هدف ازمطالعه: 1-تعیین اثر درمانی (efficacy) و ایمنی (safety) داروی دالفامپریدین بر روی بیماران مبتلا به دویک 2-تعیین و مقایسه میانگین نمره Timed 25-foot Walk در بیماران دویک(T25W) 3-تعیین و مقایسه میانگین نمره lower extremity manual muscle test در بیماران دویک(LٍEMMT) 4-تعیین و مقایسه میانگین نمره 12-item Multiple Sclerosis Walking Scale در بیماران دویک(MSWS-12) 5-تعیین و مقایسه میانگین نمره کیفیت زندگی، خستگی، افسردگی و اضطراب در بیماران دویک طراحی: گروه پلاسبو شامل 35 بیمار مبتلا به بیماری دویک که بصورت تصادفی به وسیله جدول اعداد تصادفی در این گروه قرار میگیرند گروه درمان با دالفامپریدین شامل 35 بیمار دویک که بصورت تصادفی به وسیله جدول اعداد تصادفی در این گروه قرار میگیرند نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه روی بیماران مبتلا به دویک مراجعه کننده به بیمارستان کاشانی اصفهان در سال 1400 انجام شده است.بیماران ، پزشکان ویزیت کننده بیماران و انالیزور آماری از نحوه گروه بندی اطلاعی ندارند شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود به مطالعه سن بین 18 تا 65 سال اختلال راه رفتن بر اساس T25FW: انجام تست بین 5 تا 60 ثانیه تشخیص قطعی بیماری دویک بر اساس معیار wingerchuc عدم بیماری نورولوژیک و یا سایکولوژیک دیگر عدم حمله (relapse) در طی سه ماه قبل از ورود به مطالعه معیار های خروج بیمارانی که در طی مطالعه دچار هرگونه عارضه دارویی از قبیل تشنج، نارسایی کلیه ، آنافیلاکسی و ... شوند ، بیمارانی که بیماری ایشان تشدید یابد به صورتی که بیمار نیازمند درمان اگرسیو باشد ، عدم تمایل به همکاری در طی انجام مطالعه ، ناقص بودن دیتای ثبت شده و یا مرگ بیمار , عدم رضایت کتبی آگاهانه ، بیماری زمینه ای کنترل نشده(از جمله نارسایی کلیه ) یا end stage ، تشخیص قبلی multiple sclerosis و سابقه حملات تشنج مکرر گروه‌های مداخله: بیماران مبتلا به بیماری دویک که تحت درمان با داروی دالفامپریدین 10 میلیگرم دوبار در روز قرار میگیرند متغیرهای پیامد اصلی: نمره T25FW;نمره LEMMT;نمره MSWS-12;نمره کیفیت زندگی بر اساس پرسشنامه SF36;نمره خستگی;نمره افسردگی بر اساس پرسشنامه BDI;نمره اضطراب بر اساس پرسشنامه BAI;نمره EDSS