هدف ازمطالعه: بررسی اثرات درمانی داروی تری فلوپرازین در درمان بیماران مبتلا به عفونت تایید شده کووید 19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل با گروه های موازی ،فاقدکورسازی، تصادفی شده نحوه و محل انجام مطالعه: کارآزمایی بالینی در مرکز درمانی-آموزشی ولی عصر (عج) وابسته به دانشگاه علوم پزشکی بیرجند بر روی بیماران تایید شده COVID -19 انجام خواهد پذیرفت. بیماران در دو گروه تحت درمان قرار می گیرند. مطالعه در شروع بستری بیماران انجام خواهد شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود و خروج در مطالعه : بیمارانی که با آزمون Real Time PCR بیماری کوید ۱۹ در آن ها تایید شده است و یا بیمارانی که در سی تی اسکن شواهد درگیری ریه را نشان می دهند تمایل به شرکت در مطالعه سن بالای ۱۲ سال بستری در بخش اختصاص داده شده به بیماران کوید ۱۹ عدم سایقه تایید شده حساسیت به داروی تری فلو پرازین عدم وجود بیماری کبدی سن بالای 65 سال در صورت مبتلا نبودن به سایکوز مرتبط با دمانس عدم ابتلا به عفونت های ویروسی و باکتریال همراه عدم وجود بارداری در خانم ها بیماران مبتلا به هیپرپلازی خوش خیم پروستات بیماران دچار انسداد روده بیماران با اختلالات خونی و اختلالت مغز استخوان بیماران مبتلا به ضعف شديد سیستم عصبی مرکزی ویا بیمارانی که در حالت كوما می باشند گروه‌های مداخله: گروه شاهد : بیماران تحت درمان هیدروکسی کلروکین و در صورت نیاز بر طبق پروتکل درمانی مصوب داروی کلترا و ریباورین به درمان اضافه می شود. گروه آزمون : علاوه بر درمان هیدروکسی کلروکین ، داروی تری فلوپرازین با دوز ٥ ميلي گرم دو بار در روز براي مدت 14 روز دریافت می کنند. در این گروه نیز در صورت نیاز بر طبق پروتکل درمانی مصوب داروی کلترا و ریباورین به درمان اضافه می شود. متغیرهای پیامد اصلی: تعیین اثرات درمانی داروی تری فلوپرازین در بیماران مبتلا به COVID19 در بهبود عملکرد ریه ها -کاهش پاسخ های التهابی بیمار . - کاهش دوره بستری بیمار . - کاهش میزان مرگ و میر .