تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
4 2024-11-09, ۱۴۰۳/۰۸/۱۹ 320605
3 2022-05-28, ۱۴۰۱/۰۳/۰۷ 234264
2 2020-09-07, ۱۳۹۹/۰۶/۱۷ 151104
1 2020-09-07, ۱۳۹۹/۰۶/۱۷ 149899
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • چکیده پروتکل

    Determining the effect of seven-way probiotic supplement on some Thelpers, oxidative balance ICAM, VCAM, inflammatory factors and changes in nutritional status in patients with head trauma, admitted to intensive care unit
    Determining the effect of seven-way probiotic supplement on some Thelpers, oxidative balance ICAM, VCAM, NO, MDA,TAC,arylestrase activity, inflammatory factors, changes in nutritional status in patients with head trauma, admitted to intensive care unit
    تعیین تاثیر مکمل یاری پروبیوتیک هفت سویه بر برخی ازThelper ها ،تعادل اكسيداتيو ICAM و VCAM فاکتورهای التهابی و تغییرات وضعیت تغذیه در بیماران دچار ترومای سر، بستری در بخش مراقبت های ویژه
    تعیین تاثیر مکمل یاری پروبیوتیک هفت سویه بر برخی ازThelper ها ،تعادل اكسيداتيو ICAM و VCAM، NO, MDA,TAC,فعالیت آریل استراز ، فاکتورهای التهابی، تغییرات وضعیت تغذیه در بیماران دچار ترومای سر، بستری در بخش مراقبت های ویژه
    - Age 60-18 years of both sexes - Low level of consciousness (GCS <8) - Nutrition through the nasal tube - stomach - Willingness to cooperate by obtaining the consent of first-degree relatives
    - Age 60-18 years of both sexes - GCS <8 - Nutrition through the nasal tube - stomach - Willingness to cooperate by obtaining the consent of first-degree relatives
    - سن 60-18 سال از هر دو جنس - سطح هوشیاری پایین ( GCS<8) - تغذیه از طریق لوله بینی - معدی - تمایل به همکاری با اخذ رضایت از بستگان درجه یک
    -سن 60-18 سال از هر دو جنس -سطح هوشیاری پایین ( GCS<8) -تغذیه از طریق لوله بینی - معدی -تمایل به همکاری با اخذ رضایت از بستگان درجه یک
    Th-17; T-regulatory; Th10; TGF-β; IL-6, ICAM; VCAM IL-1β; length of hospital stay; Damping rate; Respiratory tract infection; Weight ; Height; Body mass index; (BMI) tolerance and improvement of nutritional status; energy and macro nutrients intake ; level of consciousness ; Illness severity
    Th-17; T-regulatory; Th10; TGF-β; IL-6, ICAM; VCAM; Arylesterase activity,TAC,NO,MDA IL-1β; length of hospital stay; Damping rate; Respiratory tract infection; Weight ; Height; BMI, tolerance and improvement of nutritional status; energy, macronutrients and antioxidants ; level of consciousness ; Illness severity
    Th-17 ; T-regulatory; ICAM; VCAMTh10 ; TGF-β ; IL-6 IL-1β ;طول مدت بستری; میزان میرایی; عفونت مجاری تنفسی; وزن ; قد ; نمایه توده بدن; (BMI)تحمل و بهبود وضعیت تغذیه; دریافت انرژی و ماکرونوترینت ها سطح هوشیاری ; شدت بیماری
    Th-17 ; T-regulatory; ICAM; VCAMTh10 ; TGF-β ; IL-6، فعالیت آریل استراز، ظرفیت کل آنتی اکسیدانی، نیتریک اکسید، مالون دی آلدهید IL-1β ;طول مدت بستری; میزان میرایی; عفونت مجاری تنفسی; وزن ; قد ; نمایه توده بدن; (BMI)تحمل و بهبود وضعیت تغذیه; دریافت انرژی و ماکرونوترینت هاو موادمغذی آنتی اکسیدانی ; سطح هوشیاری ; شدت بیماری
  • اطلاعات عمومی

    2021-01-19, ۱۳۹۹/۱۰/۳۰
    2022-08-19, ۱۴۰۱/۰۵/۲۸
    Addition of factors related to oxidative stress ICAM and VCAM
    Addition of factors related to prooxidant and antioxidant indices
    اضافه شدن فاكتورهاي مرتبط با استرس اكسيداتيو ICAM و VCAM
    اضافه شدن فاكتورهاي مرتبط با نشانگرهای پرواکسیدانی و آنتی اکسیدانی
    effect of probiotic on immune system in intensive care unit patients
    effect of probiotic on immune system and oxidative stress in intensive care unit patients
    بررسی اثر پروبیوتیک برسیستم ایمنی در بیماران مراقبت های ویژه
    بررسی اثر پروبیوتیک برسیستم ایمنی و استرس اکسیداتیو در بیماران مراقبت های ویژه
    The effect of seven-stroke probiotic supplementation on some of the Thelpers, oxidative balance ICAM, VCAM, inflammatory factors and nutritional status changes in patients with head trauma admitted to intensive care unit: a randomized controlled clinical trial
    The effect of seven-stroke probiotic supplementation on some of the Thelpers, oxidative balance ICAM, VCAM, inflammatory factors, nutritional status, prooxidant and antioxidant indices changes in patients with head trauma admitted to intensive care unit: a randomized controlled clinical trial
    تاثیر مکمل یاری پروبیوتیک هفت سویه بر برخی ازThelper ها ، تعادل اكسيداتيو ICAM ،VCAM، فاکتورهای التهابی و تغییرات وضعیت تغذیه در بیماران دچار ترومای سر، بستری در بخش مراقبت های ویژه: کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل دار
    تاثیر مکمل یاری پروبیوتیک هفت سویه بر برخی ازThelper ها ، تعادل اكسيداتيو ICAM ،VCAM، فاکتورهای التهابی، تغییرات وضعیت تغذیه و نشانگرهای پرواکسیدانی و آنتی اکسیدانی سرم در بیماران دچار ترومای سر، بستری در بخش مراقبت های ویژه: کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل دار
    Age 60 to 18 years
    Low level of consciousness (GCS <8)
    Nutrition through the nasal - stomach tube
    Willingness to cooperate by obtaining the consent of first-degree relatives
    Age 60 to 18 years
    Low level of consciousness (GCS <8)
    Nutrition through the nasal - stomach tube
    Willingness to cooperate by obtaining the consent of first-degree relatives
    Patients receiving gavage
    Presence in the intensive care unit for at least 14 days
    سن 60 -18 سال
    سطح هوشیاری پایین ( GCS<8)
    تغذیه از طریق لوله بینی - معدی
    تمایل به همکاری با اخذ رضایت از بستگان درجه یک
    سن 60 -18 سال
    سطح هوشیاری پایین ( GCS<8)
    تغذیه از طریق لوله بینی - معدی
    تمایل به همکاری با اخذ رضایت از بستگان درجه یک
    بیماران گیرنده گاواژ
    حضور داشتن حداقل به مدت 14روز در بخش مراقبت های ویژه
    Pregnancy- Breastfeeding
    Parental nutrition (more than two days)
    Taking drugs to lower blood sugar, blood lipids and immunosuppressants
    Catching of Metabolic, cardiovascular, renal, liver, thyroid, autoimmune and cancer diseases
    Pregnancy- Breastfeeding
    Parental nutrition (more than two days)
    Taking drugs to lower blood sugar, blood lipids, immunosuppressants, corticosteroids, broad-spectrum antibiotics and antioxidant supplements
    Catching of Metabolic, cardiovascular, renal, liver, thyroid, autoimmune and cancer diseases
    Impaired absorption or intake nutrients (having surgical indications, medications or gastrointestinal bleeding)
    بارداری - شیردهی
    تغذیه وریدی (بیش از دو روز)
    مصرف داروهای کاهنده قند خون ، چربی خون و ایمونوساپرسیو
    ابتلا به بیماری های متابولیکی، قلبی-عروقی، کلیوی ، بیماری های کبدی، بیماری های تیروییدی، خودایمنی و سرطان
    بارداری - شیردهی
    تغذیه وریدی (بیش از دو روز)
    مصرف داروهای کاهنده قند و لیپید، ایمونوساپرسیو،کورتون ها، آنتی بیوتیک های وسیع الطیف و مکمل های آنتی اکسیدانی
    ابتلا به بیماری های متابولیکی، قلبی-عروقی، کلیوی ، بیماری های کبدی، بیماری های تیروییدی، خودایمنی و سرطان
    اختلال در جذب یا دریافت مواد مغذی شامل(داشتن اندیکاسیون های جراحی، داروها و یا خونریزی دستگاه گوارش)
  • متغیر پیامد اولیه

    #1
    Pre oxidan - Anti oxidan balance
    Prooxidant - Antioxidant balance
    تعادل پیش اکسیدان-آنتی اکسیدان
    تعادل پرو اکسیدان-آنتی اکسیدان
    Baseline and 7, 14 days after intervention
    Baseline and 14 days after intervention
    ابتدای مطالعه و روزهای هفتم و چهاردهم پس از مداخله
    ابتدای مطالعه و چهاردهمین روز پس از مداخله
    #2
    خالی
    prooxidant and antioxidant indices
    خالی
    نشانگرهای پرواکسیدانی و آنتی اکسیدانی
    خالی
    Baseline and 14 days after intervention
    خالی
    ابتدای مطالعه و چهاردهمین روز پس از مداخله
    خالی
    Measurement of serum NO by ELISA and serum TAC, MDA, aryl esterase by spectrophotometry
    خالی
    اندازه گیری NO سرم با روش الایزا و TAC، MDA، آریل استراز سرم با روش اسپکتروفتومتری
  • متغیر پیامد ثانویه

    #1
    GCS , PACHE and SOFA Questionnaire
    GCS , APACHE and SOFA Questionnaire
    #2
    Energy and Macronutrients intake
    Energy, macronutrients and antioxidant nutrients (vitamins A, E, C, selenium, zinc and copper) intake
    دریافت انرژی و درشت مغذی های
    دریافت انرژی و درشت مغذی ها و مواد مغذی آنتی اکسیدان (ویتامین های A، E، C و سلنیوم و روی و مس)
    daily
    Baseline and 14 days after intervention
    روزانه
    ابتدا و 14 روز بعد از مداخله
    3 days record
    Food record (gavage) - Nutritionist 4 software
    یادداشت 3 روزه
    ثبت غذایی (گاواژ)- نرم افزار Nutritionist 4
    #3
    خالی
    serum levels of antioxidant and prooxidant indices
    خالی
    سطوح سرمی فاکتورهای آنتی اکسیدانی و پرواکسیدانی
    خالی
    Baseline and 14 days after intervention
    خالی
    ابتدا و 14 روز بعد از مداخله
    خالی
    ELISA and spectrophotometry
    خالی
    الایزا و اسپکتروفتومتری

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
تعیین تاثیر مکمل یاری پروبیوتیک هفت سویه بر برخی ازThelper ها ،تعادل اكسيداتيو ICAM و VCAM، NO, MDA,TAC,فعالیت آریل استراز ، فاکتورهای التهابی، تغییرات وضعیت تغذیه در بیماران دچار ترومای سر، بستری در بخش مراقبت های ویژه
طراحی
سپس افراد به دو زیر گروه مکمل (کپسول پروبیوتیک لاکتوکر ایرانی) و دارونما که از لحاظ شکل، اندازه و رنگ شبیه مکمل بوده یا استفاد از روش Block Randomization و همسان سازی شده از لحاظ جنس تقسیم بندی خواهند شد. گروه کنترل چهار کپسول روزانه (در فواصل 6 ساعت) و دارونما با همان شرایط از راه لوله بینی- معدی با شرایط کاملا استریل به مدت14روز دریافت خواهند کرد.
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی دوسوکور کنترل شده با دارونما در بیماران دچار ترومای سر، بستری در بخش مراقبت های ویژه بیمارستان امام رضا (ع) و بیمارستان شهدا انجام خواهد شد. تعداد 40 نفر از بیماران دچار آسیب مغزی ناشی از تروما که دارای GCS زیر 8، تغذیه لوله ای بینی – معدی و متصل به دستگاه ونتیلاتور خواهند بود در زمان شروع مطالعه، مجموعه قوطی های حاوی کپسول مربوطه، توسط فردی غیر از پژوهشگر به صورت A وB کدگذاری می شوند تا عدم اطلاع محقق از نوع کپسول های دریافتی توسط هر گروه رعایت شده باشد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
-سن 60-18 سال از هر دو جنس -سطح هوشیاری پایین ( GCS<8) -تغذیه از طریق لوله بینی - معدی -تمایل به همکاری با اخذ رضایت از بستگان درجه یک
گروه‌های مداخله
40 نفر از بیماران دچار آسیب مغزی ناشی از تروما که دارای GCS زیر 8، تغذیه لوله ای بینی – معدی و متصل به دستگاه ونتیلاتور خواهند بود
متغیرهای پیامد اصلی
Th-17 ; T-regulatory; ICAM; VCAMTh10 ; TGF-β ; IL-6، فعالیت آریل استراز، ظرفیت کل آنتی اکسیدانی، نیتریک اکسید، مالون دی آلدهید IL-1β ;طول مدت بستری; میزان میرایی; عفونت مجاری تنفسی; وزن ; قد ; نمایه توده بدن; (BMI)تحمل و بهبود وضعیت تغذیه; دریافت انرژی و ماکرونوترینت هاو موادمغذی آنتی اکسیدانی ; سطح هوشیاری ; شدت بیماری

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
اضافه شدن فاكتورهاي مرتبط با نشانگرهای پرواکسیدانی و آنتی اکسیدانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20100209003320N18
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2020-09-07, ۱۳۹۹/۰۶/۱۷
زمان‌بندی ثبت: prospective

آخرین بروز رسانی: 2022-07-23, ۱۴۰۱/۰۵/۰۱
تعداد بروز رسانی‌ها: 3
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-09-07, ۱۳۹۹/۰۶/۱۷
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
مهرانگیز ابراهیمی ممقانی
نام سازمان / نهاد
دانشکده بهداشت و تغذیه دانشگاه علوم پزشکی تبریز
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 41 1335 1113
آدرس ایمیل
ebrahimimamagani@tbzmed.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-09-20, ۱۳۹۹/۰۶/۳۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2022-08-19, ۱۴۰۱/۰۵/۲۸
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
تاثیر مکمل یاری پروبیوتیک هفت سویه بر برخی ازThelper ها ، تعادل اكسيداتيو ICAM ،VCAM، فاکتورهای التهابی، تغییرات وضعیت تغذیه و نشانگرهای پرواکسیدانی و آنتی اکسیدانی سرم در بیماران دچار ترومای سر، بستری در بخش مراقبت های ویژه: کارآزمایی بالینی تصادفی کنترل دار
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثر پروبیوتیک برسیستم ایمنی و استرس اکسیداتیو در بیماران مراقبت های ویژه
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن 60 -18 سال سطح هوشیاری پایین ( GCS<8) تغذیه از طریق لوله بینی - معدی تمایل به همکاری با اخذ رضایت از بستگان درجه یک بیماران گیرنده گاواژ حضور داشتن حداقل به مدت 14روز در بخش مراقبت های ویژه
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بارداری - شیردهی تغذیه وریدی (بیش از دو روز) مصرف داروهای کاهنده قند و لیپید، ایمونوساپرسیو،کورتون ها، آنتی بیوتیک های وسیع الطیف و مکمل های آنتی اکسیدانی ابتلا به بیماری های متابولیکی، قلبی-عروقی، کلیوی ، بیماری های کبدی، بیماری های تیروییدی، خودایمنی و سرطان اختلال در جذب یا دریافت مواد مغذی شامل(داشتن اندیکاسیون های جراحی، داروها و یا خونریزی دستگاه گوارش)
سن
از سن 18 ساله تا سن 60 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
2-3
گروه‌های کور شده در مطالعه
  • شرکت کننده
  • مراقب بالینی
  • محقق
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 40
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
40 بیمار واجد شرایط به صورت تصادفی در یکی از گروههای مداخله و یا کنترل قرار خواهند گرفت که بر اساس بلوک های ایجاد شده توسط نرم افزار تخصیص تصادفی خواهد بود. توالی تصادفی ایجاد شده در مکان امنی نگهداری شده و توسط شخص ثالث مستقلی که نسبت به کارآزمایی کور است در طول مطالعه انجام می شود.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
در این مطالعه محققین اصلی (شامل دانشجو و اساتید راهنما و مشاور) و نیز مراقبین و بستگان بیمار از نوع مکمل دریافتی (پروبیوتیک یا دارونما) توسط هر گروه بی اطلاع خواهند بود. از فرد مسئول آماده سازی بسته های مکمل (که فردی کاملا غیرمرتبط با مطالعه است)، درخواست خواهد شد که به هر کدام از دو پودر (پروبیوتیک و دارونما)، یک کد سه رقمی اختصاص داده و تا پایان مطالعه و آنالیز داده ها، کدها را نزد خود محفوظ نگه دارد.
دارو نما
دارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
عدم انجام تاثیر پروبیوتیک ها روی سلول های T

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی تبریز
آدرس خیابان
خیابان گلگشت، خیابان عطار نیشابوری، دانشگاه علوم پزشکی تبریز
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614711
تاریخ تایید
2020-08-10, ۱۳۹۹/۰۵/۲۰
کد کمیته اخلاق
IR.TBZMED.REC.1399.503

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
ترومای سر
کد ICD-10
G44.31
توصیف کد ICD-10
Acute post-traumatic headache

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
سلول های Thelper, T reg
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدای مطالعه و روزهای هفتم و چهاردهم پس از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
فلوسایتومتری

2

شرح متغیر پیامد
شاخص های التهابی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدای مطالعه و روزهای هفتم و چهاردهم پس از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اندازه گیری IL-10 و TGF-β و IL-6 و ICAM و VCAM و IL-1β سرم به روش ELISA

3

شرح متغیر پیامد
طول مدت بستری و میزان میرایی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
مشاهده و پرسشنامه

4

شرح متغیر پیامد
عفونت مجاری تنفسی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدای مطالعه و روزهای هفتم و چهاردهم پس از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
کشت خلط

5

شرح متغیر پیامد
تحمل و بهبود وضعیت تغذیه
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

6

شرح متغیر پیامد
تعادل پرو اکسیدان-آنتی اکسیدان
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدای مطالعه و چهاردهمین روز پس از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
الایزا

7

شرح متغیر پیامد
نشانگرهای پرواکسیدانی و آنتی اکسیدانی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدای مطالعه و چهاردهمین روز پس از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اندازه گیری NO سرم با روش الایزا و TAC، MDA، آریل استراز سرم با روش اسپکتروفتومتری

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
سطح هوشیاری و شدت بیماری
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزانه
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

2

شرح متغیر پیامد
دریافت انرژی و درشت مغذی ها و مواد مغذی آنتی اکسیدان (ویتامین های A، E، C و سلنیوم و روی و مس)
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدا و 14 روز بعد از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
ثبت غذایی (گاواژ)- نرم افزار Nutritionist 4

3

شرح متغیر پیامد
سطوح سرمی فاکتورهای آنتی اکسیدانی و پرواکسیدانی
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
ابتدا و 14 روز بعد از مداخله
نحوه اندازه‌گیری متغیر
الایزا و اسپکتروفتومتری

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله: بیماران در این گروه، مکمل پروبیوتیک را به مدت 14 روز دریافت خواهند کرد. مکمل عبارت است از: کپسول حاوی هفت گونه پروبیوتیک (محصول شرکت زیست تخمیر ساخت کشور ایران) و چهار بار در روز به فاصله 6 ساعت مصرف خواهد شد.
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
گروه کنترل: بیماران در این گروه، پلاسبو را به مدت 14 روز دریافت خواهند کرد. پلاسبو حاوی نشاسته بوده (محصول شرکت زیست تخمیر ساخت کشور ایران) و چهار بار در روز به فاصله 6 ساعت مصرف خواهد شد.
طبقه بندی
دارو نما

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امام رضا
نام کامل فرد مسوول
مهرانگیز ابراهیمی ممقانی
آدرس خیابان
Golgasht St
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614711
تلفن
+98 41 3334 7735
فکس
ایمیل
dieterian.s.h.a@gamil.com

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول
دکتر علیرضا استاد رحیمی
آدرس خیابان
Golgasht St
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614711
تلفن
+98 41 3334 7735
ایمیل
nut-rc@tbzmed.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول
مهرانگیز ابراهیمی ممقانی
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
تغذیه
آدرس خیابان
خیابان گلگشت
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614711
تلفن
+98 41 3334 7735
ایمیل
mebrahimimameghani@gmail.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول
دکتر مهرانگیز ابراهیمی ممقانی
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
تغذیه
آدرس خیابان
Faculty of Nutrition and Food Sciences., Attar Neyshaburi St, Golghast St
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614711
تلفن
+98 41 3334 7735
ایمیل
ebrahimimamagani@tbzmed.ac.ir

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تبریز
نام کامل فرد مسوول
سید حمزه عباس زاده
موقعیت شغلی
Ph.D. student of nutrition sciences
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
تغذیه
آدرس خیابان
خیابان گلگشت، خیابان عطار نیشابوری، دانشکده تغذیه و علوم غذایی
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5166614711
تلفن
+98 41 3334 7735
ایمیل
abbaszadeh.h@tbzmed.ac.ir

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
پروتکل مطالعه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
گزارش مطالعه بالینی
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
کد‌های استفاده شده در آنالیز
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
بله - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود دارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
اطلاعات مربوط به پیامدهای اصلی به اشتراک گذاشته خواهند شد.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
شروع دوره دسترسی 12 ماه پس از چاپ نتایج
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
داده ها تنها برای افراد مشغول در موسسات علمی در دسترس خواهد بود.
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
داده های مطالعه حاضر تنها جهت مطالعات متاآنالیز در دسترس محققین دیگر قرار خواهند گرفت.
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
آقای سید حمزه عباس زاده- ایمیل: dieterian.s.h.a@gmail.com - تلفن تماس: 00989128182987
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی می‌کند
متقاضی توضیح مختصر از اهداف و روش کار متاآنالیز خود ارائه نماید. درخواست متقاضی مورد بررسی قرار گرفته و در صورت موافقت، داده ها از طریق ایمیل برای متقاضی ارسال خواهد شد. تمام این مراحل بیش از 15 روز طول
سایر توضیحات
در حال خواندن...