هدف ازمطالعه: بررسی اثر مکملیاری با کورکومین-پیپرین بر فاکتورهای التهابی و علائم بالینی بیماران مبتلا به آرتریت روماتویید طراحی: این مطالعه به صورت یک کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل و تصادفی شده موازی دو سو کور می باشد، که در آن 54 فرد مبتلا به آرتریت روماتوئید به دو گروه دریافت کننده مکمل کورکومین-پیپرین (27 نفر) و دارونما (27 نفر) تقسیم خواهند شد. نحوه و محل انجام مطالعه: در این مطالعه افراد مبتلا به آرتریت روماتوئید در بیمارستان الزهرا وارد مطالعه خواهند شد. تخصیص تصادفی با استفاده از جدول اعداد تصادفی انجام خواهد گرفت. ورود افراد و تخصیص هر فرد به یکی از دو گروه توسط متخصص مربوطه انجام خواهد شد. مکمل کورکومین-پیپرین و دارونمای آن در جعبه های مشابه بسته بندی خواهند شد و پژوهشگر و بیماران تا انتهای مطالعه از محتوی بسته ها مطلع نخواهند شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود به مطالعه: تمایل به شرکت در مطالعه، سن 30-70 سال، تکمیل رضایت نامه آگاهانه ابتلا به آرتریت روماتویید طبق نظر متخصص روماتولوژی، معیار های عدم ورود به مطالعه: بارداری و شیردهی مصرف دخانیات ابتلا به بیماری های زمینه ای، کاهش وزن و جراحی باریاتریک در یک سال اخیر.، عدم پیروی از رژیم غذایی خاص و مکمل های گیاهی گروه‌های مداخله: 1)گروه مداخله( 27 نفر) روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین 2) گروه کنترل(27 نفر) روزانه یک کپسول دارونما (505 میلی گرم مالتودکسترین) به همراه توصیه های رژیم غذایی و فعالیت بدنی دریافت خواهند کرد. متغیرهای پیامد اصلی: علائم بالینی، شاخص التهابی مانند CRP کمی و ESR و شاخص های استرس اکسیداتیو مانند ظرغیت تام آنتی اکسیدانی (TAC)، مالون دآلدهید (MDA) و سوپراکسید دیس موتاز (SOD) و فاکتور روماتویید (RF)