه: The aim of the study is to compare the effectiveness of SNAG and cervicoscapular strengthening on pain intensity, headache frequency and duration, and quality of life in patients with cervicogenic headache طراحی: Randomized, superiority, parallel-group trial with blinded outcome assessment. Randomization was centralized and computerized with computer-generated random numbers sequence carried out at an external site. نحوه و محل انجام مطالعه: participants, healthcare providers who care for participants during the trial, data collectors, outcome assessors, and with lesser importance data safety and monitoring board and manuscript writers. outcome assessor will the blind in the study. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: Participants will be added to the study if they are 18 to 45 of age, both male and female, have unilateral headaches without side shift, have positive flexion rotation test, have had headaches for 3 months for a minimum of once per week, and have pain intensity equal or less than 4 on numeric pain rating scale, participants will be excluded from the study if they are suffering from dizziness, any visual problem, or have a congenital problem of the cervical spine. گروه‌های مداخله: Group A: participants in this group will receive SNAG and cervioscapular strengthening with a hot pack for 5 weeks with 3 sessions per week on alternate days. Group B: participants will receive cervicoscapular strengthening with a hot pack for 5 weeks with 3 sessions per week on alternate days. متغیرهای پیامد اصلی: Numeric pain rating scale, Headache questionnaire sheet, Headache impact test-6.