هدف ازمطالعه: بررسی اثر شربت زنیان بر تظاهرات بالینی و عفنوت تنفسی بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی است. در این مطالعه دو گروه کنترل که داروی پلاسبو را و گروه مداخله شربت زنیان را دریافت می کنند وجود دارد. تعداد افراد در هر گروه 30 نفر است. و مطالعه سه سو کور است که شرکت کننده، پرسنل درمانی و آنالیز کننده آماری از داده ها و دارو ها اطلاعی ندارند نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه بیمارستان ولیعصر (عج) در شهر اراک انجام می شود. انجام این مطالعه توسط محقق و پرسنل درمانی به صورت سه سو کور انجام می شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران مبتلا به COVID-19، رضایت اگاهانه و کتبی بیمار گروه‌های مداخله: بیماران مبتلا به COVID-19 که معیارهای ورود به مطالعه را داشته باشند به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم میشوند سپس به مدت 2 هفته به بیماران گروه مداخله شربت زنیان و به گروه کنترل پلاسبو داده خواهد شد. متغیرهای پیامد اصلی: عفونت تنفسی