هدف ازمطالعه: تعیین تاثیر آسپیراسیون 0.2 میلی لیتر مایع مغزی نخاعی درپایان تزریق داخل نخاعی بوپیواکایین 0.5% بر زمان شروع بلوک و سطح حسی در جراحی سزارین تحت بیحسی نخاعی طراحی: این کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل با گروههای موازی, دوسویه کور, تصادفی شده, فاز2-3 بر روی 60 بیمار باردار 18 تا 46 ساله کاندید سزارین انجام شده وبرای تصادفی سازی از بلوک راندومیزاسیون استفاده شده است. نحوه و محل انجام مطالعه: پس از پایان تزریق دارو در بیحسی نخاعی, در 30 بیمارباردار گروهA , مقدار 0.2 میلی لیتر CSF مجددا آسپیره شده و دوباره در فضای ساب آراکنوئید تزریق میشود و در 30 بیمار باردار گروه B , پس از پایان تزریق دارو بدون انجام آسپیراسیون مجددCSF, سوزن اسپاینال خارج شده وسپس بیمار در وضعیت خوابیده به پشت قرار داده شده و ماکزیمم سطح بلوک حسی , زمان رسیدن به ماکزیمم سطح حسی با استفاده از سوزن(Pinprick), کیفیت بلوک حسی و حرکتی (با استفاده ازVASو اسکور بروماژ), فشارخون و تعداد ضربان قلب در زمانهای خاص (توسط مانیتورینگ غیر تهاجمی سعادت مدل 162 ساخت ایران) اندازه گیری و در پرسشنامه ثبت میشود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود به مطالعه: رضایت آگاهانه برای شرکت در مطالعه; 18تا 46 ساله; حاملگی ترم (37 هفته و بیشتر); کاندید جراحی سزارین تحت بیحسی نخاعی; شرایط عدم ورود به مطالعه: انصراف از ادامه طرح; بيماري های ‌ قلبی‌وريوي‌، هیپرتانسیون ، دیابت، آریتمی و نارسایی قلبی; حاملگی چند قلویی; اکلامپسی و پره اکلامپسی; کنترااندیکاسیونهای بیحسی نخاعی; سزارین اورژانس گروه‌های مداخله: بیماران پس از انجام بیحسی نخاعی بطور تصادفی در یکی از دو گروه آسپیراسیون مایع مغزی-نخاعی (گروه مداخله)و بدون آسپیراسیون مایع مغزی (گروه کنترل) قرار میگیرند. متغیرهای پیامد اصلی: زمان رسیدن به ماکزیمم بلوک حسی و کیفیت بلوک حسی-حرکتی