هدف ازمطالعه: بررسی زمان دست یابی به بهبود بالینی در صورت تجویز دینول در پنومونی با شدت متوسط ناشی از کرونا 19 در مقایسه با گروه کنترل طراحی: کارازمایی بالینی ،یک سویه کور ، فاز 3 بروی 60 بیمار , برای تصادفی سازی از جدول اعداد تصادفی استفاده شد نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در بیمارستانهای بقیه الله تهران ، بر روی بیماران مبتلا به ذات الریه با شدت متوسط ​​ناشی از کووید 19 انجام می شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرط ورود افراد بالای18 ساله مبتلا به پنومونی با شدت متوسط ناشی از کوید 19 که بیماری ایشان بر اساس شواهد سی تی اسکن یا تست پی سی ار اثبات شده است و فرم مشارکت در مطالعه را امضا نموده اند شرط عدم ورود کلیه افرادی که مصرف دینول یا ترکیبات مشابه در انها ممنوع بوده یا احتمال ایجاد عوارض شدید در صورت مصرف آنها وجود دارد گروه‌های مداخله: بیماران دارای شرایط ورود به مطالعه در گروه مداخله علاوه بر درمان معمول تحت درمان روزانه با داروی دینول برای 7روز متوالی قرار می گیرند.در گروه کنترل نیز درمان معمول عفونت کوید 19 می باشد. متغیرهای پیامد اصلی: اندازه گیری زمان دستیابی به بهبود کلینیکی میزان بستری مجدد در طی 14 روز از ترخیص مدت زمان تا انجام اینتوباسیون میزان اینتوباسیون میزان بقا 28 روزه میزان عوارض دارویی ناشی از دینول