Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
In the intervention group with delayed protocol: First, like the control group, estradiol valerate 4 mg daily for 10 days starts from the 20th day of the previous menstrual cycle, then 7 days of daily administration of gonadotropin-releasing hormone antagonist (0.25 mg cetrorelix acetate) begins. The ovaries are then stimulated with gonadotropins.
In the control group ovarian stimulation was performed using standard GnRH protocol.
In the intervention group with delayed protocol: First, like the control group, estradiol valerate 4 mg daily for 10 days starts from the 20th day of the previous menstrual cycle, then 7 days of daily administration of gonadotropin-releasing hormone antagonist (0.25 mg cetrorelix acetate) begins. The ovaries are then stimulated with 375 u gonadotropins.
In the control group ovarian stimulation was performed using standard GnRH protocol with 375u gonadotropin.
In the intervention group with delayed protocol: First, like the control group, estradiol valerate 4 mg daily for 10 days starts from the 20th day of the previous menstrual cycle, then 7 days of daily administration of gonadotropin-releasing hormone antagonist (0.25 mg cetrorelix acetate) begins. The ovaries are then stimulated with 375 u gonadotropins. In the control group ovarian stimulation was performed using standard GnRH protocol with 375u gonadotropin.
در گروه مداخله با پروتوکل تاخیری: ابتدا مانند گروه کنترل از روز 20 سیکل قاعدگی قبلی قرص استرادیول والرات 4 میلی گرم روزانه به مدت 10 روز شروع می شود سپس 7 روز تجویز روزانه ی آنتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین، 0.25 میلی گرم سترورلیکس، شروع می شود. بعد از ان تحریک تخمدان با گونادوتروپین انجام می شود.
در گروه کنترل تحریک با پروتکل معمول GnRH انتاگونیست انجام می شود.
در گروه مداخله با پروتوکل تاخیری: ابتدا مانند گروه کنترل از روز 20 سیکل قاعدگی قبلی قرص استرادیول والرات 4 میلی گرم روزانه به مدت 10 روز شروع می شود سپس 7 روز تجویز روزانه ی آنتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین، 0.25 میلی گرم سترورلیکس، شروع می شود. بعد از ان تحریک تخمدان با 375 واحد گونادوتروپین انجام می شود.
در گروه کنترل تحریک با پروتکل معمول GnRH انتاگونیست و با 375 واحد گونادوتروپین انجام می شود.
در گروه مداخله با پروتوکل تاخیری: ابتدا مانند گروه کنترل از روز 20 سیکل قاعدگی قبلی قرص استرادیول والرات 4 میلی گرم روزانه به مدت 10 روز شروع می شود سپس 7 روز تجویز روزانه ی آنتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین، 0.25 میلی گرم سترورلیکس، شروع می شود. بعد از ان تحریک تخمدان با 375 واحد گونادوتروپین انجام می شود. در گروه کنترل تحریک با پروتکل معمول GnRH انتاگونیست و با 375 واحد گونادوتروپین انجام می شود.
اطلاعات عمومی
65
60
6560
Updating the trial according to the last changes in inclusion and exclusion criteria, actual number of cases, date of recruitment and trial completion
Updating the trial according to the last changes in Actual sample size reached and secondary outcomes
Updating the trial according to the last changes in inclusionActual sample size reached and exclusion criteria, actual number of cases, date of recruitment and trial completionsecondary outcomes
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات در معیارهای ورود و خروج، تعداد بیماران، تاریخ نهایی بیمارگیری و پایان مطالعه
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات در حجم نمونه تحقق یافته و پیامدهای ثانویه
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات در معیارهای ورودحجم نمونه تحقق یافته و خروج، تعداد بیماران، تاریخ نهایی بیمارگیری و پایان مطالعهپیامدهای ثانویه
متغیر پیامد ثانویه
#1
خالی
oocyte maturity rate (MII number /total oocytes number)
oocyte maturity rate (MII number /total oocytes number)
خالی
میزان بلوغ اووسیت( اووسیت بالغ بر تعداد اووسیت کل)
میزان بلوغ اووسیت( اووسیت بالغ بر تعداد اووسیت کل)
خالی
oocyte retrieval day
oocyte retrieval day
خالی
روز برداشت اووسیت
روز برداشت اووسیت
خالی
with microscope
with microscope
خالی
با میکروسکوپ
با میکروسکوپ
#2
خالی
oocyte yield (total oocytes number /antral follicle count [AFC])
oocyte yield (total oocytes number /antral follicle count [AFC])
خالی
بازده اووسیت( تعداد کل اووسیت بر تعداد فولیکول انترال)
بازده اووسیت( تعداد کل اووسیت بر تعداد فولیکول انترال)
خالی
oocyte retrieval day for oocyte count and before the start of the ivf cycle for antral follicles
oocyte retrieval day for oocyte count and before the start of the ivf cycle for antral follicles
خالی
روز تخمک کشی برای تعداد اووسیت و قبل از شروع سیکل لقاح خارج رحمی برای فولیکول انترال
روز تخمک کشی برای تعداد اووسیت و قبل از شروع سیکل لقاح خارج رحمی برای فولیکول انترال
خالی
With microscope for oocytes and vaginal ultrasound for antral follicles
With microscope for oocytes and vaginal ultrasound for antral follicles
خالی
با میکروسکوپ برای اووسیت و سونوگرافی واژینال برای فولیکول انترال
با میکروسکوپ برای اووسیت و سونوگرافی واژینال برای فولیکول انترال
#3
خالی
mature oocyte yield (MII number/AFC)
mature oocyte yield (MII number/AFC)
خالی
بازده اووسیت بالغ( تعداد اووسیت بالغ بر تعداد فولیکول انترال)
بازده اووسیت بالغ( تعداد اووسیت بالغ بر تعداد فولیکول انترال)
خالی
oocyte retrieval day for mature oocyte count and before the start of the ivf cycle for antral follicles
oocyte retrieval day for mature oocyte count and before the start of the ivf cycle for antral follicles
خالی
روز تخمک کشی برای تعداد اووسیت بالغ و قبل از شروع سیکل لقاح خارج رحمی برای فولیکول انترال
روز تخمک کشی برای تعداد اووسیت بالغ و قبل از شروع سیکل لقاح خارج رحمی برای فولیکول انترال
خالی
With microscope for mature oocytes and vaginal ultrasound for antral follicles
With microscope for mature oocytes and vaginal ultrasound for antral follicles
خالی
با میکروسکوپ برای اووسیت بالغ و سونوگرافی واژینال برای فولیکول انترال
با میکروسکوپ برای اووسیت بالغ و سونوگرافی واژینال برای فولیکول انترال
#4
خالی
total dosage of gonadotropin
total dosage of gonadotropin
خالی
دوز کلی گونادوتروپین
دوز کلی گونادوتروپین
خالی
End of IVF cycle
End of IVF cycle
خالی
پایان سیکل لقاح خارج رحمی
پایان سیکل لقاح خارج رحمی
خالی
Count the dose of gonadotropin received
Count the dose of gonadotropin received
خالی
شمارش دوز گونادوتروپین دریافتی
شمارش دوز گونادوتروپین دریافتی
#5
خالی
ovarian stimulation days
ovarian stimulation days
خالی
تعداد روزهای تحریک تخمدان
تعداد روزهای تحریک تخمدان
خالی
End of IVF cycle
End of IVF cycle
خالی
پایان سیکل لقاح خارج رحمی
پایان سیکل لقاح خارج رحمی
خالی
Counting the days of ovarian stimulation
Counting the days of ovarian stimulation
خالی
شمارش روزهای تحریک تخمدان
شمارش روزهای تحریک تخمدان
#6
خالی
fertilization rate (two-pronuclear [2PN]/ MII)
fertilization rate (two-pronuclear [2PN]/ MII)
خالی
میزان لقاح( 2 پره نوکلیوس بر اووسیت بالغ)
میزان لقاح( 2 پره نوکلیوس بر اووسیت بالغ)
خالی
16 hr after Intra-cytoplasmic sperm injection
16 hr after Intra-cytoplasmic sperm injection
خالی
16 ساعت بعد از تزریق اسپرم به سیتوپلاسم تخمک
16 ساعت بعد از تزریق اسپرم به سیتوپلاسم تخمک
خالی
With microscope
With microscope
خالی
با میکروسکوپ
با میکروسکوپ
#7
خالی
Implantation rate (the number of gestational sacs divided/the number of transferred embryos)
Implantation rate (the number of gestational sacs divided/the number of transferred embryos)
خالی
میزان لانه گزینی(تعداد ساک بارداری بر تعداد جنین منتقل شده)
میزان لانه گزینی(تعداد ساک بارداری بر تعداد جنین منتقل شده)
خالی
3 week after positive serum βhCG
3 week after positive serum βhCG
خالی
3 هفته بعد از مثبت شدن تست حاملگی
3 هفته بعد از مثبت شدن تست حاملگی
خالی
Vaginal ultrasonography
Vaginal ultrasonography
خالی
سونوگرافی واژینال
سونوگرافی واژینال
#8
خالی
Ongoing pregnancy rate
Ongoing pregnancy rate
خالی
حاملگی ادامه دار
حاملگی ادامه دار
خالی
after 12 week gestation
after 12 week gestation
خالی
بعد از 12 هفته
بعد از 12 هفته
خالی
ultrasound
ultrasound
خالی
سونوگرافی
سونوگرافی
#9
خالی
miscarriage rate
miscarriage rate
خالی
میزان سقط
میزان سقط
خالی
miscarriages before 20 weeks gestation
miscarriages before 20 weeks gestation
خالی
از دست رفتن بارداری قبل از هفته 20
از دست رفتن بارداری قبل از هفته 20
خالی
ultrasound
ultrasound
خالی
سونوگرافی
سونوگرافی
گروههای مداخله
#1
In intervention group 0/25 mg/vial cetrorelix( GNRH antagonist), one vial daily, subcutaneous, for 7 days, before starting COH
In intervention group 0/25 mg/vial cetrorelix( GNRH antagonist), one vial daily, subcutaneous, for 7 days, before starting COH. Then start ovarian stimulation with 375 units of gonadotropin
In intervention group 0/25 mg/vial cetrorelix( GNRH antagonist), one vial daily, subcutaneous, for 7 days, before starting COH. Then start ovarian stimulation with 375 units of gonadotropin
در گروه مداخله امپول سترورلیکس استفاده می شود. هر ویال حاوی 0/25 میلی گرم انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین است. دوز و نحوه مصرف: یک ویال، یک بار در روز، بصورت زیر جلدی قبل از شروع تحریک تخمدان، به مدت 7 روز
در گروه مداخله امپول سترورلیکس استفاده می شود. هر ویال حاوی 0/25 میلی گرم انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین است. دوز و نحوه مصرف: یک ویال، یک بار در روز، بصورت زیر جلدی قبل از شروع تحریک تخمدان، به مدت 7 روز. سپس شروع تحریک تخمدان با 375 واحد گونادوتروپین
در گروه مداخله امپول سترورلیکس استفاده می شود. هر ویال حاوی 0/25 میلی گرم انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین است. دوز و نحوه مصرف: یک ویال، یک بار در روز، بصورت زیر جلدی قبل از شروع تحریک تخمدان، به مدت 7 روز. سپس شروع تحریک تخمدان با 375 واحد گونادوتروپین
#2
in control group patients treated with antagonist protocol without GNRH antagonist pretreatment.
in control group patients treated with antagonist protocol with 375 units of gonadotropin, without GNRH antagonist pretreatment.
in control group patients treated with antagonist protocol with 375 units of gonadotropin, without GNRH antagonist pretreatment.
در گروه کنترل 30 بیمار تحت درمان با پروتوکل معمول انتاگونیست بدون پیش درمانی با انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین قرار می گیرند
در گروه کنترل 30 بیمار تحت درمان با پروتوکل معمول انتاگونیست با 375 واحد گونادوتروپین، بدون پیش درمانی با انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین قرار می گیرند
در گروه کنترل 30 بیمار تحت درمان با پروتوکل معمول انتاگونیست با 375 واحد گونادوتروپین، بدون پیش درمانی با انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین قرار می گیرند
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
تاثیر پروتکل تاخیریانتاگونیست GnRH در درمان بیماران با پاسخ ضعیف تخمدان
طراحی
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروههای موازی، کور نشده، تصادفی شده، فاز 2 بر روی 72 بیمار. انجام شد. برای تصادفی سازی از جدول اعداد تصادفی استفاده گردید.
نحوه و محل انجام مطالعه
هدف از این مطالعه ارزیابی تاثیر پروتکل تاخیری در درمان بیماران با پاسخ ضعیف تخمدان می باشد. جمعیت مورد مطالعه بیماران نابارور با پاسخ ضعیف تخمدان به تحریک که کاندید لقاح ازمایشگاهی هستند می باشد. گروه های مطالعه: دو گروه مداخله و کنترل. حجم نمونه 72 بیمار، کور نشده، تصادفی شده به دو گروه و یک مطالعه تک مرکزی و فاز 2. نحوه انجام: بیماران ناباروری که پاسخ دهنده ضعیف تخمدان به تحریک باشند وارد مطالعه شده و پس از دادن رضایت نامه اگاهانه به صورت تصادفی در دو گروه قرار می گیرند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
شرایط ورود: بیمارانی که معیارهای بولونیا برای تعریف پاسخ ضعیف تخمدان را داشته باشند
شرایط عدم ورود: بیماران با سابقه بیماریهای اندوکرین؛ بیماران با سابقه اندومتریوز شدید؛ بیماران ازواسپرمی.
گروههای مداخله
در گروه مداخله با پروتوکل تاخیری: ابتدا مانند گروه کنترل از روز 20 سیکل قاعدگی قبلی قرص استرادیول والرات 4 میلی گرم روزانه به مدت 10 روز شروع می شود سپس 7 روز تجویز روزانه ی آنتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین، 0.25 میلی گرم سترورلیکس، شروع می شود. بعد از ان تحریک تخمدان با 375 واحد گونادوتروپین انجام می شود.
در گروه کنترل تحریک با پروتکل معمول GnRH انتاگونیست و با 375 واحد گونادوتروپین انجام می شود.
متغیرهای پیامد اصلی
تعداد اووسیت بالغ و تعداد کل اووسیت
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
به روز رسانی کارازمایی بالینی بر اساس آخرین تغییرات در حجم نمونه تحقق یافته و پیامدهای ثانویه
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT2015100424335N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2016-01-18, ۱۳۹۴/۱۰/۲۸
زمانبندی ثبت:retrospective
آخرین بروز رسانی:2021-08-10, ۱۴۰۰/۰۵/۱۹
تعداد بروز رسانیها:3
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2016-01-18, ۱۳۹۴/۱۰/۲۸
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
robabe hosseinisadat
نام سازمان / نهاد
Shahid Sadoughi University of Medical Science
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 35 3824 7085
آدرس ایمیل
robabehoseini@ssu.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2015-03-01, ۱۳۹۳/۱۲/۱۰
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2015-09-30, ۱۳۹۴/۰۷/۰۸
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
2015-03-01, ۱۳۹۳/۱۲/۱۰
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
2015-09-30, ۱۳۹۴/۰۷/۰۸
تاریخ خاتمه کارآزمایی
2016-03-30, ۱۳۹۵/۰۱/۱۱
عنوان علمی کارآزمایی
مقایسه تاثیر پروتکل تاخیری درمان با انتاگونیست GnRH با پروتکل معمول انتاگونیست، بر تعداد تخمک و میزان حاملگی در سیکل ART دربیماران با پاسخ ضعیف تخمدان
عنوان عمومی کارآزمایی
اثر پروتکل تاخیری دربیماران با پاسخ ضعیف تخمدان در IVF
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیمارانی که معیارهای بولونیا برای تعریف پاسخ دهنده ضعیف تخمدان را داشته باشند.حداقل دو معیار از سه معیار بولونیا که شامل :
سن40 سال یا بالاتر و یا وجود هر نوع عامل خطری برای پاسخ ضعیف تخمدان؛
پاسخ ضعیف تخمدان در سیکلهای قبلی به صورت به دست امدن 3 یا کمتر اووسیت؛
ذخیره غیر طبیعی تخمدان (تعداد فولیکولهای انترال کمتر از 7-5 یا سطح هورمون انتی مولرین کمتر از 1/1 نانوگرم بر میلی لیتر .
پاسخ ضعیف تخمدان در دو نوبت تحریک قبلی با حداکثر دوز نیز برای قرار دادن بیمار در گروه پاسخ دهنده ضعیف کافی است
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران با سابقه بیماریهای متابولیک یا اندوکرین
بیماران با سابقه اندومتریوز شدید
بیماران ازواسپرمی
سن
از سن 18 ساله تا سن 45 ساله
جنسیت
مونث
فاز مطالعه
2
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
72
حجم نمونه تحقق یافته:
60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
در این مطالعه 72 زن نابارور با پاسخ کم به تحریک تخمدان و پس از توجیه شدن در مورد شرایط مطالعه و اخذ رضایت آگاهانه وارد مطالعه شدند. تمام بیماران به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم شدند. تصادفی سازی به صورت ساده، فردی، کور نشده و با استفاده از جدول اعداد تصادفی انجام شد.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
تصادفی شده با روش پاکت های دربسته
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق دانشگاه علوم پزشکی و بهداشتی درمانی خدمات شهید صدوقی یزد
آدرس خیابان
یزد، صفاییه، خیابان تیمسار فلاحی، خیابان بوعلی، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تاریخ تایید
2015-06-07, ۱۳۹۴/۰۳/۱۷
کد کمیته اخلاق
148
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
نازایی
کد ICD-10
N98.9
توصیف کد ICD-10
Complication associated with artificial fertilization, unspecified
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تعداد اووسیت بالغ
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز برداشت اووسیتها
نحوه اندازهگیری متغیر
شمارش اووسیت بالغ با میکروسکوپ
2
شرح متغیر پیامد
تعداد کل اووسیت
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز برداشت اووسیتها
نحوه اندازهگیری متغیر
شمارش کل اووسیتها با میکروسکوپ
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
تعداد جنین
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز دوم پس از میکرواینجکشن
نحوه اندازهگیری متغیر
مشاهده توسط میکروسکوپ
2
شرح متغیر پیامد
حاملگی شیمیایی
مقاطع زمانی اندازهگیری
14 روز بعد از انتقال جنین
نحوه اندازهگیری متغیر
اندازه گيري میزان βhCG سرم
3
شرح متغیر پیامد
حاملگی بالینی
مقاطع زمانی اندازهگیری
3 هفته بعد از مثبت شدن تست حاملگی
نحوه اندازهگیری متغیر
سونوگرافی واژینال
4
شرح متغیر پیامد
میزان بلوغ اووسیت( اووسیت بالغ بر تعداد اووسیت کل)
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز برداشت اووسیت
نحوه اندازهگیری متغیر
با میکروسکوپ
5
شرح متغیر پیامد
بازده اووسیت( تعداد کل اووسیت بر تعداد فولیکول انترال)
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز تخمک کشی برای تعداد اووسیت و قبل از شروع سیکل لقاح خارج رحمی برای فولیکول انترال
نحوه اندازهگیری متغیر
با میکروسکوپ برای اووسیت و سونوگرافی واژینال برای فولیکول انترال
6
شرح متغیر پیامد
بازده اووسیت بالغ( تعداد اووسیت بالغ بر تعداد فولیکول انترال)
مقاطع زمانی اندازهگیری
روز تخمک کشی برای تعداد اووسیت بالغ و قبل از شروع سیکل لقاح خارج رحمی برای فولیکول انترال
نحوه اندازهگیری متغیر
با میکروسکوپ برای اووسیت بالغ و سونوگرافی واژینال برای فولیکول انترال
7
شرح متغیر پیامد
دوز کلی گونادوتروپین
مقاطع زمانی اندازهگیری
پایان سیکل لقاح خارج رحمی
نحوه اندازهگیری متغیر
شمارش دوز گونادوتروپین دریافتی
8
شرح متغیر پیامد
تعداد روزهای تحریک تخمدان
مقاطع زمانی اندازهگیری
پایان سیکل لقاح خارج رحمی
نحوه اندازهگیری متغیر
شمارش روزهای تحریک تخمدان
9
شرح متغیر پیامد
میزان لقاح( 2 پره نوکلیوس بر اووسیت بالغ)
مقاطع زمانی اندازهگیری
16 ساعت بعد از تزریق اسپرم به سیتوپلاسم تخمک
نحوه اندازهگیری متغیر
با میکروسکوپ
10
شرح متغیر پیامد
میزان لانه گزینی(تعداد ساک بارداری بر تعداد جنین منتقل شده)
مقاطع زمانی اندازهگیری
3 هفته بعد از مثبت شدن تست حاملگی
نحوه اندازهگیری متغیر
سونوگرافی واژینال
11
شرح متغیر پیامد
حاملگی ادامه دار
مقاطع زمانی اندازهگیری
بعد از 12 هفته
نحوه اندازهگیری متغیر
سونوگرافی
12
شرح متغیر پیامد
میزان سقط
مقاطع زمانی اندازهگیری
از دست رفتن بارداری قبل از هفته 20
نحوه اندازهگیری متغیر
سونوگرافی
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
در گروه مداخله امپول سترورلیکس استفاده می شود. هر ویال حاوی 0/25 میلی گرم انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین است. دوز و نحوه مصرف: یک ویال، یک بار در روز، بصورت زیر جلدی قبل از شروع تحریک تخمدان، به مدت 7 روز. سپس شروع تحریک تخمدان با 375 واحد گونادوتروپین
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
در گروه کنترل 30 بیمار تحت درمان با پروتوکل معمول انتاگونیست با 375 واحد گونادوتروپین، بدون پیش درمانی با انتاگونیست هورمون ازاد کننده گونادوتروپین قرار می گیرند
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مركز تحقيقاتي و درماني ناباروري، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
نام کامل فرد مسوول
ربابه حسینی سادات
آدرس خیابان
یزد، صفاییه، خیابان تیمسار فلاحی، خیابان بوعلی، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7087
ایمیل
robabehosseinisadat@yahoo.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد
نام کامل فرد مسوول
مسعود میرزایی
آدرس خیابان
یزد، میدان باهنر
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916978477
تلفن
+98 35 3724 0171
ایمیل
dvc.research@ssu.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
معاونت پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید صدوقی یزد
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کرمان
نام کامل فرد مسوول
ربابه حسینی سادات
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
بزرگراه امام خمینی، مرکز ناباروری افضلی پور
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7087
ایمیل
robabehosseinisadat@yahoo.com
آدرس صفحه وب
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
مركز تحقيقاتي و درماني ناباروري، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
نام کامل فرد مسوول
دکتر عباس افلاطونیان
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
یزد، صفاییه، خیابان تیمسار فلاحی، خیابان بوعلی، مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد
شهر
یزد
استان
یزد
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7087
ایمیل
abbas_aflatoonian@yahoo.com
آدرس صفحه وب
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی کرمان
نام کامل فرد مسوول
ربابه حسینی سادات
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
دکترای پزشکی
سایر حوزههای کاری/تخصصها
زنان و زایمان
آدرس خیابان
بزرگراه امام خمینی، مرکز ناباروری افضلی پور
شهر
کرمان
استان
کرمان
کد پستی
8916877391
تلفن
+98 35 3824 7085
فکس
+98 35 3824 7087
ایمیل
robabehosseinisadat@yahoo.com
آدرس صفحه وب
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
توجیه/علت عدم تصمیم/عدم انتشار IPD
نتیجه نهایی مطالعه منتشر خواهد شد و نیازی به اشتراک گذاری داده های فردی شرکت کنندگان نیست.
پروتکل مطالعه
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
نقشه آنالیز آماری
بله - برنامهای برای انتشار آن وجود دارد
فرم رضایتنامه آگاهانه
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
گزارش مطالعه بالینی
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
کدهای استفاده شده در آنالیز
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
خیر - برنامهای برای انتشار آن وجود ندارد
عنوان و جزییات بیشتر در مورد داده/مستند
نتیجه نهایی مطالعه منتشر خواهد شد و نیازی به اشتراک گذاری داده های فردی شرکت کنندگان نیست.
بازه زمانی امکان دسترسی به داده/مستند
نتیجه نهایی مطالعه منتشر خواهد شد و نیازی به اشتراک گذاری داده های فردی شرکت کنندگان نیست.
کسانی که اجازه دارند به داده/مستند دسترسی پیدا کنند
نتیجه نهایی مطالعه منتشر خواهد شد و نیازی به اشتراک گذاری داده های فردی شرکت کنندگان نیست.
به چه منظور و تحت چه شرایطی داده/مستند قابل استفاده است
نتیجه نهایی مطالعه منتشر خواهد شد و نیازی به اشتراک گذاری داده های فردی شرکت کنندگان نیست.
برای دریافت داده/مستند به چه کسی یا کجا مراجعه شود
نتیجه نهایی مطالعه منتشر خواهد شد و نیازی به اشتراک گذاری داده های فردی شرکت کنندگان نیست.
یک درخواست برای داده/مستند چه فرایندی را طی میکند
نتیجه نهایی مطالعه منتشر خواهد شد و نیازی به اشتراک گذاری داده های فردی شرکت کنندگان نیست.