هدف ازمطالعه: تهیه ی دو فرآورده خوراکی شامل جوشانده و کپسول و مطالعه ی اثربخشی آن در بیماران مبتلا به COVID-19 طی مطالعه ی کارآزمایی بالینی تصادفی می باشد. طراحی: کارآزمایی بالینی با کنترل همزمان نحوه و محل انجام مطالعه: تعداد 68 بیمار براساس معیارهای دستورالعمل کشوری تشخیص و درمان بیماری COVID-19 که نیازمند بستری در بیمارستان هستند و درمان دارویی برای انها شروع شده است انتخاب می شوند و 34 بیمار درمانهای روتین و 34 بیمار درمان گیاهی (جوشانده هر 8 ساعت و کپسول هر دوازده ساعت) به همراه درمانهای روتین به مدت 2 هفته دریافت میکنند. جهت تخصیص تصادفی بیماران به دو گروه توسط فرد سوم و با استفاده از برنامه کامپیوتر با روش تصادفی سازی ساده، به تعداد حجم، نمونه اعداد تصادفی ایجاد شده و به هر بیمار یک عدد اختصاص داده خواهد شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار های ورود به مطالعه: 1- بیمارانی که علاوه بر بیماری تنفسی حاد (ARI )دارای یک/چند مورد از علائم زیر باشند, • RR>30 • PO2<93% • انفیلتراسیون ریوی در گرافی قفسه صدری 2- محدوده سنی 18 تا 75 سال از هر دو جنس 3- بیمار لوله گذاری نشده باشد. 4. عدم ابتلای بیمار به هر گونه بیماری جدی همزمان قلبی ریوی مغزی غددی و غیره معیارهای خروج از مطالعه: 1. بارداری و شیردهی 2. وجود هر گونه سابقه آلرژی به مصرف هر یک از اجزای فراورده گیاهی 3. عدم توانایی بیمار برای مصرف فرم خوراکی 4. اینتوبیشن بیمار 5. وجود هر گونه شرایط در بیمار که بر اساس قضاوت پزشک مانع ادامه مداخله درمانی باشد. گروه‌های مداخله: 34 بیمار مداخلات روتین بر اساس دستورالعملهای ابلاغی وزارت بهداشت و 34 بیمار درمان گیاهی (جوشانده هر 8 ساعت و کپسول هر دوازده ساعت) به همراه مداخلات روتین بر اساس دستورالعملهای ابلاغی وزارت بهداشت به مدت 2 هفته دریافت میکنند. متغیرهای پیامد اصلی: میزان بهبود یافته های رادیولوژیک در گرافی قفسه سینه یا سی تی اسکن بر اساس ارزیابی متخصص