هدف ازمطالعه: بررسي اثر داروی Favipiravir در کنترل ویروس کرونا در بيماران مبتلا طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی دو سوکور فاز 3 است که در آن 114 بیمار مبتلا به کووید19 به طور تصادفی به دو گروه تقسیم شده اند. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه یک مطالعه کارآزمایی بالینی دو سوکور است که بر روی 114 بیمار مبتلا به ویروس کرونا (با PCR مثبت)، مراجعه کننده به بیمارستان خوانساری و ولیعصر اراک که طبق پروتکل کشوری در زیر گروه ۳بستری قرار میگیرند، انجام خواهد شد. بیماران به طور تصادفی بلوکی در گروه فاویپیراویر و یا کنترل (پلاسبو) قرار خواهند گرفت. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: کلیه یماران مبتلا به COVID-19مراجعه کننده به بیمارستان خوانساری و ولیعصر اراک کلیه بیماران مبتلا به کرونا که در زیر گروه 3بستری قرار ميگيرند.(شامل درصد اشباع اکسیژن شریانی (SPO2) کمتر از 80 و یا فشار اکسیژن شریانی کمتر از 60 سانتی متر آب،دیسترس شدید تنفسی و تعداد تنفس بیشتر از 34 در دقیقه، همودینامیک ناپایدار، اختلال اسید و باز، مشابه موارد متوسط تا شدید) شرایط خروج: باردار بودن بیمارانی که به داروی مورد نظر حساسیت نشان دهند. بدتر شدن علایم بالینی بیمار پس از تزریق دارو بروز نارسایی کلیه در بیماران بروز نارسایی قلبی در بیماران گروه‌های مداخله: گروه فاویپیراویر که در آن بیماران به مدت 7 روز این دارو را دریافت می کنند. گروه کنترل که در آن بیماران به مدت 7 روز پلاسبو (قرص آرد) دریافت می کنند. متغیرهای پیامد اصلی: شدت بیماری کووید19