هدف ازمطالعه: تعیین تاثیر سیلی مارین بر مسمومیت کبدی ناشی از متوتروکسات و اثرات ضد دردی آن در بیماران آرتریت روماتوئیدی طراحی: بیماران به طور تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل (در هر گروه 30 نفر) تقسیم خواهند شد. مطالعه دو سو کور و با گروه های موازی خواهد بود. گروه مداخله شامل بیماران آرتریت روماتیوئید است که داروی سیلی مارین خوراکی راه به مدت 2ماه دریافت میکنند.گروه کنترل شامل بیماران آرتریت روماتیوئید است که روزانه 280 میلی گرم قرص پلاسبو با شکل و بسته بندی کاملا مشابه سیلی مارین را به مدت 2ماه دریافت میکنند. نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه در بخش روماتولوژی بیمارستان امیرالمومنین انجام خواهد شد. مطالعه دو سو کور خواهد بود. گروه مداخله شامل بیماران آرتریت روماتیوئید است که روزانه 280 میلی گرم داروی سیلی مارین خوراکی راه به مدت 2ماه دریافت میکنند.گروه کنترل شامل بیماران آرتریت روماتیوئید است که قرص پلاسبو با شکل و بسته بندی کاملا مشابه سیلی مارین را به مدت 2ماه دریافت میکنند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: 1-سن بین 16تا 65 2-نداشتن سابقه بیماریهای کبدی 3-مصرف داروی متوتروکسات 4-تشخیص بیماری آرتریت روماتوئید بامعیارهای کالج روماتولوژی آمریکا شرایط خروج: 1-آنزيمهاي كبدي غير طبيعي در بدو درمان 2- عدم رضايت بيمار 3- بارداري و يا شير دهي گروه‌های مداخله: گروه مداخله شامل بیماران آرتریت روماتیوئید است که روزانه 280 میلی گرم داروی سیلی مارین خوراکی راه به مدت 2ماه دریافت میکنند.گروه کنترل شامل بیماران آرتریت روماتیوئید است که قرص پلاسبو با شکل و بسته بندی کاملا مشابه سیلی مارین را به مدت 2ماه دریافت میکنند. متغیرهای پیامد اصلی: تاثیر سیلی مارین بر مسمومیت کبدی ناشی از متوتروکسات و اثرات ضد دردی آن در بیماران آرتریت روماتوئیدی سنجیده خواهد شد.