يك كار آزمايي باليني كنترل شده دو سو كور براي مقايسه اثرات كارنيتين و پلاسبو در خستگي بيماران RRMS انجام شد . بيماران با RRMS با EDSS كمتر از 4 كه حداقل يك سال تحت درمان اينترفرون بودند وارد مطالعه شدند. معيارهاي خروج عبارت بودند از افسردگي، عود طي هشت هفته اخير. بيماران واجد شرايط پس از اعلام رضايت كتبي به صورت راندوم در يكي از دو گروه قرار گرفتند. يك گروه روزانه 1000 ميليگرم كارنيتين و يك گروه پلاسبو دريافت كرد. 66 بيمار در ابتدا و پس از هشت هفته با استفاده از مقياس شدت خستگي (FSS) مورد ارزيابي قرار گرفتند.