هدف ازمطالعه: تعیین اثر مکملیاری با کورکومین-پیپرین بر طول مدت بیماری، شدت و علائم بالینی و فاکتورهای التهابی در بیماران مبتلا به ویروس کرونا: یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی شده دوسوی کور و کنترل شده با دارونما طراحی: این مطالعه به صورت یک کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل و تصادفی شده موازی دو سو کور می باشد، که در آن 100 فرد مبتلا به کرونا ویروس به دو گروه دریافت کننده مکمل کورکومین-پیپرین (25 بیمار بستری و 25 بیمار سرپایی) و دارونما (25 بیمار بستری و 25 بیمار سرپایی) تقسیم خواهند شد. نحوه و محل انجام مطالعه: در این مطالعه افراد مبتلا به کرونا ویروس از بیمارستان های دانشگاه علوم پزشکی اصفهان وارد مطالعه خواهند شد.افراد بر اساس جنسیت طبقه بندی خواهند شد. تخصیص تصادفی با استفاده از جدول اعداد تصادفی انجام خواهد گرفت. ورود افراد و تخصیص هر فرد به یکی از دو گروه توسط متخصص مربوطه انجام خواهد شد. مکمل کورکومین-پیپرین و دارونمای آن در جعبه های مشابه بسته بندی خواهند شد و پژوهشگر و بیماران تا انتهای مطالعه از محتوی بسته ها مطلع نخواهند شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: شرایط ورود: تمایل به شرکت در مطالعه، سن 20-75 سال، تشخیص ابتلا به Covid-19 براساس یافته های بالینی و یافته های حاصل از تصویربرداری (Chest X Ray)، سی تی اسکن یا PCR شرایط عدم ورود: سن کمتر از 20 و بیشتر از 75 سال، مصرف داروی وارفارین، حساسیت به فرآورده های گیاهی مانند زردچوبه و فلفل گروه‌های مداخله: افراد به طور تصادفی به دو گروه دریافت کننده مکمل کورکومین-پیپرین ( 1000 میلی گرم در روز کورکومین و 10 میلی گرم در روز پیپرین) و دارونما (1010میلی گرم در روز مالتودکسترین) به مدت 2 هفته تخصیص خواهند یافت. متغیرهای پیامد اصلی: سی تی اسکن قفسه سینه، درجه حرارت بدن، طول مدت بستری، پروتئین واکنشی سی با حساسیت بالا، سرعت رسوب گلبول قرمز، آلانین آمینوترانسفراز، آسپارتات آمینوترانسفراز، لاکتات دهیدروژناز، نیتروژن اوره خون، کراتینین، شمارش کامل سلولی خون، شاخص های استرس اکسیداتیو، آلبومین خون، شدت بیماری، شدت و تعداد سرفه