هدف ازمطالعه: تعیین اثربخشی داروی ترکیبی متشکل از بروملین ، کورکومین و اپی گالوکاتچین در درمان بیماران سرپایی مبتلا به کووید-19 طراحی: ۳۰۰ بیمار مبتلا به کووید- ۱۹ بالای ۱۸ سال که به درمانگاه عفونی کلینیک مراجعه میکنند وارد مطالعه شده و به طور مساوی بین دو گروه مداخله و کنترل تقسیم میشوند. هر دو گروه از نظر سن ، جنس ، بیماریهای زمینه ای ، شدت بیماری فعلی بر اساس میزان درگیری ریوی درسی اسکن ریه و نیز رژیم دارویی تجویزی متخصص بیماریهای عفونی همسان سازی شده و بصورت تصادفی و دوسوکور داروی اصلی یا دارونما را دریافت میکنند. نحوه و محل انجام مطالعه: پس از اخذ رضایت و توضیح به بیماران مراجعه کننده به کلینیک عفونی تدبیر ارومیه ، طبق معیارهای ورود و خروج به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم میشوند. در گروه مداخله بیماران روزانه 2 قرص (بروملین، کورکومین و اپی گالو کاتچین) به فاصله 12 ساعت و در گروه دارونما روزانه 2 قرص دارونما به فاصله 12 ساعت به مدت 5 روز همراه با درمان استاندارد دریافت می کنند. تمام بیماران هر روز تا دو هفته و یا تا زمان بروز عوارض بیماری (بستری، فوت) مورد پیگیری تلفنی قرار گرفته و در مورد کاهش، رفع و مدت رفع علایم، تشدید علایم بیماری و یا بروز هرگونه عوارض بیماری یا عوارض احتمالی دارویی مورد پرسش قرار می گیرند و نهایتا طول مدت و شدت علایم بیماری و نیز میزان بروز عوارض یک ماهه بیماری در هر گروه ثبت شده و مورد مقایسه قرار میگیرد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار ورود: بیماران مبتلا به کووید-19 بالای ۱۸ سال معیار خروج:سابقه حساسیت به چای سبز، اناناس، لاتکس و زردچوبه، زخم معده در 6 ماه اخیر، خونریزی فعال، بارداری، نارسایی کبدی یاکلیوی، بیماری انعقادی، بیماری خودایمنی، سنگ صفرا و بیماران نیازمند به بستری گروه‌های مداخله: گروه مداخله به مدت 5 روز، روزانه 2 کپسول حاوی بروملین، کورکومین و اپی گالوکاتچین به فاصله 12 ساعت همراه با درمان استاندارد استفاده می کنند. گروه کنترل به مدت 5 روز، روزانه 2 قرص پلاسبو به فاصله 12 ساعت همراه با درمان استاندارد استفاده می کنند. متغیرهای پیامد اصلی: اشباع اکسیژن خون، بویایی، چشایی، تب، درگیری ریه، سرفه، درد عضلانی، ضعف، علایم گوارشی، فوت ،بستری