هدف ازمطالعه: تعیین اثر مکمل یاری بره موم بر تظاهرات بالینی و بیومارکرهای التهابی در بیماران مبتلا به COVID-19 طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، سه سویه کور ، تصادفی شده، فاز ۳ بر روی ۸۸بیمار. تصادفی سازی براساس ترتیب جدول ‏randomization ‎‏ که توسط کامپیوتر تهیه می شود خواهد بود نحوه و محل انجام مطالعه: این کارآزمایی بالینی بر روی تعداد 88 بیمار مبتلا به بیماری کووید- مراجعه کننده به کلینیک بیمارستان رازی اهواز انجام خواهد گرفت. بیماران به مدت 4 هفته بر اساس پروتوکل تعریف شده تحت درمان دارویی قرار می گیرند. به منظور کور نمودن مطالعه در این تحقیق بیماران، پزشک و محقق از اینکه کدام گروه داروی تحت مطالعه یا درونما را مصرف می کنند اطلاعی ندارند. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران با سن 18 تا 65 سال تایید آزمایشگاهی ابتلا به بیماری کووید-19 (2019-nCoV Real-Time RT-PCR) - گروه‌های مداخله: بیماران در هر دو گروه درمان را بر اساس نسخه پنجم دستورالعمل کشوری کرونا ویروس جدید را دریافت مینمایند. بیماران در گروه مداخله، علاوه بر پروتکل درمانی استاندارد، مکمل پروپولیس را بصورت کپسول 500 میلی گرمی دو بار در روز به مدت 1 ماه دریافت می کنند. و گروه کنترل نیز دارونما را طبق روش فوق دریافت می نمایند. متغیرهای پیامد اصلی: سرفه ؛ اشباع اکسیژن ؛ سرعت تنفس ؛ دمای بدن ؛ LI-6 ؛ TNF alpha ؛ Crp-hs ؛ CBC