در این کارآزمایی بالینی دو سوکور کنترل شده با دارونما 40 نفر بيمار مبتلا به هاشيموتو وارد مطالعه مي شوند. افراد به روش بلوك تصادفي (Block randomization) به دو گروه دریافت کننده سیاه دانه و دارونما تقسیم خواهند شد و بيماران دو گروه از نظر سن، جنس و دوز داروي مصرفي يکسان سازي خواهند شد. پس از اخذ فرم رضايتنامه آگاهانه از افراد، اندازه گيري هاي تن سنجي شامل قد و وزن و نمايه توده بدن (BMI) در افراد انجام شده و به مدت چهار هفته تحت مکمل یاری با پودر سياه دانه یا دارونما در بسته های 1 گرمی قرار خواهند گرفت. معيار هاي ورود افراد مورد مطالعه شامل قرار گرفتن در محدوده ي سني 50-20 سال و تشخیص بیماری هاشیموتو بر اساس تشخیص پزشک و تکمیل فرم رضایتنامه آگاهانه می باشند. معیارهای خروج از مطالعه نیز شامل: بارداری، شیردهی دریافت مکمل های ویتامین E، C، روی، فولات، کوبالامین و فیتواستروژنها در سه ماه گذشته، تاریحچه ابتلا به بیماریهای سلیاک، بیماریهای قلبی- عروقی، آرتریت، بیماریهای خود ایمن و التهابی، اختلالات و جراحی های تیروئیدی و فرار گرفتن تحت رژیمهای خاص می باشند.