هدف ازمطالعه: مقایسه سوزن‌های نخاعی سایز 22 و ۲۵ از نظر شیوع، شدت و مدت سردرد پس از سوراخ شدن سخت شامه در زنان تحت سزارین انتخابی طراحی: این مطالعه‌ی کنترل‌شده، با گروه‌های موازی، دوسوکور و تصادفی، فاز ۳، شامل ۴۸ زن خواهد بود. تصادفی‌سازی با استفاده از توالی‌های بلوکی تولیدشده توسط کامپیوتر و با پنهان‌سازی تخصیص انجام خواهد شد. نحوه و محل انجام مطالعه: مطالعه در بخش بیهوشی بیمارستان الحبوبی، نصیریه، عراق انجام خواهد شد. متخصص بیهوشی نمی‌تواند کور شود، اما شرکت‌کنندگان و ارزیابان نتایج کور خواهند بود. گروه مداخله بی‌حسی نخاعی با سوزن سایز ۲۵ دریافت می‌کند و گروه کنترل با سوزن سایز ۲۲. همه شرکت‌کنندگان مدیریت استاندارد درد پس از عمل را دریافت کرده و به مدت پنج روز روزانه تحت نظر قرار خواهند گرفت. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود به مطالعه: زنان باردار ۱۸ تا ۴۵ ساله، کاندید برای سزارین انتخابی، وضعیت جسمانی گرید یک یا دو، حاملگی تک‌قلویی، و واجد شرایط بی‌حسی نخاعی. معیارهای عدم ورود مطالعه: سابقه سردرد یا سردرد پس از سوراخ شدن دورا، داشتن منع بی‌حسی نخاعی، ناهنجاری یا جراحی قبلی ستون فقرات، حاملگی چندقلویی، شاخص توده بدنی بالای ۴۰ کیلوگرم بر متر مربع، و اختلالات عصبی شناخته‌شده. گروه‌های مداخله: شرکت‌کنندگان مراقبت‌های استاندارد قبل و بعد از عمل را دریافت خواهند کرد و بی‌حسی نخاعی بر اساس یک پروتکل استاندارد انجام خواهد شد. آن‌ها به‌طور تصادفی به یکی از دو گروه تقسیم می‌شوند: گروه A بی‌حسی نخاعی با استفاده از سوزن سایز ۲۲ دریافت خواهد کرد و گروه B با استفاده از سوزن سایز ۲۵. متغیرهای پیامد اصلی: متغیر اصلی: شیوع سردرد پس از سوراخ شدن سخت شامه در طول پنج روز. متغیرهای فرعی: شدت سردرد پس از سوراخ شدن سخت شامه، زمان شروع سردرد پس از سوراخ شدن سخت شامه، و عوارض مرتبط با انجام بی‌حسی نخاعی در طول پنج روز.