هدف ازمطالعه: این مطالعه با هدف ارزیابی اثرات نانوکورکومین دراین بیماران به علت اثرات اولیه و ثانویه کورکومین بر روند التهاب پایه گذاری شد. طراحی: این یک مطالعه دو سوکور،تصادفی ،پلاسبو-کنترل کلینیکال تریال بود. نحوه و محل انجام مطالعه: بیمارستان کودکان اکبردر مشهد،ایران شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود افراد به مطالعه: 1-یک یا بیشتر علائم تیپیک سی اف و حداقل یک با افزایش کلر عرق در 2 نوبت یا بیشتر یا2 موتاسیون شناخته شده سی اف در دو آلل متفاوت.2-سن5 سال تا 18 سال .3-درگیری ریوی و گوارشی داشته باشند.4- بتواند مانور اسپیرومتری را انجام دهد و حداقل FEV1 بیشتر یا مساوی 30% بر اساس جمعیت نرمال بر مبنای سن،جنس و قد داشته باشد5-درصد اشباع اکسیژن بر اساس پالس اکسیمتری بیشتر یا مساوی 90% در دمای هوای اتاق داشته باشد 6-مبتلا به نارسایی قلبی،کبدی و کلیوی نباشد.7-مبتلا به سلیاک یا آرتریت روماتوئیدنباشد8-.شواهدی از حمله شدید ریوی (acute pulmonary exacerbation) نیازمند بستری در طی 4 هفته گذشته نداشته باشد.9-عفونت حاد تنفسی نداشته باشد.-10رضایت آگاهانه از بیماران اخذ شده باشد. معیارهای خروج از مطالعه: معیار خروج: از درمان دارویی تبعیت نکندوداروی مورد نظر را تحمل نکند. گروه‌های مداخله: جمعیت مورد مطالعه، بیماران شناخته شده سی اف مراجعه کننده به کلینیک سیستیک فیبروزیس در بیمارستان کودکان اکبر بود. متغیرهای پیامد اصلی: بررسی سطح التهاب در سه سطح: 1-سیستمیک :با نمونه خون (بررسی اینترلوکین 8 به عنوان عامل التهابی و اینترلوکین 10 به عنوان عامل ضد التهاب ،سطح HSCRP); 2-ریه: با نمونه خلط(کشت خلط و شمارش تعداد نوتروفیل); 3-گوارش :بررسی سطح کالپروتکتین مدفوع