هدف ازمطالعه: هدف از مطالعه حاضر بررسی اثر کیوتن بر یافته های آزمایشگاهی در بیماران تالاسمی تحت درمان با داروهای شلاتعه کننده آهن ی­باشد. طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی با گروه های موازی، دو سو کور و دوره مداخله ۳ ماهه است که افراد به دو گروه 43نفره بصورت تصادفی سازی بوسیله نرم افزارRandomised allocation software تقسیم میشوند. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستان شهید محمدی و مرکز ابوریحان بندرعباس وابسته به دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان انجام خواهد شد. پس از توضیح مطالعه به بیمار و کسب رضایت نامه آگاهانه، بیماران در یکی گروه قرار گرفته و درمان آغاز می شود. در ابتدا و انتهای مطالعه (۳ ماه بعد) 10 سی سی خون و آزمایش ادرار نیز انجام که جهت بررسی اثربخشی درمان مورد بررسی قرار گیرد. در این مطالعه کورسازی برای افراد شرکت کننده، پرسنل و محققین انجام خواهد شد. بدین صورت که مکمل‌ها و دارونما، توسط فردی خارج از مطالعه در بسته بندی‌های یکسانی قرار داده خواهد شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران مبتلا به بیماری بتا تالاسمی ماژور و اینترمدیا، بیمارانی که در سه ماه گذشته سابقه مصرف داروهای شلاته کننده آهن بطور منظم داشته اند، در صورت تمایل به همکاری (فرم رضایت نامه توسط والدین بیماران برای کودکان زیر 18 سال و خود بیماران در بیماران بالای 18 سال). گروه‌های مداخله: گروه 1) 100 میلی­گرم کیوتن روزانه به مدت 3 ماه به بیماران تالاسمی تحت درمان با داروهای شلاته کننده آهن این گروه داده خواهد شد. گروه 2)قرص پلاسبو (100 میلی گرم) که فاقد عامل مداخله گر است روزانه به مدت 3 ماه به بیماران تالاسمی تحت درمان با داروهای شلاته کننده آهن، داده خواهد شد. متغیرهای پیامد اصلی: تعیین اثربخشی مداخله پس از درمان با استفاده از پارامترهای آزمایشگاهی (اوره، کراتینین، GFR، اسید اوریک، نسبت پروتئین به کراتینین) با استفاده از دستگاه اتوآنالایزر بیوشیمی