هدف ازمطالعه: هدف این مطالعه تعیین اثر مکمل یاری با نانوکورکومین بر سطح سرمی hs-CRP، شدت علائم تنفسی و مدت زمان بستری در بیماران مبتلا به کووید-19 می باشد. طراحی: مطالعه حاضر یک کارآزمایی بالینی تصادفی شده با گروه های موازی و دارای گروه کنترل می باشد. نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران به طور تصادفی به دو گروه 24 نفره تقسیم خواهند شد: گروه مداخله (دریافت کننده مکمل نانوکورکومین) و گروه کنترل (دریافت کننده دارونما). قد، وزن و دور کمر افراد اندازه گیری شده و پرسشنامه های شدت علائم عفونت دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی در مورد آنها تکمیل خواهد شد. از همه افراد ناشتا 10 سی سی خون ابتدا و انتهای مداخله گرفته خواهد شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران سن 30 تا 70 سال با تایید ابتلا به کووید-19 (داشتن تست PCR مثبت یا سی تی اسکن ریه درگیر) که نیاز به بستری در ICU نداشته باشند، وارد مطالعه خواهند شد. بیمارانی که سابقه شیمی درمانی، پیوند اعضا، بدخیمی ها، دیالیز، CABG، نارسایی کبدی، ابتلا به HIV، سکته قلبی و مغزی در 3 ماه گذشته، دیابت کنترل نشده، آلرژی غذایی شناخته شده داشته و نیز افراد دارای BMI بالای 40 و زنان باردار و شیرده وارد مطالعه نخواهند شد. گروه‌های مداخله: گروه مداخله روزانه 4 کپسول، هرکدام حاوی 40 میلی گرم نانوکورکومین و گروه کنترل روزانه 4 عدد کپسول دارونما کاملا مشابه مکمل نانوکورکومین به مدت 6 روز دریافت خواهند کرد. متغیرهای پیامد اصلی: سطح سرمی پروتئین واکنشگر C با حساسیت بالا، درصد بهبودی، درصد اشباع اکسیژن، شدت علائم عفونت دستگاه تنفس فوقانی و تحتانی، شمارش کامل سلول های خونی