هدف ازمطالعه: تعیین اثر درمانی بره موم زنبور عسل (پروپولیس) جهت درمان لیکن پلان دهانی. طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه موازی، دو سویه کور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 40 بیمار. برای تصادفی سازی از جدول اعداد تصادفی استفاده شد. نحوه و محل انجام مطالعه: بیماران مراجعه کننده به کلینیک دانشکده دندانپزشکی یا مراکز خصوصی سطح شهر بجنورد که به تشخیص متخصص بیماری های دهان مبتلا به OLP هستند.پس از ثبت اطلاعات اولیه، جهت تصادفی سازی طرح، ابتدا فرد الف با استفاده از کامپیوتر و جدول اعداد تصادفی توالی تصادفی را ایجاد کرده و افراد در دو گروه A وB قرار می گیرند. سپس در مرحله بعد فرد ب برای یک گروه دارو و برای گروه دیگر پلاسبو تجویز می کند. گروه A داروی پروپولیس به شکل دهانشویه با دوز 500 میلی گرم طبق دستور شرکت سازنده استفاده شود، برای گروه B پلاسبو با فرم کاملا مشابه داروی اصلی و به همان صورت تجویز می شود عملگر (شخصی که دارو تجویز می نمایید) و بیمار هیچ کدام از دارو یا پلاسبو بودن دارو تجویز شده اطلاع ندارند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار های ورود: -بیمارانی که به تشخیص متخصص بیماری های دهان مبتلا به OLP هستند. -افرادی که مایل به شرکت در مطالعه بوده و فرم رضایت آگاهانه را امضا می کنند. معیارهای خروج: -بیماران مبتلا به هرگونه بیماری یا اختلال ایمنولوژیک در گذشته یا حال حاضر. - بیماران مبتلا به هرگونه بیماری یا اختلال آلرژیک در گذشته یا حال حاضر. -زنان باردار و شیرده. گروه‌های مداخله: گروه مداخله، داروی پروپولیس به شکل دهانشویه با دوز 500 میلی گرم طبق دستور شرکت سازنده مصرف می نماید. گروه کنترل، پلاسبو با فرم کاملا مشابه داروی اصلی و به همان صورت تجویز می شود. متغیرهای پیامد اصلی: وسعت نواحی آتروفیک; وسعت نواحی اولسراتیو; وسعت نواحی کراتوتیک; شدت درد و سوزش; نوع مداخله; جنسیت بیمار ; سن بیمار.