هدف ازمطالعه: مقایسه اثربخشی ترکیب دارویی تامسولوسین و جینسینگ با تامسولوسین و شیرین بیان بر علائم بالینی بیماران مبتلا به هایپرپلازی خوش خیم پروستات طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل با گروههای موازی، بدون کورسازی، در فاز 3 بر روی 72 نفر انجام خواهد شد. برای تصادفی سازی از فانکشن rand نرم افزار اکسل استفاده می شود. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستان شهید بهشتی همدان بر روی بیماران مبتلا به هیپرپلازی خوش خیم پروستات انجام خواهد شد. در این مطالعه بیماران به طور تصادفی به دو گروه درمانی کپسول جنسینگ به همراه کپسول تامسولوسین و گروه دوم قرص شیرین بیان و تامسولوسین تخصیص داده خواهند شد. هر دو گروه به مدت سه ماه از نظر علایم بالینی پیگیری خواهند شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرکت کنندگان بیماران مبتلا به هیپرپلازی خوش خیم خواهند بود. شرایط ورود به مطالعه سن 50 تا 70 سال، IPSS مساوی یا بیشتر از 8، PSA کمتر از 4، حجم باقی مانده ادرار زیر 150 سی سی و حجم پروستات بالای 30 سی سی خواهد بود. شرایط عدم ورود به مطالعه شامل سابقه درمان با داروهای آنتی کولینرژیک در یک ماه گذشته، سابقه جراحی پروستات و ابتلا به عفونت ادراری یا راجعه گروه‌های مداخله: گروه اول: کپسول جنسینگ شرکت دارویی گل دارو (هر 12 ساعت یک عدد) و کپسول تامسولوسین 0.4 میلی گرم شرکت دارویی رازک (روزانه یک عدد قبل از خواب) دریافت خواهند کرد. گروه دوم: قرص شیرین بیان شرکت دارویی ایران داروک (هر 12 ساعت یک عدد) و تامسولوسین 0.4 میلی گرم شرکت دارویی رازک (روزانه یک عدد قبل از خواب) دریافت خواهند کرد. متغیرهای پیامد اصلی: پیامدهای اصلی عبارتند از علایم ادراری، عملکرد جنسی و عوارض دارویی