Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Adenomyosis; Ultrasound of Adenomyosis; The pain; Menstruation; Vaginal Bromocriptine; Dynogest.
The following items have been entered incorrectly, please correct them.
1- The time of ultrasound before the intervention is six months and nine months later.
2- In the intervention group, Dienogest 2 mg is a daily oral dose.
3- The realized statistics is 68.
4- Displacement of consequences.
5-Adding the criteria (( use of gonadotropin agonist or antagonist, hormonal contraceptive in the last three months)) in the main conditions of not entering the study before randomization.
6-1- History of specific diseases (including epilepsy, gastrointestinal, cardiovascular, renal disorders) according to the person's own statement.
2- Allergy to dienogest and bromocriptine.
3- Existence of important gynecological disease or abdominal and pelvic surgery in the last 6 months.
The following items have been entered incorrectly, please correct them. 1- The time of ultrasound before the intervention is six months and nine months later. 2- In the intervention group, Dienogest 2 mg is a daily oral dose. 3- The realized statistics is 68. 4- Displacement of consequences. 5-Adding the criteria (( use of gonadotropin agonist or antagonist, hormonal contraceptive in the last three months)) in the main conditions of not entering the study before randomization. 6-1- History of specific diseases (including epilepsy, gastrointestinal, cardiovascular, renal disorders) according to the person's own statement. 2- Allergy to dienogest and bromocriptine. 3- Existence of important gynecological disease or abdominal and pelvic surgery in the last 6 months.
خالی
موارد زیر اشتباه درج شده است اصلاح گردد. 1-زمان انجام سونوگرافی قبل از مداخله ،شش ماه و نه ماه بعد می باشد.
2-در گروه مداخله داینوژست 2 میلیگرم یک عدد خوراکی روزانه می باشد.
3-آمار تحقق یافته 68 می باشد.
4- جابجای پیامد ها.
5-اضافه نمودن معیار (( مصرف آگونیست یا آنتاگونیست گنادوتروپین ،کنتراسپتیو هورمونی در سه ماه اخیر)) در شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی
6-تغییر معیار ها عمده عدم ورود به مطالعه :
1-سابقه بیماری خاص (ازجمله صرع، ناراحتیهای گوارشی، قلبی-عروقی، کلیوی) بنا به اظهار خود فرد
2- آلرژی به داینوژست و بروموکریپتین
3-وجود بیماری مهم ژنیکولوژی و یا جراحی شکمی و لگنی در ۶ ماه اخیر.
موارد زیر اشتباه درج شده است اصلاح گردد. 1-زمان انجام سونوگرافی قبل از مداخله ،شش ماه و نه ماه بعد می باشد. 2-در گروه مداخله داینوژست 2 میلیگرم یک عدد خوراکی روزانه می باشد. 3-آمار تحقق یافته 68 می باشد. 4- جابجای پیامد ها. 5-اضافه نمودن معیار (( مصرف آگونیست یا آنتاگونیست گنادوتروپین ،کنتراسپتیو هورمونی در سه ماه اخیر)) در شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی 6-تغییر معیار ها عمده عدم ورود به مطالعه : 1-سابقه بیماری خاص (ازجمله صرع، ناراحتیهای گوارشی، قلبی-عروقی، کلیوی) بنا به اظهار خود فرد 2- آلرژی به داینوژست و بروموکریپتین 3-وجود بیماری مهم ژنیکولوژی و یا جراحی شکمی و لگنی در ۶ ماه اخیر.
Not having a history of specific diseases (including epilepsy, gastrointestinal, cardiovascular, renal disorders) according to the person's own statement.
No allergies to dienogest and bromocriptine
Absence of important gynecological disease orAbdominal and pelvic surgery in the last 6 months
having a history of specific diseases (including epilepsy, gastrointestinal, cardiovascular, renal disorders) according to the person's own statement.
allergies to dienogest and bromocriptine
Presence of significant gynecological disease or abdominal and pelvic surgery in the last 6 months
- Not using gonadotropin agonist or antagonist, hormonal contraceptive in the last three months.
Not having a history of specific diseases (including epilepsy, gastrointestinal, cardiovascular, renal disorders) according to the person's own statement. No allergies to dienogest and bromocriptine AbsencePresence of importantsignificant gynecological disease orAbdominalor abdominal and pelvic surgery in the last 6 months - Not using gonadotropin agonist or antagonist, hormonal contraceptive in the last three months.
نداشتن سابقه بیماری خاص (ازجمله صرع، ناراحتیهای گوارشی، قلبی-عروقی، کلیوی) بنا به اظهار خود فرد
نداشتن آلرژی به داینوژست و بروموکریپتین
عدم وجود بیماری مهم ژنیکولوژی و یا جراحی شکمی و لگنی در ۶ ماه اخیر
سابقه بیماری خاص (ازجمله صرع، ناراحتیهای گوارشی، قلبی-عروقی، کلیوی) بنا به اظهار خود فرد
آلرژی به داینوژست و بروموکریپتین
وجود بیماری مهم ژنیکولوژی و یا جراحی شکمی و لگنی در ۶ ماه اخیر
مصرف آگونیست یا آنتاگونیست گنادوتروپین ،کنتراسپتیو هورمونی در سه ماه اخیر
نداشتن سابقه بیماری خاص (ازجمله صرع، ناراحتیهای گوارشی، قلبی-عروقی، کلیوی) بنا به اظهار خود فرد نداشتن آلرژی به داینوژست و بروموکریپتین عدم وجود بیماری مهم ژنیکولوژی و یا جراحی شکمی و لگنی در ۶ ماه اخیر مصرف آگونیست یا آنتاگونیست گنادوتروپین ،کنتراسپتیو هورمونی در سه ماه اخیر
متغیر پیامد اولیه
#1
State of uterine view
Pain
State of uterine viewPain
وضعیت نمای رحم
درد
وضعیت نمای رحمدرد
The condition of the uterus is checked at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6, and 9 months after starting the use of vaginal bromocriptine and dinogest.
The intensity of pain at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6 and 9 months after the start of taking the drugs vaginal bromocriptine and dinogest.
The conditionintensity of the uterus is checkedpain at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6, and 9 months after startingthe start of taking the use ofdrugs vaginal bromocriptine and dinogest.
وضعیت نمای رحم در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و 3 ،6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
شدت درد در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و3 ،6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
وضعیت نمای رحمشدت درد در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و 3و3 ،6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
Vaginal ultrasound
"Visual pain measurement tool" questionnaires are used to evaluate pain.
Vaginal ultrasound"Visual pain measurement tool" questionnaires are used to evaluate pain.
سونوگرافی واژینال
از پرسشنامه های "ابزار دیداری سنجش میزان درد " برای ارزیابی درد استفاده می شود.
سونوگرافی واژینالاز پرسشنامه های "ابزار دیداری سنجش میزان درد " برای ارزیابی درد استفاده می شود.
#2
Pain
Blood loss
PainBlood loss
درد
از دست دادن خون
درداز دست دادن خون
The intensity of pain at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6 and 9 months after the start of taking the drugs vaginal bromocriptine and dinogest.
The amount of bleeding is checked at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6, and 9 months after starting the use of vaginal bromocriptine and dinogest.
The intensityamount of painbleeding is checked at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6, and 9 months after the start of takingstarting the drugsuse of vaginal bromocriptine and dinogest.
شدت درد در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و3 ،6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
میزان خونریزی در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و3 ،6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
شدت دردمیزان خونریزی در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و3 ،6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
"Visual pain measurement tool" questionnaires are used to evaluate pain.
A "visual chart of blood loss" is used to evaluate changes in menstrual symptoms.
A "Visual pain measurement toolvisual chart of blood loss" questionnaires areis used to evaluate painchanges in menstrual symptoms.
از پرسشنامه های "ابزار دیداری سنجش میزان درد " برای ارزیابی درد استفاده می شود.
از " نمودار تصویری از دست دادن خون " برای ارزیابی تغییرات در علائم قاعدگی استفاده می شود.
از پرسشنامه های "ابزار دیداری سنجش میزان درد نمودار تصویری از دست دادن خون " برای ارزیابی دردتغییرات در علائم قاعدگی استفاده می شود.
#3
Blood loss
State of uterine view
Blood lossState of uterine view
از دست دادن خون
وضعیت نمای رحم
از دست دادن خونوضعیت نمای رحم
The amount of bleeding is checked at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6, and 9 months after starting the use of vaginal bromocriptine and dinogest.
The condition of the uterus is checked at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 6, and 9 months after starting the use of vaginal bromocriptine and dinogest.
The amountcondition of bleedingthe uterus is checked at the beginning of the study (before the start of the intervention) and 3, 6, and 9 months after starting the use of vaginal bromocriptine and dinogest.
میزان خونریزی در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و3 ،6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
وضعیت نمای رحم در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و 6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
میزان خونریزیوضعیت نمای رحم در ابتدای مطالعه (قبل از شروع مداخله) و3 ،و 6 و 9 ماه پس از شروع مصرف دارو بروموکریپتین واژینال و داینوژست بررسی می شود.
A "visual chart of blood loss" is used to evaluate changes in menstrual symptoms.
Vaginal ultrasound
A "visual chart of blood loss" is used to evaluate changes in menstrual symptoms.Vaginal ultrasound
از " نمودار تصویری از دست دادن خون " برای ارزیابی تغییرات در علائم قاعدگی استفاده می شود.
سونوگرافی واژینال
از " نمودار تصویری از دست دادن خون " برای ارزیابی تغییرات در علائم قاعدگی استفاده می شود.سونوگرافی واژینال
گروههای مداخله
#1
Intervention group 2: Dienogest (Iran Hormone Company) at the rate of 2 mg, 2 tablets, daily, vaginally for 6 months.
Intervention group 2: Dienogest (Iran Hormone Company) at the rate of 1 mg, 2 tablets, daily, oral for 6 months.
Intervention group 2: Dienogest (Iran Hormone Company) at the rate of 21 mg, 2 tablets, daily, vaginallyoral for 6 months.
گروه مداخله 2: داینوژست (شرکت ایران هورمون) به میزان 2 میلیگرم، 2عدد، روزانه، به صورت واژینال به مدت 6 ماه مصرف می شود.
گروه مداخله 2: داینوژست (شرکت ایران هورمون) به میزان 2 میلیگرم، 1عدد، روزانه، به صورت خوراکی به مدت 6 ماه مصرف می شود.
گروه مداخله 2: داینوژست (شرکت ایران هورمون) به میزان 2 میلیگرم، 2عدد1عدد، روزانه، به صورت واژینالخوراکی به مدت 6 ماه مصرف می شود.
مراکز بیمار گیری
#1
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Rasool Akram Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان رسول اکرم
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: bahorzahi parvaneh
نام کامل فرد مسوول - فارسی: پروانه باهورزهی
آدرس خیابان - انگلیسی: Tehran-Starkhan-Kh.Niyaish-Corner of Mansouri St.- Hazrat Rasool Akram Hospital
آدرس خیابان - فارسی: تهران-ستارخان-خ.نیایش-نبش خیابان منصوری-بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1445613131
تلفن: +98 21 6435 1000
فکس:
ایمیل: Rasoolhospital@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب: https://hrmc.iums.ac.ir
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Rasool Akram Hospital
نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان رسول اکرم
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: bahorzahi parvaneh
نام کامل فرد مسوول - فارسی: پروانه باهورزهی
آدرس خیابان - انگلیسی: Hazrat Rasool Akram Hospital, Corner of Mansouri Street, Niyaish street, Starkhan street,Tehran
آدرس خیابان - فارسی: تهران، خیابان ستارخان، خیابان نیایش، نبش خیابان منصوری، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص)
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 1445613131
تلفن: +98 21 6435 1000
فکس:
ایمیل: Rasoolhospital@iums.ac.ir
آدرس صفحه وب: https://hrmc.iums.ac.ir
نام مرکز بیمار گیری - انگلیسی: Rasool Akram Hospital نام مرکز بیمار گیری - فارسی: بیمارستان رسول اکرم نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: bahorzahi parvaneh نام کامل فرد مسوول - فارسی: پروانه باهورزهی آدرس خیابان - انگلیسی: Tehran-Starkhan-Kh.Niyaish-Corner of Mansouri St.- Hazrat Rasool Akram Hospital, Corner of Mansouri Street, Niyaish street, Starkhan street,Tehran آدرس خیابان - فارسی: تهران-، خیابان ستارخان-خ.نیایش-، خیابان نیایش، نبش خیابان منصوری-، بیمارستان حضرت رسول اکرم(ص) شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 1445613131 تلفن: +98 21 6435 1000 فکس: ایمیل: Rasoolhospital@iums.ac.ir آدرس صفحه وب: https://hrmc.iums.ac.ir
حمایت کنندگان / منابع مالی
#1
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: keyvanihosin
نام کامل فرد مسوول - فارسی: حسین کیوانی
آدرس خیابان - انگلیسی: Hemat Highway, next to Milad Tower, Iran University of Medical Sciences, 5th floor of the central headquarters
آدرس خیابان - فارسی: بزرگراه همت جنب برج میلاد، دانشگاه علوم پزشکی ایران، طبقه پنجم ستاد مرکزی
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: ۱۴۴۹۶۱۴۵۳۵
تلفن: +98 21 8670 2504
فکس:
ایمیل: keyvani.hiums@gmail.com
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Samideh Khoei
نام کامل فرد مسوول - فارسی: سمیده خوئی
آدرس خیابان - انگلیسی: Hazrat Rasool Akram Hospital, Corner of Mansouri Street, Niyaish street, Starkhan street,Tehran
آدرس خیابان - فارسی: تهران، خیابان ستارخان، خیابان نیایش، نبش منصوری، بیمارستان رسول اکرم (ص)
شهر - انگلیسی: Tehran
شهر - فارسی: تهران
استان: تهران
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: ۱۴۴۹۶۱۴۵۳۵
تلفن: +98 21 8670 2504
فکس:
ایمیل: keyvani.hiums@gmail.com
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: keyvanihosinSamideh Khoei نام کامل فرد مسوول - فارسی: حسین کیوانیسمیده خوئی آدرس خیابان - انگلیسی: Hemat HighwayHazrat Rasool Akram Hospital, next to Milad Tower, Iran UniversityCorner of Medical SciencesMansouri Street, 5th floor of the central headquartersNiyaish street, Starkhan street,Tehran آدرس خیابان - فارسی: بزرگراه همت جنب برج میلادتهران، دانشگاه علوم پزشکی ایرانخیابان ستارخان، طبقه پنجم ستاد مرکزیخیابان نیایش، نبش منصوری، بیمارستان رسول اکرم (ص) شهر - انگلیسی: Tehran شهر - فارسی: تهران استان: تهران کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: ۱۴۴۹۶۱۴۵۳۵ تلفن: +98 21 8670 2504 فکس: ایمیل: keyvani.hiums@gmail.com آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین اثر درمان بروموکریپتین واژینال و داینوژست بر نمای سونوگرافی و میزان خونریزی و درد ناشی از ادنومیوزیس
طراحی
این یک مطالعه کارازمایی بالینی دارای دو گروه کنترل، تصادفی، دوسوکور می باشد، جمعیت مورد مطالعه، تعداد 60 بیمار ،30 نفر در گروه کنترل 1 با بروموکریپتین واژینال و 30 نفر در گروه کنترل 2 با داینوژست مقایسه می شوند. برای تصادفی سازی از فانکشن rand نرم افزار اکسل استفاده شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
این یک مطالعه کارازمایی بالینی، تصادفی، دوسوکور می باشد، جمعیت مورد مطالعه، بیماران مبتلا به ادنومیوزیس مراجعه کننده به بیمارستان رسول اکرم (ص) در سال 1400-1399 می باشد. تعداد 60 نفر (30 نفر تحت گروه درمانی با بروموکریپتین واژینال و 30 نفر تحت گروه درمانی با داینوژست) وارد مطالعه خواهند شد. روش کار بدین صورت خواهد بود که در ابتدا برای همه ی بیماران (سونوگرافی تراس واژینال) TVU انجام خواهد گرفت،
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود :زنان مبتلا به ادنومیوز در سنین 35-35 سال، عدم نازایی، استفاده از روش های پیشگیری از بارداری، تایید بیماری با استفاده از تست های تشخیصی سونوگرافی واژینال TVU. شرایط عدم ورود: بارداری و یا شروع درمان بیماری ادنومیوز حداقل تا 3 ماه قبل .
گروههای مداخله
برای تعیین اثر درمان.
بروموکریپتین واژینال و داینوژست خوراکی بر نمای سونوگرافی و میزان خونریزی و درد ناشی از ادنومیوزیس.
دو گروه کنترل ،گروه 1، درمان بروموکریپتین واژینال و گروه 2، داینوژست خوراکی مقایسه می شود.
موارد زیر اشتباه درج شده است اصلاح گردد. 1-زمان انجام سونوگرافی قبل از مداخله ،شش ماه و نه ماه بعد می باشد.
2-در گروه مداخله داینوژست 2 میلیگرم یک عدد خوراکی روزانه می باشد.
3-آمار تحقق یافته 68 می باشد.
4- جابجای پیامد ها.
5-اضافه نمودن معیار (( مصرف آگونیست یا آنتاگونیست گنادوتروپین ،کنتراسپتیو هورمونی در سه ماه اخیر)) در شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی
6-تغییر معیار ها عمده عدم ورود به مطالعه :
1-سابقه بیماری خاص (ازجمله صرع، ناراحتیهای گوارشی، قلبی-عروقی، کلیوی) بنا به اظهار خود فرد
2- آلرژی به داینوژست و بروموکریپتین
3-وجود بیماری مهم ژنیکولوژی و یا جراحی شکمی و لگنی در ۶ ماه اخیر.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20230407057838N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2023-08-21, ۱۴۰۲/۰۵/۳۰
زمانبندی ثبت:retrospective
آخرین بروز رسانی:2023-12-30, ۱۴۰۲/۱۰/۰۹
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2023-08-21, ۱۴۰۲/۰۵/۳۰
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
پروانه باهورزهی
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 915 547 9438
آدرس ایمیل
parbah62@gmail.com
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2021-09-23, ۱۴۰۰/۰۷/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2023-03-16, ۱۴۰۱/۱۲/۲۵
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2021-10-02, ۱۴۰۰/۰۷/۱۰
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2022-08-23, ۱۴۰۱/۰۶/۰۱
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2023-03-18, ۱۴۰۱/۱۲/۲۷
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی مقایسه اثر درمانی بروموکریپتین واژینال و داینوژست بر نمای سونوگرافی و میزان خونریزی و درد ناشی از ادنومیوزیس
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی بروموکریپتین واژینال و داینوژست بر درمان ادنومیوزیس
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه ۶ ماه قاعدگی دردناک و منظم
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سابقه بیماری خاص (ازجمله صرع، ناراحتیهای گوارشی، قلبی-عروقی، کلیوی) بنا به اظهار خود فرد
آلرژی به داینوژست و بروموکریپتین
وجود بیماری مهم ژنیکولوژی و یا جراحی شکمی و لگنی در ۶ ماه اخیر
مصرف آگونیست یا آنتاگونیست گنادوتروپین ،کنتراسپتیو هورمونی در سه ماه اخیر
سن
از سن 35 ساله تا سن 50 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
2-3
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
60
حجم نمونه تحقق یافته:
68
تصادفی سازی (نظر محقق)
مصداق ندارد
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کارگروه/ کمیته اخلاق در پژوهش دانشکده پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی ایران