هدف ازمطالعه: بررسی تاثیر مصرف Grapex بر تغییرات علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به کرونا بستری در بیمارستان های آبادان طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، دوسویه کور ، تصادفی شده، فاز3بر روی 80 بیمار نحوه و محل انجام مطالعه: بررسی علایم بالینی و تست های آزمایشگاهی در نتیجه ی مصرف GRAPEX در بیماران مبتلا به کووید19 در بیمارستان های آبادان بیماران و محققان در این مطالعه به صورت دوسویه کور کور سازی می شوند. مطالعه شامل گروه درمانی و گروه کنترل می باشد. گروه کنترل : دریافت کننده داروهای استاندارد پروتکل کشوری+دارونما گروه درمانی دریافت کننده داروهای استاندارد پروتکل کشوری + Grapex کپسول 200 میلی گرم هر ۱۲ ساعت به مدت ۲ هفته پیامد های مورد نظر قبل از درمان و زمان ترخیص با هم مقایسه می شوند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیمارانی که از طریق تست مثبت PCR به عنوان بیمار مبتلا به کووید19 تشخیص داده می شوند. بیمارانی که از طریق وضعیت CT scan به عنوان بیمار مبتلا به کووید19 تشخیص داده می شود. معیارهای خروج از مطالعه: خانم باردار- شیرده -بیماران زیر 18 سال - بیماران با فاکتورهای تهدید کننده حیات گروه‌های مداخله: گروه کنترل : دریافت کننده داروهای استاندارد پروتکل کشوری+دارونما گروه درمانی دریافت کننده داروهای استاندارد پروتکل کشوری + Grapex کپسول 200 میلی گرم هر ۱۲ ساعت به مدت ۲ هفته متغیرهای پیامد اصلی: زمان تغییرات علائم بالینی که از زمان شروع مصرف دارو تا زمان ترخیص در نظر گرفته می شود.