هدف ازمطالعه: درمان و کاهش دوره درمان بیماران مبتلا به covid 19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، تصادفی شده بر اساس کد پذیرش بیمارستانی ، فاز 2 بر روی 60 بیمار نحوه و محل انجام مطالعه: در کارآزمایی بالینی بیماران مبتلا دو دسته کلی اساس تقسیم می شوند: گروه اول گروه کیس هستند که داروی آنوال اس را میگیرند گروه دوم گروه کنترل هستند که داروهای پروتکل را دریافت میکنند در این مطالعه نحوه انتخاب بیماران بصورت رندوم از تمام مراجعین بیمارستان امام حسین (ع) تهران با علامتهای مشخص شده در جدول امتیاز بندی می باشد.مراجعینی که حداقل امتیاز + 3 را داشته باشند و با نظر پزشک معالج Covid 19 تلقی شوند وارد مطالعه میشوند. کد پذیرش فرد در گروه اول وکد پذیرش زوج در گروه دوم تقسیم بندی میشوند . تعداد نمونه انتخاب شده در هر گروه 30 نفر است. در این مطالعه کورسازی نداریم شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود: افراد مبتلا به بیماری COVID-19. معیار خروج: ندارد. گروه‌های مداخله: گروه اول (A) : گروه تحت درمان با داروی آنوال اس زد + آزیترومایسین. گروه دوم (B) : گروهی که درمان را براساس پروتکل روتین کشوری دریافت میکنند + آزیترومایسین متغیرهای پیامد اصلی: گلودرد یا احساس شدید خشکی گلو سرفه خشک درد منتشر عضلانی ابریزش بینی واضح عطسه مکرر سردرد تهوع و استفراغ اسهال درد یا احساس سنگینی در قفسه سینه تنگی نفس اختلال حاد حس بویایی اختلال حاد حس چشایی پالس اکسیمتری کمتر از93 درصد