هدف ازمطالعه: 1) مقایسه فاصله شروع القا تا زمان آغاز درد 2) مقایسه مدت زمان القا تا زایمان 3) مقایسه نوع زایمان 4) مقایسه عوارض مداخله دارویی اعم از بالینی و رحمی 5) مقایسه عوارض جنینی (افت قلب و دفع مکونیوم) 6) مقایسه پیامد های نوزادی (آپگار ،آسفکسی) طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، دو سویه کور ، تصادفی شده نحوه و محل انجام مطالعه: جامعه پژوهش: افراد مورد بررسي خانمهاي باردار با حداکثر سابقه یک زایمان طبیعی ) مراجعه كننده به بيمارستان های مهرگان و کوثر استان قزوین طي سال هاي98-99 كه كانديد القاي زايماني هستند،می باشند. روش نمونه گیری بصورت تصادفی دو سوکور(مجری و مددجو) خواهد بود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: حاملگي تك قلويي، جنين زنده، سن حاملگي بيشتر يا برابر با 39هفته كامل با پرزانتاسیون سفالیک،وزن جنين كمتر از چهار كيلوگرم، ايندكس مايع آمنيون بيشتر از پنج، NST نرمال، عدم وجود تنگی واضح لگنی ، امتياز بيشاپ كمتر از پنج که کاندید ختم حاملگی باشند مانند محدودیت رشد جنین درجه یک، مادران دیابتیک،فشار خون مزمن بارداری ، پره اکلامپسی خفیف ،پارگی کیسه آب ، پست ترم گروه‌های مداخله: به هریک از گروهها بطور تصادفی 50 میکروگرم میزوپروستول واژینال همراه با پلاسبو سرویکال یا میزوپروستول سرویکال به همراه پلاسبوی واژینال یا میزوپروستول زیرزبانی همراه با پلاسبو واژینال داده می شود بطوریکه محقق و مددجو اطلاعی از پلاسبو و دارو بودن ندارد. متغیرهای پیامد اصلی: افزایش احتمال ختم بارداری به روش زایمان طبیعی و بهمراه بودن منافع زایمان طبیعی مانند نوزاد کامل هوشیار،شیردهی زود هنگام و موفق،شروع به فعالیت معمولی و تغذیه یکساعت بعد از زایمان و...