هدف ازمطالعه: تعیین اثر درمانی سیلی مارین در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس دریافت کننده ی سینووکس طراحی: در این مطالعه 60 بیمارمبتلا به اسکلروز مولتیپل و دارای شرایط ورود به مطالعه که به بیمارستان کاشانی واقع در شهر اصفهان مراجعه می کنند، انتخاب می شوند. شرکت کنندگان بصورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم شده و به هر یک از شرکت کنندگان یک کد اختصاص داده می شود. نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران مراجعه کننده به مرکز درمانی کاشانی در شهر اصفهان حتما باید توسط نورولوژیست از نظر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس تائید شوند. انجام تمامی مراحل آزمایش با کسب رضایت کافی از بیماران انجام می پذیرد . این بیماران مالتیپل اسکلروزیس وارد یک مطالعه ی کلینیکال ترایال تصادفی دو سو کور خواهند شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معيار ورود: جمعیت مورد مطالعه بین افراد مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس واقع در مرکز درمانی کاشانی در شهر اصفهان می باشند که داروی سینووکس را کمتر از 1 سال مصرف می کنند. معيار خروج: بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس درمان شده با سایر داروهای تجاری اینترفرون بتا و داروهای ايمنو ساپرسيو و همچنین بیمارانی که قبلا سینووکس دریافت کرده اند و درمان آنها قطع شده از مطالعه حذف می شوند. گروه‌های مداخله: گروه مداخله: بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس تحت درمان با سینووکس و سیلی مارین گروه کنترل: بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس تحت درمان با سینووکس و دارونما متغیرهای پیامد اصلی: سطح سرمی اینترلوکین 10، 17، 23، 35؛ سطح سرمی اینترفرون گاما؛ سطح سرمی فاکتور رشد تومور بتا