جهت بررسی اثر بخشی و عوارض فینگولیمود خوراکی در بیماران مبتلا به فرم عود کننده بهبود یابنده مالتیپل اسکلروز (RRMS) یک کار آزمایی بالینی به مدت 12 ماه انجام خواهد شد. از بیماران دچار RRMS ساکن استان کرمانشاه که به درمانگاه MS بیمارستان امام رضا (ع) کرمانشاه ارجاء میشوند، بیمارانی که واجد معیار های ورود مطالعه بوده و معیار های خروج مطالعه را ندارند تا رسیدن به حجم نمونه مورد نظر(60 نفر)، وارد مطالعه خواهند شد. پس از توضیح هدف طرح تحقیقاتی و اخذ رضاتنامه کتبی، در هنگام دریافت اولین دوز دارو، کپسول 0.5 میلی گرمی فینگولیمود، ساخت شرکت اسوه، بیماران حداقل برای 6 ساعت بستری میشوند (با توجه به احتمال برادی کاردی و بلوک قلبی) و نتایج نوار قلب، ضربان قلب و فشار خون بیماران قبل و پس از شروع اولین کپسول فینگلیمود ثبت خواهد شد. در ادامه بیماران پس از دریافت آموزش های لازم، روزانه یک کپسول خوراکی فینگولیمود را به مدت حداقل 12 ماه در منزل استفاده خواهند کرد. سپس مجددا بیماران در هفته ی دوم، ماه اول، دوم، سوم، ششم، نهم و دوازدهم پس از شروع فینگولیمود ویزیت شده، از نظر عود بیماری بررسی و پرسشنامه ای از نظر عوارض دارویی و ایمنی دارو جهت بیماران تکمیل خواهد شد. ضربان قلب و فشار خون بیماران در هر یک از ویزیت ها اندازه گیری خواهند شد. جهت بررسی پیشرفت بیماری هر 3 ماه نمره معیار اندازه گیری تشریحی میزان ناتوانی (EDSS) ثبت خواهد شد.