Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
interventional study that was conducted on a randomized clinical trials in infertility center during 6 months.336patients 173 case,163control
interventional study that was conducted on a non_randomized clinical trials in infertility center during 6 months.336patients 173 case,163control
interventional study that was conducted on a non_randomized clinical trials in infertility center during 6 months.336patients 173 case,163control
روش نمونه گیری تصادفی سیستماتیک میباشد
با توجه به تعداد بیماران مراجعه کننده به مرکز نازایی سعی میشود در طی مدت 6 ماه336 نمونه جمع اوری شود
کارازمایی بالینی باروش نمونه گیری غیر تصادفی سازی شده میباشد
با توجه به تعداد بیماران مراجعه کننده به مرکز نازایی سعی میشود در طی مدت 6 ماه336 نمونه جمع اوری شود
روشکارازمایی بالینی باروش نمونه گیری غیر تصادفی سیستماتیکسازی شده میباشد با توجه به تعداد بیماران مراجعه کننده به مرکز نازایی سعی میشود در طی مدت 6 ماه336 نمونه جمع اوری شود
Infertility women with one or two history of failure in IUI or IO who are planning to have a pregnancy and are candidates for IUI.Inclusion criteria:Patients are candidates for induction ovulation and intrauterine insemination.Normalized thyroid and prolactin function tests.Age range18 to 40 years. Having at least one healthy fallopian tube and normal uterine cavity. Normalized semen fluid or mild disorders.At least one year of infertility due to regular sexual intercourse 2-3 per week, despite using of preventive methods.Exclusion criteria:No consent to participate in the study.Poor Response patients. Disturbance thyroid function and high prolactin.Tubal abnormalities leading to infertility amoderate to severe in terms number and morphology sperm.People with polycybnormalities leading to infertility.Semen analysis disorder. polystic ovary syndrome
Infertility women with one or two history of failure in IUI or IO who are planning to have a pregnancy and are candidates for IUI.Inclusion criteria:Patients are candidates for induction ovulation and intrauterine insemination.Normalized thyroid and prolactin function tests.Age range18 to 40 years.BMI<30kg/m2,and1
Infertility women with one or two history of failure in IUI or IO who are planning to have a pregnancy and are candidates for IUI.Inclusion criteria:Patients are candidates for induction ovulation and intrauterine insemination.Normalized thyroid and prolactin function tests.Age range18 to 40 years. Having at least one healthy fallopian tube and normal uterine cavity. Normalized semen fluid or mild disorders.At least one year of infertility due to regular sexual intercourse 2-3 per week, despite using of preventive methods.Exclusion criteria:No consent to participate in the study.Poor Response patients. Disturbance thyroid function and high prolactin.Tubal abnormalities leading to infertility amoderate to severe in terms number and morphology sperm.People with polycybnormalities leading to infertility.Semen analysis disorder. polystic ovary syndromeyears.BMI<30kg/m2,and1
زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند. معیار های ورود: بیماران کاندید اینداکشن اوولیشن و تلقیح داخل رحمی .نرمال بودن تست های عملکرد تیرویید و پرولاکتین .محدوده سنی 18 تا40 سال .دارای حداقل یک لوله فالوپ سالم و حفره رحمی نرمال .انالیز مایع سمن همسر نرمال ویا اختلالات خفیف داشته باشد 6.سابقه حداقل یکسال نازایی با توجه به مقاربت های منظم(2-3)بار در هفته و عدم استفاده از روش های پیشگیری.افراد مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک.معیارهای خروج از : عدم رضایت به شرکت در مطالعه.افراد پور رسپانس.اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا .اختلالات لوله ای رحمی که منجر به نازایی شده باشد.اختلال مایع سمن در حد متوسط تا شدید از نظر تعداد حرکت و شکل اسپرم.افراد مبتلا به سندرم تخمدان های پلی کیستیک
زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند. معیار های ورود: بیماران کاندید اینداکشن اوولیشن و تلقیح داخل رحمی .نرمال بودن تست های عملکرد تیرویید و پرولاکتین .محدوده سنی 18 تا40 سال,توده بدنی کمتر از ۳۰،انتی مولرین هورمون بین ۱تا۳/۵، .دارای حداقل یک لوله فالوپ سالم و حفره رحمی نرمال .انالیز مایع سمن همسر نرمال ویا اختلالات خفیف داشته باشد ،معیارهای خروج از : عدم رضایت به شرکت در مطالعه.افراد پور رسپانس(انتی مولرین هورمون کمتر از۱نانگرم در دسی لیتر).اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا .اختلالات لوله ای رحمی دوطرفه یا هیدروسالپنکس ،.افراد مبتلا به بیماری تخمدان های پلی کیستیک
زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند. معیار های ورود: بیماران کاندید اینداکشن اوولیشن و تلقیح داخل رحمی .نرمال بودن تست های عملکرد تیرویید و پرولاکتین .محدوده سنی 18 تا40 سالسال,توده بدنی کمتر از ۳۰،انتی مولرین هورمون بین ۱تا۳/۵، .دارای حداقل یک لوله فالوپ سالم و حفره رحمی نرمال .انالیز مایع سمن همسر نرمال ویا اختلالات خفیف داشته باشد 6.سابقه حداقل یکسال نازایی با توجه به مقاربت های منظم(2-3)بار در هفته و عدم استفاده از روش های پیشگیری.افراد مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک.معیارهای،معیارهای خروج از : عدم رضایت به شرکت در مطالعه.افراد پور رسپانس.اختلالرسپانس(انتی مولرین هورمون کمتر از۱نانگرم در دسی لیتر).اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا .اختلالات لوله ای رحمی که منجر به نازایی شده باشد.اختلال مایع سمن در حد متوسط تا شدید از نظر تعداد حرکت و شکل اسپرم.افراددوطرفه یا هیدروسالپنکس ،.افراد مبتلا به سندرمبیماری تخمدان های پلی کیستیک
اطلاعات عمومی
Change in the number of sample and change in the time of writing manuscript due to the large number of samples and prolonged duration of sampling
Change in the inclusion and exclusion criteria to increase accuracy in selected sample cases of study and change in the number of sample and change in the time of study due to the large number of samples and prolonged duration of sampling
Change in the inclusion and exclusion criteria to increase accuracy in selected sample cases of study and change in the number of sample and change in the time of writing manuscriptstudy due to the large number of samples and prolonged duration of sampling
تغییر در تعداد حجم نمونه وتغییر درتاریخ انجام مقاله به دلیل به تعداد زیاد نمونه و طولانی شدن مدت زمان نمونه گیری
تغییر در معیارهای ورود وخروج از مطالعه برای افزایش دقت مطالعه وتغییردر تعداد حجم نمونه وتغییر درتاریخ انجام مقاله به دلیل تعداد زیاد نمونه و طولانی شدن مدت زمان نمونه گیری
تغییر در معیارهای ورود وخروج از مطالعه برای افزایش دقت مطالعه وتغییردر تعداد حجم نمونه وتغییر درتاریخ انجام مقاله به دلیل به تعداد زیاد نمونه و طولانی شدن مدت زمان نمونه گیری
Infertility women with one or two history of failure in IUI or IO who are planning to have a pregnancy and are candidates for IUI
Inclusion criteria of the study were:infertility women with one or two history of failure in IUI or IO who are planning to have a pregnancy and are candidates for IUI despite proper ovolation and primary and secondary infirtility with having at least one patent fallopian tube,women eged18_40years BMI<30kg/m2and1
InfertilityInclusion criteria of the study were:infertility women with one or two history of failure in IUI or IO who are planning to have a pregnancy and are candidates for IUI despite proper ovolation and primary and secondary infirtility with having at least one patent fallopian tube,women eged18_40years BMI<30kg/m2and1
زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند.
معیار ورود به مطالعه :زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند.علی رغم تخمک گذاری مناسب ونازایی اولیه وثانویه،حداقل یک لوله فالوپ سالم دارند،
سن ۱۸تا۴۰سال،شاخص توده بدنی کمتراز ۳۰و انتی مولرین هورمون بین ۱تا۳/۵،وعملکرد تیرویید وپرولاکتین نرمال
انالیز مایع منی نرمال و اولیگواسپرمی خفیف
معیار ورود به مطالعه :زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند.میباشند.علی رغم تخمک گذاری مناسب ونازایی اولیه وثانویه،حداقل یک لوله فالوپ سالم دارند، سن ۱۸تا۴۰سال،شاخص توده بدنی کمتراز ۳۰و انتی مولرین هورمون بین ۱تا۳/۵،وعملکرد تیرویید وپرولاکتین نرمال انالیز مایع منی نرمال و اولیگواسپرمی خفیف
1. No consent to participate in the study2. Poor Response patients3. Disturbance of thyroid function and high prolactin4. Tubal abnormalities leading to infertility5. Semen analysis disorder (moderate to severe in terms of number and morphology of sperm) 6. People with polycystic ovary syndrome
Exclusion criteria,. No consent to participate in the study, Poor Response patients(AMH<1ng/dl) Disturbance of thyroid function and high prolactin, double blocked fallopian tubes or hydrosalpinx), People with polycystic ovary disease(PCOD)
1Exclusion criteria,. No consent to participate in the study2.study, Poor Response patients3.patients(AMH<1ng/dl) Disturbance of thyroid function and high prolactin4. Tubal abnormalities leading to infertility5. Semen analysis disorder (moderate to severe in terms of number and morphology of spermprolactin, double blocked fallopian tubes or hydrosalpinx) 6., People with polycystic ovary syndromedisease(PCOD)
1.عدم رضایت به شرکت در مطالعه2.افراد پور رسپانس3.اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا 4.اختلالات لوله ای رحمی که منجر به نازایی شده باشد5.اختلال مایع سمن در حد متوسط تا شدید از نظر تعداد حرکت و شکل اسپرم6.افراد مبتلا به سندرم تخمدان های پلی کیستیک
.عدم رضایت به شرکت در مطالعه.افراد پور رسپانس(انتی مولرین هورمون کمتر ازیک نانوگرم دردسی لیتر).اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا ,انسداد دوطرفه لوله یا هیدروسالپنکس.افراد مبتلا به بیماری تخمدان های پلی کیستیک
1.عدم.عدم رضایت به شرکت در مطالعه2.افرادمطالعه.افراد پور رسپانس3.اختلالرسپانس(انتی مولرین هورمون کمتر ازیک نانوگرم دردسی لیتر).اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا 4.اختلالات,انسداد دوطرفه لوله ای رحمی که منجر به نازایی شده باشد5.اختلال مایع سمن در حد متوسط تا شدید از نظر تعداد حرکت و شکل اسپرم6.افرادیا هیدروسالپنکس.افراد مبتلا به سندرمبیماری تخمدان های پلی کیستیک
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تعیین اثر خراش اندومتر بر موفقیت بارداری در زنان با شکست قبلی روش تلقیح داخل رحمی
طراحی
کارازمایی بالینی باروش نمونه گیری غیر تصادفی سازی شده میباشد
با توجه به تعداد بیماران مراجعه کننده به مرکز نازایی سعی میشود در طی مدت 6 ماه336 نمونه جمع اوری شود
نحوه و محل انجام مطالعه
336 نفر از زنان نابار ور واجد شرائط ورود به مطالعه در دو گروه173و163 نفری تقسیم بندی میشوند.گروهی که در روزهای فرد به کلینیک مراجعه میکنند جهت شرکت در طرح و انجام مداخله مورد مشورت قرار گرفته و به صورت کاملا اگاهانه بعد از اخذ رضایت در گروه مورد قرار گرفته جهت انها در روزهای 8-9 سیکل قاعدگی خراش اندومتر با استفاده از پایپل توسط فلوشیپ نازایی انجام میگیرد و افرادی که در روزهای زوج هفته مراجعه میکنند به صورت روتین و بدون هیچ مداخله ای تحت درمان ناباروری وامادگی جهت تلقیح داخل رحمی قرار میگیرند و به عنوان گروه شاهد تقسیم میشوند و در روز12- 14 بعد از تلقیح میزان حاملگی بیوکمیکال با کمک مثبت شدن تست بتاسرم سنجیده میشود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند. معیار های ورود: بیماران کاندید اینداکشن اوولیشن و تلقیح داخل رحمی .نرمال بودن تست های عملکرد تیرویید و پرولاکتین .محدوده سنی 18 تا40 سال,توده بدنی کمتر از ۳۰،انتی مولرین هورمون بین ۱تا۳/۵، .دارای حداقل یک لوله فالوپ سالم و حفره رحمی نرمال .انالیز مایع سمن همسر نرمال ویا اختلالات خفیف داشته باشد ،معیارهای خروج از : عدم رضایت به شرکت در مطالعه.افراد پور رسپانس(انتی مولرین هورمون کمتر از۱نانگرم در دسی لیتر).اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا .اختلالات لوله ای رحمی دوطرفه یا هیدروسالپنکس ،.افراد مبتلا به بیماری تخمدان های پلی کیستیک
گروههای مداخله
بر أساس دریافت یا عدم دریافت خراش اندومتر با استفاده از پایپل به دوگروه خراش اندومتروگروه شاهد تقسیم میشوند.
متغیرهای پیامد اصلی
مقایسه درصد موفقیت بارداری دردو گروه مورد مطالعه
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
تغییر در معیارهای ورود وخروج از مطالعه برای افزایش دقت مطالعه وتغییردر تعداد حجم نمونه وتغییر درتاریخ انجام مقاله به دلیل تعداد زیاد نمونه و طولانی شدن مدت زمان نمونه گیری
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20180731040659N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2018-09-03, ۱۳۹۷/۰۶/۱۲
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2021-03-06, ۱۳۹۹/۱۲/۱۶
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2018-09-03, ۱۳۹۷/۰۶/۱۲
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
فرزانه خسته فکر
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 54 3329 5631
آدرس ایمیل
farzanehkhastefekr@zaums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2019-05-10, ۱۳۹۸/۰۲/۲۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2019-11-28, ۱۳۹۸/۰۹/۰۷
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی اثر خراش موضعی اندومتر بر پیامد بارداری در زنان با شکست قبلی روش تلقیح داخل رحمی
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثر خراش موضعی اندومتر بر پیامد بارداری
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
معیار ورود به مطالعه :زنان بامشکل نازایی که بدنبال یک یا دوبار شکست در روش تلقیح داخل رحمی قصد بارداری دارند.و کاندید مجدد روش تلقیح داخل رحمی میباشند.علی رغم تخمک گذاری مناسب ونازایی اولیه وثانویه،حداقل یک لوله فالوپ سالم دارند،
سن ۱۸تا۴۰سال،شاخص توده بدنی کمتراز ۳۰و انتی مولرین هورمون بین ۱تا۳/۵،وعملکرد تیرویید وپرولاکتین نرمال
انالیز مایع منی نرمال و اولیگواسپرمی خفیف
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
.عدم رضایت به شرکت در مطالعه.افراد پور رسپانس(انتی مولرین هورمون کمتر ازیک نانوگرم دردسی لیتر).اختلال عملکرد تیرویید و پرولاکتین بالا ,انسداد دوطرفه لوله یا هیدروسالپنکس.افراد مبتلا به بیماری تخمدان های پلی کیستیک
سن
از سن 18 ساله تا سن 40 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
مصداق ندارد
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
336
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص غیر تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشکده دندانپزشکی
آدرس خیابان
بیمارستان علی ابن ابیطالب بلوار خلیج فارس
شهر
زاهدان
استان
سیستان و بلوچستان
کد پستی
9816743111
تاریخ تایید
2018-06-17, ۱۳۹۷/۰۳/۲۷
کد کمیته اخلاق
IR.ZAUMS.REC.1397.144
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
نازایی
کد ICD-10
توصیف کد ICD-10
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
بارداری
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز 14 بعد از تلقیح داخل رحمی اندازه گیری میشود
نحوه اندازهگیری متغیر
تست بارداری سرمی
متغیر پیامد ثانویه
خالی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
گروه مداخله: بر أساس دریافت یا عدم دریافت خراش اندومتر با استفاده از پایپل تقسیم بندی میشوند
طبقه بندی
درمانی - وسایل
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
کلینیک نازایی بیمارستان علی ابن ابیطالب
نام کامل فرد مسوول
فرحناز فرزانه
آدرس خیابان
بیمارستان علی ابن ابیطالب ,بلوار خلیج فارس
شهر
زاهدان
استان
سیستان و بلوچستان
کد پستی
9816743111
تلفن
+98 54 3329 5631
ایمیل
Farahnaz1826@yahoo.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
نام کامل فرد مسوول
نور محمد بخشانی
آدرس خیابان
بیمارستان علی ابن ابیطالب بلوار خلیج فارس
شهر
زاهدان
استان
سیستان و بلوچستان
کد پستی
9816743111
تلفن
+98 54 3329 5631
ایمیل
Farahnaz1826@yahoo.com
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
نام کامل فرد مسوول
فرزانه خسته فکر
موقعیت شغلی
رزیدنت زنان و زایمان
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
بیمارستان علی ابن ابیطالب ,بلوار خلیج فارس
شهر
زاهدان
استان
سیستان و بلوچستان
کد پستی
7969155669
تلفن
+98 54 3329 5631
ایمیل
behzadahmadi27@yahoo.com
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
نام کامل فرد مسوول
فرحناز فرزانه
موقعیت شغلی
فلوشیپ نازایی
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
نازایی
آدرس خیابان
بیمارستان علی ابن ابیطالب ,بلوار خلیج فارس
شهر
زاهدان
استان
سیستان و بلوچستان
کد پستی
9816743111
تلفن
+98 54 3329 5631
ایمیل
Farahnaz1826@yahoo.com
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی زاهدان
نام کامل فرد مسوول
فرحناز فرزانه
موقعیت شغلی
متخصص زنان وزایمان فوق تخصص نازایی
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
بیمارستان علی ابن ابیطالب بوار خلیج فارس
شهر
زاهدان
استان
سیستان و بلوچستان
کد پستی
9816743111
تلفن
+98 54 3329 5631
ایمیل
Farahnaz1826@yahoo.com
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست