هدف ازمطالعه: هدف از انجام این مطالعه انتخاب داروهایی است که در درمان طولانی مدت بیماری ارتریت روماتوئید ضمن حفظ اثرات درمانی با عوارض کمتری همراه باشند طراحی: یک مطالعه کارازمایی فاز 3 و دوسویه کور بر روی 60 بیمار مبتلا در فاصله سنی 18 تا 72 سال که در دو گروه درمانی 30 نفره با قرص کورکومین و پلاسبو قراردارند انجام می گیرد که در آن بیماران و پژوهشگر نمی دانند کدام بیمار پلاسبو و کدام بیمار داروی اصلی را دریافت می کند. نحوه و محل انجام مطالعه: در این مطالعه بیماران از مرکز بیمارستان قائم وارد مطالعه می شوند و مطالعه تک مرکزی است. در واقع مطالعه در کلینیک بیمارستان قائم و مرکز تحقیقات بیماری های روماتیسمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد انجام می شود. مطالعه دوسوکور می باشد، بیماران و پژوهشگر اطلاعی از اینکه دارو یا پلاسبو به بیمار داده می شود ندارند تنها کسی که مطلع است انالیزور می باشد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار های اصلی ورود به مطالعه تشخیص ابتلا به روماتیسم و رضایت شخصی است و معیار های اصلی خروج از مطاالعه ابتلا یه نارسایی های کلیوی ، کبدی و دیابت و داشتن سابقه حساسیت به کورکومین است. شیر دهی و بارداری بیمار گروه‌های مداخله: دارو(قرص کورکومین) و دارونما به صورت نانومیسل به ميزان80 میلی گرم (به صورت کپسول 80 میلی گرمي) در روز به مدت 3 ماه توسط بیماران مصرف می شود. متغیرهای پیامد اصلی: علائم باليني و ثبت فعاليت بيماري قبل از شروع درمان بر اساس معیار DAS 28 و پس از آن است