گزینهای انتخاب نشده است. از چکباکسها استفاده کنید تا نتایج دلخواه را انتخاب کنید.
نمایش 1 تا 1 از 1 نتیجه.
{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل
هدف ازمطالعه:
تعيين اثربخشی غمز سوزنی در بهبود علائم تنفسی بیماران مبتلا به ویروس کرونا بستری در بیمارستان
طراحی:
کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل با شم، با گروه های موازی، یک سویه کور، تصادفی شده فاز 2 بر روی 18 بیمار، تصادفی سازی با نرم افزار راندوم الوکیشن
نحوه و محل انجام مطالعه:
نمونه ها شامل بیماران مبتلا به کروناویروس که در بیمارستان علی اصغر شیراز بستری هستند می باشند. جهت کورسازی ارزیاب بالینی، گروه های مطالعه با نامهای A و B نامگذاری می شوند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود:
شرایط ورود به مطالعه: بیمار مبتلا به کرونای تأیید شده با PCR باشد بیمار در بیمارستان بستری باشد، بیمار به شرکت در مطالعه رضایت داشته باشد، تعداد تنفس بیمار بیشتر از 30 بار در دقیقه باشد، سطح اکسیژن خون کمتر از 93 درصد باشد، بیمار اینفیلتراسیون ریوی در گرافی قفسه صدری داشته باشد، مبتلا نبودن بیمار به هر گونه بیماری جدی همزمان قلبی، ریوی، مغزی و غددی. شرایط خروج از مطالعه: ابتلای بیمار به هر گونه بیماری جدی همزمان قلبی، ریوی، مغزی، غددی، عدم رضایت بیمار به شرکت در مطالعه، مادران باردار و شیرده، وجود هر گونه شرایط در بیمار که بر اساس قضاوت پزشک مانع ادامه مداخله درمانی باشد، هیپوکسمی، مقاوم به درمان ناپایداری همودینامیک، هیپرکپنیا
گروههای مداخله:
گروه مداخله: مداخله به صورت غمز سوزنی در شش نقطه LU5، LU7 و SP6 به صورت دو طرفه به مدت 20 دقیقه روزانه به مدت 7 روز انجام خواهد گرفت. گروه کنترل: در گروه کنترل شم درمانی در شش نقطه LU5، LU7 و SP6 به صورت قرینه در دو سمت بدن (نقاط 5 و 7 مسیر ریه و نقطه 6 از مسیر طحال) به مدت 20 دقیقه روزانه به مدت 7 روز انجام خواهد گرفت. بیماران در هر دو گروه نیز درمان های طب رایج دریافت می کنند
متغیرهای پیامد اصلی:
علایم حیاتی و تنفسی بیمار