هدف ازمطالعه: تعيين اثر ضد دردي بلوک عرضي شکمي بعد از عمل آپاندكتومي طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی‌شده، دوسوکور، با کنترل فعال، دو گروه موازی و تک‌مرکزی در بیمارستان امام رضا (ع) بیرجند است. حجم نمونه هدف ۶۰ بیمار، با هدف تخصیص ۳۰ بیمار به هر گروه، خواهد بود. بیماران با استفاده از تصادفی‌ سازی ساده رایانه‌ای و احتمال تخصیص برابر، به گروه بلوک عرضی شکمی با روپیواکائین یا گروه پتیدین وریدی اختصاص خواهند یافت. بیماران و تحلیلگران داده‌ها از تخصیص گروهی بی‌اطلاع خواهند بود. نحوه و محل انجام مطالعه: کارآزمایی بالینی تصادفی‌شده، دوسوکور، با کنترل فعال، دو گروه موازی و تک‌مرکزی در بیمارستان امام رضا (ع) بیرجند شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: ورود:سن بیشتر از 15 ASA score 1 and 2 خروج: پرفوراسيون، همراهي آپانديسيت با هرني، جراحي روده اي يا جراحي زنان همراه با آپاندكتومي و سن زير 15 سال گروه‌های مداخله: در گروه مداخله، در پایان آپاندکتومی باز و پیش از به‌هوش‌آمدن بیمار، بلوک عرضی شکمی سمت راست توسط متخصص بیهوشی و تحت هدایت سونوگرافی با رویکرد لترال انجام خواهد شد. برای این منظور، ۲۰ میلی‌لیتر روپیواکائین با غلظت ۰/۲۵ درصد در فضای بین عضلات مایل داخلی و عرضی شکم تزریق خواهد شد. گروه کنترل پیش از انتقال به ریکاوری، ۲۵ میلی‌گرم پتیدین وریدی دریافت خواهد کرد. در هر دو گروه، مسکن نجات در صورت نیاز مطابق پروتکل تجویز خواهد شد. متغیرهای پیامد اصلی: شدت درد با مقیاس عددی درد در ساعات ۱، ۲، ۶، ۱۲ و ۲۴ پس از جراحی بررسی خواهد شد. تهوع و استفراغ، عوارض، زمان نخستین درخواست مسکن و میزان مصرف مسکن طی ۲۴ ساعت ثبت خواهند شد. مسکن نجات در هر دو گروه، در صورت نیاز، مطابق پروتکل تجویز خواهد شد.