هدف ازمطالعه: تاثیر داروی کورکومکس در تخفیف علائم بیماری کووید-19 طراحی: این کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، دو سویه کور، تصادفی شده، در فاز 2 و بر روی 100 نفر میباشد. نحوه تصادفی سازی به صورت تصادفی سازی ساده بوده است. نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه در شهر ساری انجام شد. مطالعه به صورت دوسویه کور بوده که محقق، شرکت کننده هاو تحلیلگر داده ها کور بودند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار ورود: براساس بیمارانی که در سی تی اسکن قفسه سینه نمای ground glass داشتند، علائم بالینی مانند سرفه خشک، تنگی نفس، تب، ضعف، اسهال، سردرد، آبریزش بینی، داشتن سابقه تماس با بیمار کرونایی یا مسافرت اخیر به مناطق پرخطر، افرادی که در سواب نازوفارنکس بررسی شده در PCR نتیجه مثبت داشتند. معیار خروج: شامل بیمارانی که قادر به دریافت خوراکی دارو نبودند و عدم رضایت بیمار در شرکت در مطالعه. گروه‌های مداخله: هردو گروه دارو های روتین تجویز شده برای بیماران سرپایی را دریافت خواهند کرد. یک گروه علاوه بر این درمان ها کپسول کورکومکس (حاوی 170 میلی گرم زنجبیل، 4 میلی گرم فلفل سیاه و 340 میلی گرم زردچوبه) روزانه و گروه کنترل پلاسبو دریافت خواهد کرد. متغیرهای پیامد اصلی: دوره نقاهت بیماری