مقایسه اثربخشی و ایمنی داروی پگ اینترفرون بتا- یک آلفا ( تولیدی شرکت سیناژن) با داروی سینووکس® ( تولیدی شرکت سیناژن) در کاهش بروز عود سالیانه در بیماران ام اس از نوع عودکننده- فروکش کننده. مطالعه نان اینفریوریتی، فاز 3، تصادفی شده، با دو گروه موازی.
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
پگ اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن) نسبت به سینووکس® (سیناژن) برای درمان مولتیپل اسکلروزیس نوع عودکننده فروکشکننده non-inferior است.
پگ اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن) نسبت به سینووکس® (سیناژن) برای درمان مولتیپل اسکلروزیس نوع عودکننده فروکشکننده نان-اینفریور است.
پگ اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن) نسبت به سینووکس® (سیناژن) برای درمان مولتیپل اسکلروزیس نوع عودکننده فروکشکننده nonنان-inferiorاینفریور است.
Phase III, randomized, parallel-group, and non-inferiority.
A total of 168 patients will be admitted to one of the two treatment groups using a computer-generated central randomization list (1:1 ratio), in blocks of two or four patients.
Phase III, randomized, parallel-group, and non-inferiority.
The patient randomization process will be centrally conducted by simple randomization method (complete algorithm) in PASS software for a total of 168 patients (with a 1: 1 allocation ratio). After the randomization procedure, a code will be allocated to each patient that will be used as patient identifier throughout the study.
Phase III, randomized, parallel-group, and non-inferiority. AThe patient randomization process will be centrally conducted by simple randomization method (complete algorithm) in PASS software for a total of 168 patients (with a 1: 1 allocation ratio). After the randomization procedure, a code will be admittedallocated to one ofeach patient that will be used as patient identifier throughout the two treatment groups using a computer-generated central randomization list (1:1 ratio), in blocks of two or four patientsstudy.
کارآزمایی بالینی فاز سه، تصادفیسازی شده، موازی وnon-inferiority.
تعداد کل 168 بیمار با استفاده از لیست تصادفیسازی ساخته شده توسط کامپیوتر (نسبت 1:1)، در بلوکهایی با اندازهی دو یا چهار در یکی از دو گروه قرار داده میشوند.
کارآزمایی بالینی فاز سه، تصادفیسازی شده، موازی و نان-اینفریوریتی.
در روند اجرای مطالعه، برای تخصیص بیماران از روش تصادفی ساده (الگوریتم کامل) از نرم افزار پس (پی، ای، اس، اس) برای مجموع 168 بیمار استفاده شده است که با توجه به برچسب باز بودن مطالعه بالینی حاضر و تخصیص 1 به 1 بیماران به گروههای درمانی، این روش تصادفی سازی مشابه روش بلوکی عمل میکند و به هر گروه 84 بیمار اختصاص داده میشود. زمانی که تصادفی سازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت می کند که توسط آن در مطالعه شناخته خواهد شد.
کارآزمایی بالینی فاز سه، تصادفیسازی شده، موازی وnonو نان-inferiorityاینفریوریتی. تعداد کلدر روند اجرای مطالعه، برای تخصیص بیماران از روش تصادفی ساده (الگوریتم کامل) از نرم افزار پس (پی، ای، اس، اس) برای مجموع 168 بیمار با استفاده از لیست تصادفیسازی ساخته شده توسط کامپیوتر (نسبت 1:1)، در بلوکهاییاست که با اندازهتوجه به برچسب باز بودن مطالعه بالینی حاضر و تخصیص 1 به 1 بیماران به گروهی دو یا چهار در یکی از دوهای درمانی، این روش تصادفی سازی مشابه روش بلوکی عمل میکند و به هر گروه قرار84 بیمار اختصاص داده میشوندشود. زمانی که تصادفی سازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت می کند که توسط آن در مطالعه شناخته خواهد شد.
The trial will be performed by principle and co-investigators in Tehran (Sina, Imam Hossein, and Amiralam hospitals), Isfahan (Kashani hospital), Mashhad (Ghaem hospital), Sari (Buali hospital), Tabriz (Imam Reza hospital) and Rasht (Ghaem hospital).
The trial will be performed by principle and co-investigators in Tehran (Sina, Imam Hossein, and Amiralam hospitals), Isfahan (Kashani hospital), Mashhad (Ghaem hospital), Sari (Buali hospital), Tabriz (Imam Reza hospital) and Rasht (Ghaem hospital), Hamedan (Sina).
The trial will be performed by principle and co-investigators in Tehran (Sina, Imam Hossein, and Amiralam hospitals), Isfahan (Kashani hospital), Mashhad (Ghaem hospital), Sari (Buali hospital), Tabriz (Imam Reza hospital) and Rasht (Ghaem hospital), Hamedan (Sina).
مطالعه توسط محقق اصلی و محققین همکار در بیمارستانهای سینا، امام حسین، امیر اعلم تهران، آیتالله کاشانی اصفهان، قائم مشهد، بوعلی ساری، امام رضا تبریز، قائم رشت انجام خواهد شد.
مطالعه توسط محقق اصلی و محققین همکار در بیمارستانهای سینا تهران، امام حسین تهران، امیر اعلم تهران، آیتالله کاشانی اصفهان، قائم مشهد، بوعلی ساری، امام رضا تبریز، قائم رشت و سینا همدان انجام خواهد شد.
مطالعه توسط محقق اصلی و محققین همکار در بیمارستانهای سینا تهران، امام حسین تهران، امیر اعلم تهران، آیتالله کاشانی اصفهان، قائم مشهد، بوعلی ساری، امام رضا تبریز، قائم رشت و سینا همدان انجام خواهد شد.
شرایط ورود به مطالعه: سن 50-18 سال، ام اس عود کننده-فروکش کننده، EDSS بین 0 تا 5،
حداقل یک حمله در 12 ماه گذشته و فرم رضایتنامهی آگاهانه.
شرایط عدم ورود به مطالعه: ابتلا به سایر انواع ام اس، جراحی یا درمان با سایر داروها برای درمان علائم ام اس یا بیماریهای زمینهای مطابق شرایط ذکر شده در پروتکل، وجود نتایج غیر طبیعی در آزمایشهای مرحلهی غربالگری، تاریخچهی هر نوع وضعیت بالینی که باعث ممانعت از حضور در کارآزمایی بالینی شود، حمله ام اس در مدت 30 روز قبل از تصادفیسازی و/یا عدم پایدار شدن وضعیت بیمار از حملهی قبلی تا قبل از تصادفیسازی، بارداری و شیردهی، عدم تمایل یا عدم توانایی برای انجام ملزومات پروتکل، تشخیص محقق و سایر موارد موجود در پروتکل.
شرایط ورود به مطالعه: سن 50-18 سال، ام اس عود کننده-فروکش کننده، مقیاس وضعیت ناتوانی گسترده بین 0 تا 5،
حداقل یک حمله در 12 ماه گذشته و فرم رضایتنامهی آگاهانه.
شرایط عدم ورود به مطالعه: ابتلا به سایر انواع ام اس، جراحی یا درمان با سایر داروها برای درمان علائم ام اس یا بیماریهای زمینهای مطابق شرایط ذکر شده در پروتکل، وجود نتایج غیر طبیعی در آزمایشهای مرحلهی غربالگری، تاریخچهی هر نوع وضعیت بالینی که باعث ممانعت از حضور در کارآزمایی بالینی شود، حمله ام اس در مدت 30 روز قبل از تصادفیسازی و/یا عدم پایدار شدن وضعیت بیمار از حملهی قبلی تا قبل از تصادفیسازی، بارداری و شیردهی، عدم تمایل یا عدم توانایی برای انجام ملزومات پروتکل، تشخیص محقق و سایر موارد موجود در پروتکل.
شرایط ورود به مطالعه: سن 50-18 سال، ام اس عود کننده-فروکش کننده، EDSSمقیاس وضعیت ناتوانی گسترده بین 0 تا 5، حداقل یک حمله در 12 ماه گذشته و فرم رضایتنامهی آگاهانه. شرایط عدم ورود به مطالعه: ابتلا به سایر انواع ام اس، جراحی یا درمان با سایر داروها برای درمان علائم ام اس یا بیماریهای زمینهای مطابق شرایط ذکر شده در پروتکل، وجود نتایج غیر طبیعی در آزمایشهای مرحلهی غربالگری، تاریخچهی هر نوع وضعیت بالینی که باعث ممانعت از حضور در کارآزمایی بالینی شود، حمله ام اس در مدت 30 روز قبل از تصادفیسازی و/یا عدم پایدار شدن وضعیت بیمار از حملهی قبلی تا قبل از تصادفیسازی، بارداری و شیردهی، عدم تمایل یا عدم توانایی برای انجام ملزومات پروتکل، تشخیص محقق و سایر موارد موجود در پروتکل.
Group I: Pegylated interferon beta-1a (CinnaGen), Physioject™ autoinjector, 125mcg, subcutaneous, every 2 weeks for 24 months.
Group II: CinnoVex® (CinnaGen), prefilled syringe, 30mcg, intramuscular, once a week for 24 months.
Group I: Pegylated interferon beta-1a (CinnaGen), Physioject™ autoinjector, 125mcg, subcutaneous, every 2 weeks for 96 weeks.
Group II: CinnoVex® (CinnaGen), prefilled syringe, 30mcg, intramuscular, once a week for 96 weeks.
Group I: Pegylated interferon beta-1a (CinnaGen), Physioject™ autoinjector, 125mcg, subcutaneous, every 2 weeks for 24 months96 weeks. Group II: CinnoVex® (CinnaGen), prefilled syringe, 30mcg, intramuscular, once a week for 24 months96 weeks.
گروه 1: اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن)، اتواینجکتور فیزیوجکت TM ،125 میکروگرم، زیر جلدی، هر دو هفته یک بار به مدت 24 ماه.
گروه2: سینووکس® (سیناژن)، سرنگ از پیش پر شده، 30 میکروگرم، عضلانی، هفتهای یک بار به مدت 24 ماه.
گروه 1: اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن)، اتواینجکتور فیزیوجکت TM ،125 میکروگرم، زیر جلدی، هر دو هفته یک بار به مدت 96 هفته.
گروه2: سینووکس® (سیناژن)، سرنگ از پیش پر شده، 30 میکروگرم، عضلانی، هفتهای یک بار به مدت 96 هفته.
گروه 1: اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن)، اتواینجکتور فیزیوجکت TM ،125 میکروگرم، زیر جلدی، هر دو هفته یک بار به مدت 24 ماه96 هفته. گروه2: سینووکس® (سیناژن)، سرنگ از پیش پر شده، 30 میکروگرم، عضلانی، هفتهای یک بار به مدت 24 ماه96 هفته.
The annualized relapse rate in a 24-month study period
The annualized relapse rate in a 96 weeks study period
The annualized relapse rate in a 24-month96 weeks study period
نرخ عود سالیانهی بیماری در مدت دو سال مطالعه
نرخ عود سالیانهی بیماری در مدت 96 هفته مطالعه
نرخ عود سالیانهی بیماری در مدت دو سال96 هفته مطالعه
اطلاعات عمومی
خالی
AMENDMENT
*Change in Randomization
*Changes in study schedule from month to week
AMENDMENT *Change in Randomization *Changes in study schedule from month to week
خالی
تغییرات پروتکل اعلام شده در امندمنت
*تغییر در نحوه تصادفی سازی
*تغییر در زمانبندی مطالعه از ماه به هفته
تغییرات پروتکل اعلام شده در امندمنت *تغییر در نحوه تصادفی سازی *تغییر در زمانبندی مطالعه از ماه به هفته
Age 18-50 years
Relapsing-remitting multiple sclerosis (McDonald criteria 2010)
Expanded Disability Status Scale is 0–5
At least one relapse having occurred within the past 12 months
Subjects have refused alternative treatments and other available therapies
Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated an informed consent
Lactating women or women who tend to be pregnant
Age 18-50 years
Relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) (McDonald criteria 2010)
Expanded Disability Status Scale (EDSS) is 0–5
At least one relapse having occurred within the past 12 months
Subjects have refused alternative treatments and other available therapies
Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated an informed consent
Negative pregnancy test for childbearing women
Age 18-50 years Relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) (McDonald criteria 2010) Expanded Disability Status Scale (EDSS) is 0–5 At least one relapse having occurred within the past 12 months Subjects have refused alternative treatments and other available therapies Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated an informed consent LactatingNegative pregnancy test for childbearing women or women who tend to be pregnant
سن بین 50-18 سال
بیماری ام اس از نوع عود کننده - فروکش کننده (معیارهای مک دونالد2010)
EDSS بین 0 تا 5
دارای حداقل یک حمله رخ داده در 12 ماه گذشته
بیمار استفاده از درمان های جایگزین و سایر درمان های در دسترس را نپذیرفته باشد
دارای توانایی فهم هدف و خطرات مطالعه و همچنین ارائه فرم رضایت نامه آگاهانه به همراه تاریخ و امضا باشد
زنان شیرده یا زنانی که تمایل به حاملگی دارند
سن بین 50-18 سال
بیماری ام اس از نوع عود کننده - فروکش کننده (معیارهای مک دونالد2010)
EDSS بین 0 تا 5
دارای حداقل یک حمله رخ داده در 12 ماه گذشته
بیمار استفاده از درمان های جایگزین و سایر درمان های در دسترس را نپذیرفته باشد
دارای توانایی فهم هدف و خطرات مطالعه و همچنین ارائه فرم رضایت نامه آگاهانه به همراه تاریخ و امضا باشد
آزمایش منفی بارداری در زنان دارای توانایی باروری
سن بین 50-18 سال بیماری ام اس از نوع عود کننده - فروکش کننده (معیارهای مک دونالد2010) EDSS بین 0 تا 5 دارای حداقل یک حمله رخ داده در 12 ماه گذشته بیمار استفاده از درمان های جایگزین و سایر درمان های در دسترس را نپذیرفته باشد دارای توانایی فهم هدف و خطرات مطالعه و همچنین ارائه فرم رضایت نامه آگاهانه به همراه تاریخ و امضا باشد آزمایش منفی بارداری در زنان شیرده یا زنانی که تمایل به حاملگی دارنددارای توانایی باروری
The randomization plan of the patients will be carried out centrally using an online system (http://www.randomization.com). Using permuted block randomization, blocks (length of each block is 4 or 2) will be made, for a total of 168 patients (with 1:1 allocation ratio). Once the randomization has been made, each patient is given a code with which he/she will be identified throughout the study. The assigned code will be made up of 3 numbers (corresponding to the randomization number) and by 4 initials (corresponding to the 2 first letter of the first name, the 2 first letter of the first surname) and 2 numbers (center code). The randomization number will be assigned in a consecutive way.
The patient randomization process will be centrally conducted by simple randomization method (complete algorithm) in PASS software for a total of 168 patients (with a 1: 1 allocation ratio). After the randomization procedure, a code will be allocated to each patient that will be used as patient identifier throughout the study. The code will consist of four numbers (corresponding to the randomization number), 4 initials (corresponding to the first two letters of first name, first two letters of surname), and 3 numbers (center code), e.g. ABCD001PE3-0001. Randomization numbers will be determined sequentially.
The patient randomization plan of the patientsprocess will be carried out centrally using an online systemconducted by simple randomization method (http://www.randomization.com). Using permuted block randomization, blocks (length of each block is 4 or 2complete algorithm) will be made,in PASS software for a total of 168 patients (with a 1:1 allocation ratio). OnceAfter the randomization has been madeprocedure, a code will be allocated to each patient is given a code with which he/shethat will be identifiedused as patient identifier throughout the study. The assigned code will be made upconsist of 3four numbers (corresponding to the randomization number) and by, 4 initials (corresponding to the 2 first lettertwo letters of the first name, the 2 first lettertwo letters of the first surname), and 23 numbers (center code), e.g. The randomization numberABCD001PE3-0001. Randomization numbers will be assigned in a consecutive waydetermined sequentially.
برنامه تصادفی سازی بیماران به صورت متمرکز با استفاده از یک سیستم آنلاین،(http://www.randomization.com) انجام خواهد شد. با استفاده از ﺑﻠﻮک هاي جایگشت شده تصادفی، بلوک هایی (اندازه هر بلوک 2 یا 4 است) برای مجموع 168 بیمار (با نسبت تخصیص 1: 1) ساخته خواهند شد. زمانی که تصادفی سازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت می کند که توسط آن در مطالعه شناخته خواهد شد. کد مذکور از چهار عدد (مطابق با عدد تصادفی سازی)، چهار حرف (مطابق با دو حرف اول نام. دو حرف اول نام خانوادگی) و دو عدد (کد مرکز) تشکیل خواهد شد. اعداد تصادفی سازی به طور متوالی تعیین می شوند.
برنامه تصادفیسازی بیماران بهصورت متمرکز به روش تصادفیسازی ساده (الگوریتم کامل) در نرم افزار PASS برای مجموع 168 بیمار (با نسبت تخصیص 1: 1) ساخته خواهد شد. زمانی که تصادفیسازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت میکند که توسط آن در مطالعه شناخته خواهد شد. کد مذکور از چهار عدد (مطابق با عدد تصادفیسازی)، چهار حرف (مطابق با دو حرف اول نام و دو حرف اول نام خانوادگی) و سه عدد (کد مرکز) تشکیل خواهد شد؛ مثال: ABCD001PE3-0001. اعداد تصادفی سازی به طور متوالی تعیین می شوند.
برنامه تصادفیسازی بیماران بهصورت متمرکز با استفاده از یک سیستم آنلاین،به روش تصادفیسازی ساده (http://www.randomization.comالگوریتم کامل) انجام خواهد شد. با استفاده از ﺑﻠﻮک هاي جایگشت شده تصادفی، بلوک هایی (اندازه هر بلوک 2 یا 4 است)در نرم افزار PASS برای مجموع 168 بیمار (با نسبت تخصیص 1: 1) ساخته خواهندخواهد شد. زمانی که تصادفیسازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت میکند که توسط آن در مطالعه شناخته خواهد شد. کد مذکور از چهار عدد (مطابق با عدد تصادفیسازی)، چهار حرف (مطابق با دو حرف اول نام. و دو حرف اول نام خانوادگی) و دوسه عدد (کد مرکز) تشکیل خواهد شد؛ مثال: ABCD001PE3-0001. اعداد تصادفی سازی به طور متوالی تعیین می شوند.
متغیر پیامد اولیه
#1
Ralapse rate counts during 24 months/ monthly visits
Ralapse rate counts during 96 weeks/ every 4 weeks visits
بروزعود سالیانه موارد در 24 ماه/ ویزیت های ماهیانه
بروزعود سالیانه موارد در 96 هفته/ ویزیتها هر 4 هفته
بروزعود سالیانه موارد در 24 ماه96 هفته/ ویزیت های ماهیانهها هر 4 هفته
متغیر پیامد ثانویه
#1
Baseline, 6th , 12th, 24th month
Baseline, 24th, 48th, 96th week
Baseline, 6th 24th, 12th48th, 24th month96th week
ویزیت پایه، ماه 6، ماه 12 و ماه 24
ویزیت پایه، هفته 24 ، هفته 48 و هفته 96
ویزیت پایه، ماه 6هفته 24 ، ماه 12هفته 48 و ماه 24هفته 96
#2
During 24 months of study follow up
During 96 weeks of study follow up
During 24 months96 weeks of study follow up
در طول 24 ماه پیگیری
در طول 96 هفته پیگیری
در طول 24 ماه96 هفته پیگیری
#3
6th , 12th, 24th month
24th, 48th, 96th week
6th 24th, 12th48th, 24th month96th week
ماه 6 و 12 و 24
هفته 24 ، هفته 48 و هفته 96
ماه 6هفته 24 ، هفته 48 و 12 و 24هفته 96
#4
During 24 months of study follow up
During 96 weeks of study follow up
During 24 months96 weeks of study follow up
در طول 24 ماه پیگیری
در طول 96 هفته پیگیری
در طول 24 ماه96 هفته پیگیری
گروههای مداخله
#1
Pegylated interferon beta-1a (CinnaGen) autoinjector (Physioject™) for patients with dose of 125micrograms, subcutaneous (S/C) injection every 2weeks for 24 months
Intervention group 1: Pegylated interferon beta-1a (CinnaGen) autoinjector (Physioject™) for patients with dose of 125micrograms, subcutaneous (S/C) injection every 2weeks for 96 weeks
Intervention group 1: Pegylated interferon beta-1a (CinnaGen) autoinjector (Physioject™) for patients with dose of 125micrograms, subcutaneous (S/C) injection every 2weeks for 24 months96 weeks
اینترفرون بتا-1آ پگیله ( سیناژن) اتواینجکتور (فیزیوجکت™) با دوز 125 میکروگرم بصورت زیر پوستی هر دو هفته به مدت 24 ماه
گروه مداخله 1: اینترفرون بتا-1آ پگیله ( سیناژن) اتواینجکتور (فیزیوجکت™) با دوز 125 میکروگرم بصورت زیر پوستی هر دو هفته به مدت 96 هفته
گروه مداخله 1: اینترفرون بتا-1آ پگیله ( سیناژن) اتواینجکتور (فیزیوجکت™) با دوز 125 میکروگرم بصورت زیر پوستی هر دو هفته به مدت 24 ماه96 هفته
#2
CinnoVex® (CinnaGen) 30 mcg, prefilled syringe, injected intramuscularly once a week for 24 months.
Intervention group 2: CinnoVex® (CinnaGen) 30 mcg, prefilled syringe, injected intramuscularly once a week for 96 weeks
Intervention group 2: CinnoVex® (CinnaGen) 30 mcg, prefilled syringe, injected intramuscularly once a week for 24 months.96 weeks
سینووکس® ( سیناژن) سرنگ از پیش پرشده 30 میکروگرم داخل عضلانی هفته ای یکبار، به مدت 24 ماه
گروه مداخله 2: سینووکس® ( سیناژن) سرنگ از پیش پرشده 30 میکروگرم داخل عضلانی هفته ای یکبار، به مدت 96 هفته
گروه مداخله 2: سینووکس® ( سیناژن) سرنگ از پیش پرشده 30 میکروگرم داخل عضلانی هفته ای یکبار، به مدت 24 ماه96 هفته
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
پگ اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن) نسبت به سینووکس® (سیناژن) برای درمان مولتیپل اسکلروزیس نوع عودکننده فروکشکننده نان-اینفریور است.
طراحی
کارآزمایی بالینی فاز سه، تصادفیسازی شده، موازی و نان-اینفریوریتی.
در روند اجرای مطالعه، برای تخصیص بیماران از روش تصادفی ساده (الگوریتم کامل) از نرم افزار پس (پی، ای، اس، اس) برای مجموع 168 بیمار استفاده شده است که با توجه به برچسب باز بودن مطالعه بالینی حاضر و تخصیص 1 به 1 بیماران به گروههای درمانی، این روش تصادفی سازی مشابه روش بلوکی عمل میکند و به هر گروه 84 بیمار اختصاص داده میشود. زمانی که تصادفی سازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت می کند که توسط آن در مطالعه شناخته خواهد شد.
نحوه و محل انجام مطالعه
مطالعه توسط محقق اصلی و محققین همکار در بیمارستانهای سینا تهران، امام حسین تهران، امیر اعلم تهران، آیتالله کاشانی اصفهان، قائم مشهد، بوعلی ساری، امام رضا تبریز، قائم رشت و سینا همدان انجام خواهد شد.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود به مطالعه: سن 50-18 سال، ام اس عود کننده-فروکش کننده، مقیاس وضعیت ناتوانی گسترده بین 0 تا 5،
حداقل یک حمله در 12 ماه گذشته و فرم رضایتنامهی آگاهانه.
شرایط عدم ورود به مطالعه: ابتلا به سایر انواع ام اس، جراحی یا درمان با سایر داروها برای درمان علائم ام اس یا بیماریهای زمینهای مطابق شرایط ذکر شده در پروتکل، وجود نتایج غیر طبیعی در آزمایشهای مرحلهی غربالگری، تاریخچهی هر نوع وضعیت بالینی که باعث ممانعت از حضور در کارآزمایی بالینی شود، حمله ام اس در مدت 30 روز قبل از تصادفیسازی و/یا عدم پایدار شدن وضعیت بیمار از حملهی قبلی تا قبل از تصادفیسازی، بارداری و شیردهی، عدم تمایل یا عدم توانایی برای انجام ملزومات پروتکل، تشخیص محقق و سایر موارد موجود در پروتکل.
گروههای مداخله
گروه 1: اینترفرون بتا-1آ پگیله (سیناژن)، اتواینجکتور فیزیوجکت TM ،125 میکروگرم، زیر جلدی، هر دو هفته یک بار به مدت 96 هفته.
گروه2: سینووکس® (سیناژن)، سرنگ از پیش پر شده، 30 میکروگرم، عضلانی، هفتهای یک بار به مدت 96 هفته.
متغیرهای پیامد اصلی
نرخ عود سالیانهی بیماری در مدت 96 هفته مطالعه
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
تغییرات پروتکل اعلام شده در امندمنت
*تغییر در نحوه تصادفی سازی
*تغییر در زمانبندی مطالعه از ماه به هفته
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT201612306135N8
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2017-01-14, ۱۳۹۵/۱۰/۲۵
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2020-11-25, ۱۳۹۹/۰۹/۰۵
تعداد بروز رسانیها:3
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2017-01-14, ۱۳۹۵/۱۰/۲۵
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
حامد حسینی
نام سازمان / نهاد
مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 8896 3546
آدرس ایمیل
hhosseini@sina.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
شرکت سیناژن
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2018-03-15, ۱۳۹۶/۱۲/۲۴
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2019-09-22, ۱۳۹۸/۰۶/۳۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه اثربخشی و ایمنی داروی پگ اینترفرون بتا- یک آلفا ( تولیدی شرکت سیناژن) با داروی سینووکس® ( تولیدی شرکت سیناژن) در کاهش بروز عود سالیانه در بیماران ام اس از نوع عودکننده- فروکش کننده. مطالعه نان اینفریوریتی، فاز 3، تصادفی شده، با دو گروه موازی.
عنوان عمومی کارآزمایی
اثربخشی و ایمنی داروی پگ اینترفرون بتا- یک آلفا ( تولیدی شرکت سیناژن) در درمان بیماران مبتلا به ام اس عودکننده- فروکش کننده.
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
سن بین 50-18 سال
بیماری ام اس از نوع عود کننده - فروکش کننده (معیارهای مک دونالد2010)
EDSS بین 0 تا 5
دارای حداقل یک حمله رخ داده در 12 ماه گذشته
بیمار استفاده از درمان های جایگزین و سایر درمان های در دسترس را نپذیرفته باشد
دارای توانایی فهم هدف و خطرات مطالعه و همچنین ارائه فرم رضایت نامه آگاهانه به همراه تاریخ و امضا باشد
آزمایش منفی بارداری در زنان دارای توانایی باروری
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
مبتلا به ام اس از نوع پیشرونده اولیه، پیشرونده ثانویه، یا عودکننده- پیش رونده
زنانی که قصد باردار شدن در مدت مطالعه دارند و یا در حال شیردهی هستند
افرادی که انجام MRI برای ایشان ممنوع است از قبیل داشتن پیس میکر قلبی یا حساسیت شناخته شده به گادولینوم و ....
عدم تمایل یا عدم توانایی انجام صحیح پروتکل مطالعه
اختلال آزمایشگاهی تایید شده قبلی
هر گونه مشکل بالینی که منع حضور در مطالعه ایجاد کند
هرگونه سابقه سرطان ( بجز سرطان های سنگفرشی درمان شده پوست)
وجود سابقه تشنج یا blackout های غیر قابل توضیح یا سابقه تشنج در سه ماهه قبل از شروع مطالعه
دارای سابقه یا عقاید خودکشی یا حمله افسردگی شدید در سه ماه گذشته
آلانین ترانس آمیناز/گلوتامات پیروات ترانس آمیناز سرمی (ALT/SGPT) بیشتر از دو برابر حداکثر مقدار نرمال
آسپارتات ترانس آمیناز/ گلوتامیک اگزالواستیک ترانس آمیناز سرمی (AST/SGOT) بیشتر از دوبرابر حداکثر مقدار نرمال
بیلی روبین بیشتر از 1.5 برابر حداکثر مقدار نرمال
تعداد کامل گلبول های سفید خون(WBC) کمتر از 4000 میلی متر مکعب
تعداد مطلق نوتروفیل (ANC) کمتر از 1500 میلی متر مکعب
تعداد پلاکت کمتر از 120000 میلی متر مکعب
هموگلوبین کمتر از 10 گرم بر دسی لیتر در زنان و کمتر از 11 گرم بر دسی لیتر در مردان
کراتینین سرم بیشتر از حداکثر مقدار نرمال آزمایشگاه
عود بیماری در 30 روز قبل از شروع مطالعه ( تصادفی سازی) یا فردی که هنوز از عود قبلی به وضعیت پایدار بالینی نرسیده است
جراحی الکتیو در دو هفته گذشته یا نوبت جراحی تعیین شده در طول مطالعه
هر گونه درمان قبلی با T- cell Vaccine ،Cladribine ،Total Lymphoid Irradiation، ناتالیزومب، ریتوکسی مب، BIIB017، فینگولیمود، دی متیل فومارات و تریفلونامید
درمان در یکسال گذشته با سیکلوفسفامید یا میتوکسانترون
درمان در شش ماه گذشته با سیکلوسپورین، تعویض پلاسما، ایمونوگلوبولین داخل وریدی، آزاتیوپرین و متوترکسات
هر گونه درمان با اینترفرون در شش ماه گذشته
درمان با کورتیکو استروئید سیستمیک در 30 روز گذشته
درمان با گلاتیرامر استات در 4 هفته گذشته
درمان با داروی تحقیقاتی دیگر در مدت 6 ماه قبل از تصادفی سازی
سایر دلایل، که از نظر محقق فرد را برای شرکت در مطالعه نامناسب می سازد
سن
از سن 18 ساله تا سن 50 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
168
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
برنامه تصادفیسازی بیماران بهصورت متمرکز به روش تصادفیسازی ساده (الگوریتم کامل) در نرم افزار PASS برای مجموع 168 بیمار (با نسبت تخصیص 1: 1) ساخته خواهد شد. زمانی که تصادفیسازی انجام شد هر بیمار کدی را دریافت میکند که توسط آن در مطالعه شناخته خواهد شد. کد مذکور از چهار عدد (مطابق با عدد تصادفیسازی)، چهار حرف (مطابق با دو حرف اول نام و دو حرف اول نام خانوادگی) و سه عدد (کد مرکز) تشکیل خواهد شد؛ مثال: ABCD001PE3-0001. اعداد تصادفی سازی به طور متوالی تعیین می شوند.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق در پژوهش های علوم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران
تبریز- خیابان گلگشت- دانشگاه علوم پزشکی تبریز- ساختمان مرکزی شماره 2 طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری
شهر
تبریز
استان
آذربایجان شرقی
کد پستی
5165665931
تاریخ تایید
2016-10-17, ۱۳۹۵/۰۷/۲۶
کد کمیته اخلاق
IR.TBZMED.REC.1395.759
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
بیماری ام اس
کد ICD-10
G35
توصیف کد ICD-10
Multiple sclerosis
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
بروز عود سالانه
مقاطع زمانی اندازهگیری
بروزعود سالیانه موارد در 96 هفته/ ویزیتها هر 4 هفته
نحوه اندازهگیری متغیر
بدتر شدن علائم نورولوژیکی که حداقل 30 روز پس از حمله قبلی ایجاد شود و به مدت 24 ساعت ادامه داشته باشد وسایر علل مانند عفونت و تب مطرح نباشد.
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
تعداد ضایعات جدید یا جدیدا بزرگ شده T2 در مقایسه با MRI گذشته
مقاطع زمانی اندازهگیری
ویزیت پایه، هفته 24 ، هفته 48 و هفته 96
نحوه اندازهگیری متغیر
ارزیابی توسط MRI
2
شرح متغیر پیامد
نسبت بیماران با 12 هفته ناتوانی پایدار
مقاطع زمانی اندازهگیری
در طول 96 هفته پیگیری
نحوه اندازهگیری متغیر
ارزیابی بالینی
3
شرح متغیر پیامد
تعداد ضایعات gadolinium-enhancing، ضایعات جدید فعال (T2)، حجم ضایعات جدید یا جدیدا بزرگ شده T2-hyperintense، تعداد ضایعات T1 hypointense و gadolinium-enhancing.
مقاطع زمانی اندازهگیری
هفته 24 ، هفته 48 و هفته 96
نحوه اندازهگیری متغیر
ارزیابی توسط MRI
4
شرح متغیر پیامد
رخدادهای نامطلوب (AEs) و واکنش های دارویی نامطلوب (ADR) شامل: علائم شبه آنفولانزا، واکنش های محل تزریق (قرمزی، درد، خارش، نکروز)، افزایش میزان AST، ALT یا ALP به 2.5 برابر میزان نرمال، هایپربیلی روبینمیا 1.5 برابر بیشتر از میزان نرمال، لکوپنی ( WBC کمتر از 3000)، ترومبوسیتوپنی (تعداد پلاکت کمتر از 100000) و...
مقاطع زمانی اندازهگیری
در طول 96 هفته پیگیری
نحوه اندازهگیری متغیر
ارزیابی بالینی و آزمایشگاهی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله 1: اینترفرون بتا-1آ پگیله ( سیناژن) اتواینجکتور (فیزیوجکت™) با دوز 125 میکروگرم بصورت زیر پوستی هر دو هفته به مدت 96 هفته
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
گروه مداخله 2: سینووکس® ( سیناژن) سرنگ از پیش پرشده 30 میکروگرم داخل عضلانی هفته ای یکبار، به مدت 96 هفته
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز تحقیقات ام اس، بیمارستان سینا
نام کامل فرد مسوول
دکتر امیر رضا عظیمی
آدرس خیابان
خیابان امام خمینی- نرسیده به میدان حسن آباد- بیمارستان سینا-مرکز تحقیقات ام اس
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1136746911
تلفن
+98 21 6634 8507
ایمیل
Amirreza-azimi@yahoo.com
آدرس صفحه وب
2
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
بیمارستان امیراعلم
نام کامل فرد مسوول
دکتر رویا ابوالفضلی
آدرس خیابان
تهران - خیابان انقلاب (دروازه دولت)- ابتدای خیابان سعدی- بیمارستان امیراعلم