هدف ازمطالعه: تعیین تاثیر محافظتی سیلیمارین بر کبد در طی جراحی بای پس عروق کرونر طراحی: کارآزمایی بالینی، با گروه های موازی، سه سوکور، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 80 بیمار نحوه و محل انجام مطالعه: در این مطالعه کارآزمایی بالینی سه سو کور تصادفی شده، 80 بیمار واجد شرایط ورود به مطالعه، مراجعه کننده به بیمارستان چمران اصفهان وارد مطالعه خواهند شد و به صورت تصادفی به دو گروه تقسیم می شوند. یک هفته قبل از جراحی برای بیماران در گروه اول سیلیمارین و در گروه دوم پلاسبو تجویز خواهد شد. در این مطالعه بیمار و محقق و تحلیل گر آماری از نوع مداخله هیچ آگاهی نخواهند داشت. سپس فاکتورهای التهابی و پارامترهای خونی بیماران ارزیابی و در بین دو گروه مقایسه خواهد شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیار ورود به مطالعه شامل بیماران کاندید جراحی الکتیو CABG، رده سنی 30 تا 70 سال، EF بیش از 40%، رضایت کتبی برای شرکت در مطالعه می باشد. معیار خروج از مطالعه شامل داشتن شواهد بالینی مبنی بر بیماری التهابی یا تعدیل کننده ایمنی فعال، نتایج مثبت آزمایشات HBV و HCV، سابقه مصرف داروهای ضد التهابی یا آنتی اکسیدانی در قبل از جراحی، سابقه بیماری مزمن کبدی، مصرف مزمن الکل، کاندید چند جراحی بطور همزمان، نیازمند جراحی اورژانسی، داشتن هرگونه سابقه سکته قلبی در طی 2ماه قبل می باشد. گروه‌های مداخله: گروه مداخله: بیماران از یک هفته قبل از جراحی روزانه 6 میلیگرم بر کیلوگرم سیلیمارین با برند تجاری livergol ساخت شرکت گل دارو که هر قرص آن حاوی 140 میلیگرم سیلیمارین است (به صورت 2 میلیگرم بر کیلوگرم سه بار در روز) دریافت خواهند نمود. گروه کنترل: بیماران دارونما (پلاسبو) را به همان روش و زمان‌بندی گروه مداخله دریافت خواهند کرد. متغیرهای پیامد اصلی: آنزیم های کبدی؛ بیلی‌روبین؛ تروپونین؛ ESR؛ CRP؛ IL-6