هدف ازمطالعه: بررسی ایمنی و اثربخشی داکسی سایکلین در درمان بیماران بستری مبتلا به کووید-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل با گروه موازی کورنشده فاز 3 بر روی 180 بیمار تصادفی شده که برای تصادفی سازی از نرم افزار Random Allocation Software استفاده میشود. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه بر روی بیماران مبتلا به کووید ۱۹ در بیمارستان فیروزگر شهر تهران انجام خواهد شد و کارایی دایکسی سایکلین در ان ها بررسی می شود. به این صورت که بیماران در دو گروه تصادفی تحت درمان با پروتوکل استاندارد یا دایکسی سایکلین قرار می گیرند، این مطالعه کور نشده می باشد و با استفاده از چک لیست اطلاعات لازم جمع آوری خواهد شد شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار های ورود شامل سن بالای ۱۸ سال، تشخیص قطعی کووید ۱۹ و داشتن رضایت آگاهانه می باشد، همچینن معیار های خروج شامل حساسیت به داکسی سایکلین، نارسایی مزمن کبدی، نارسایی مزمن کلیوی، سابقه ابتلا به لوپوس، سابقه ابتلا به پورفیری، بارداری یا شیردهی خواهد بود. گروه‌های مداخله: گروه کنترل: پروتکل درمانی استاندارد کشوری به مدت ده روز، شامل اکسیژن درمانی روزانه به میزان ۵ تا ۷ لیتر در دقیقه، رعایت اصول بهداشتی و هپارین زیر جلدی ساخت شرکت داروسازی کاسپین ۵۰۰۰ واحد سه بار در روز به مدت ۱۰ روز. گروه مداخله: علاوه بر پروتوکل درمانی استاندارد کشوری در ابتدا کپسول داکسی سایکلین 200 میلی گرم ساخت شرکت پارس بهروزان را به صورت اولیه و سپس کپسول داکسی سیکلین 100 میلی گرم دو بار در روز، به مدت 7 روز استفاده می شود. متغیرهای پیامد اصلی: نیاز به بخش مراقبت های ویژه و طول مدت بستری