گزینهای انتخاب نشده است. از چکباکسها استفاده کنید تا نتایج دلخواه را انتخاب کنید.
نمایش 1 تا 1 از 1 نتیجه.
{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountPage }} گزینه در این صفحه انتخاب شده،{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل{{ selectedCountTotal }} گزینه در کل
هدف: تعیین تاثیر پروتکل ترکیبی شیر عسل برمیزان شدت یبوست در بیماران مبتلا به سندرم حاد کرونری بستری در بخش مراقبتهای ویژه قلبی. طراحي انجام مطالعه: كارازمايي باليني تصادفي. جمعيت مورد مطالعه: بيماران مبتلا به سندرم كرونري حاد بستري در بخش مراقبت هاي ويژه قلبي. معيارهاي اصلي ورود به مطالعه: هوشياري كامل؛ تمايل به شركت در مطالعه. معيارهاي اصلي خروج از مطالعه: عدم ابتلا به مشكلات روده اي؛ ديابت؛ عدم تحمل به لاكتوز و گلوكز؛ عدم ابتلا به يبوست مزمن. حجم نمونه: 30 نفر براي هر گروه آزمون و شاهد. مداخله: شير عسل. پيامدهاي مورد مطالعه: وضعيت دفعي بيماران از نظر ميزان درد شكم(توسط مقياس بينايي درد)، شكل مدفوع توسط مقياس بريستول و شدت يبوست توسط معيار بررسي يبوست. روش اجرا و زمان اعمال مداخله: بعد از بستري شدن بيماران در بخش مراقبت هاي ويژه قلبي، ابتدا برای بیماران هر دو گروه پرسشنامه اطلاعات جمعيت شناسي و اطلاعات مربوط به وضعيت دفع بيماران(نشانه هاي شكمي، شكل مدفوع و شدت يبوست) تكميل ميشود. سپس بيماران به صورت تصادفي به دو گروه آزمون و شاهد تقسيم ميشوند. به بیماران گروه آزمون 150 میلی لیتر شیر کم چرب(1.5 درصد) به همراه عسل به میزان یک قاشق غذا خوری (حدودا 30 گرم) سه بار درروز به مدت 5 روز داده ميشود. بيماران گروه شاهد مراقبت روتين را دريافت ميكنند. هر روز وضعيت دفعي بيماران در هر دو گروه اندازه گيري ميشود. در نهايت دو گروه از نظر اطلاعات دفعي با يكديگر مقايسه ميشوند.