گزینهای انتخاب نشده است. از چکباکسها استفاده کنید تا نتایج دلخواه را انتخاب کنید.
نمایش 1 تا 1 از 1 نتیجه.
{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل
هدف: تعیین اثر کارنیتین، یوبی کینون (Q10) و توام آنها در کنترل عوامل خطر قلبی عروقی در بیماران همودیالیزی تحت درمان با داروی استاتين.
نوع مطالعه: کارآزمایی بالینی تصادفی دوسوکور کنترل شده با دارو نما.
جمعيت مورد مطالعه: بیماران دیالیزی مداوم.
حجم نمونه: 52 بيمار (25 زن و 27 مرد، میانگین سن 14.2± 53.3 سال)، تحت درمان با استاتین.
معيارهای ورود به مطالعه: 1) بيمارانی که حداقل به مدت يک سال تحت دياليز بودند، 2) بيمارانی که سطح (Lp(a سرم آنهابيش از 20 ميلی گرم دردسی ليتر و هموسيستين برابر يا بيشتر از 15 مِلی ليتر در دسی ليتر بود، 3) تمايل به همکاری و پرکردن رضايتنامه کتبی.
معيار های عدم ورود به مطالعه: 1) بيمارانی که عفونت حاد يا مزمن داشتند، 2) بيمارانی که در طول يک ماه گذشته پيش از آغاز کارآزمايی کارنيتين، يوبی کينون، ويتامين های A، E و C مصرف کرده بودند.
مداخله مورد مطالعه: بيماران به طور تصادفی به چهار گروه دریافت کننده کارنیتین mg1000 سه بار درهفته از طريق وريد، یوبی کینون خوراکیmg100 روزانه، توام آنها و دارو نما تقسیم شدند.
مدت مداخله: سه ماه.
اندازه گيريها: درآغاز و پايان مطالعه خون وریدی ناشتا گرفته شد و مقادیر سرمی لیپوپروتئین [(a) [ [Lp(a)، هموسیستئین (Hcy) و مالون دی آلدهايد (MDA) اندازه گیری شدند.
پی آمدهای اوليه: تجویز مکملهای کارنیتین و یوبی کینون احتمالاً می تواند سطوح سرمیLp(a)، Hcy و MDA را در بیماران همودیالیزی کاهش دهد.