هدف ازمطالعه: بررسی اثر بادکش (طب ایرانی) بر تظاهرات بالینی بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، کور نبوده، تصادفی شده، فاز 2 بر روی 68 بیمار. برای تصادفی سازی از از 68 پاکت که حاوی کدهای 0001 تا 0068 بود استفاده شد، سپس بیمار با انتخاب یکی و داشتن کد انتخاب شده و با استفاده از جدول خروجی نرم افزار آماری Block randomization مشخص می شود که بیمار در کدام گروه مداخله یا کنترل قرار می گیرد. نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران مراجعه کننده به بیمارستان امام خمینی (ره) ساری، بیمارستان شهدای پاکدشت تهران و بیمارستان آیت الله خوانساری اراک با تشخیص کرونا وارد مطالعه خواهند شد. سپس، 68 بیمار بین 18 تا 75سال با تشخیص محتمل COVID-19 بر اساس پروتکل کشوری، پس از اعمال شرایط ورود و خروج از مطالعه و تکمیل فرم رضایت نامه آگاهانه با بلوک بندی تصادفی در یکی از گروه های مداخله و کنترل قرار می گیرند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: بیماران بین 18 تا 75 سال با تشخیص محتمل COVID-19 بر اساس پروتکل کشور ایران شرایط عدم ورود: وجود کوموربیدیتی، حاملگی و شیردهی، سابقه آلرژی و وجود هرگونه ضایعه پوستی در ناحیه. گروه‌های مداخله: گروه مداخله: درمان استاندارد کرونا + بادکش گرم در محاذات مهره 4 قفسه سینه ای (T4) ، در هر طرف به فاصله 4 سانتی متری از خارمهره ای (به مدت 5 دقیقه با لیوان متوسط به قطر دهانه 7 سانتی متر و ارتفاع 7 – 9 سانتی متر گذاشته می شود، به طوری که میزان مکش بین 10 تا 15 میلیمتر باشد.)؛ روزی سه بار به مدت 7 روز. گروه کنترل: درمان استاندارد بیماران کرونا طبق پروتوکل وزارت بهداشت ایران متغیرهای پیامد اصلی: میزان اشباع اکسیژن خون، شدت تنگی نفس، مدت بستری