هدف ازمطالعه: تعیین اثر پودر شوید بر علائم گوارشی ، کنترل گلایسمیک ،پروفایل لیپیدی ، سطوح سرمی نشانگرهای اکسیدانی و التهابی در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی تصادفی دو سوکور با دو گروه موازی در فاز 3 می باشد.در این مطالعه48 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 و دارای شرایط ورود به مطالعه که به کلینیک تخصصی بیمارستان گلستان اهواز مراجعه می کنند انتخاب می شوند. شرکت کنندگان به صورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل تقسیم می شوند. نحوه و محل انجام مطالعه: این مطالعه در کلینیک تخصصی بیمارستان گلستان اهواز انجام خواهد شد. در این مطالعه بیماران بصورت تصادفی با استفاده از جدول اعداد تصادفی به گروه های مكمل پودر شوید و دارونما تخصیص داده می شوند. نه بیماران و نه تحویل دهنده دارو از نوع کپسول های دریافتی اطلاعی ندارند. از کلیه بيماران در ابتدا و انتهای مطالعه، 10 میلی لیتر خون وريدي ناشتا گرفته می شود . داده های مربوط به رژیم غذایی و فعالیت بدنی و ویژگی های تن سنجی بیماران ثبت خواهد شد. در ابتدا و انتهای مطالعه علائم گوارشی ،گلوکز ناشتا، انسولین، فروکتوزآمین سرم، پروفایل لیپیدی و سطوح سرمی ظرفیت تام آنتی اکسیدانی و مالون دی آلدهید و hs- CRP تعیین خواهد شد. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: معیارهای ورود: بیماران مبتلا به دیابت نوع 2 شاخص توده بدنی(BMI) بین 35-25 سن 60-30 سال؛ معیارهای خروج :داشتن ساير اختلالات غدد درون ريز، بیماری های قلبی و کليوي،دريافت مکمل های ویتامینی،گیاهی،املاح یا آنتی اکسیدانی در سه ماه گذشته گروه‌های مداخله: زنان مبتلا به دیابت نوع 2 که روزانه 3 عدد کپسول یک گرمی پودر شوید را به مدت 8 هفته دریافت نمایند متغیرهای پیامد اصلی: علائم گوارشی ،گلوکز ناشتا، انسولین، فروکتوزآمین سرم، پروفایل لیپیدی و سطوح سرمی ظرفیت تام آنتی اکسیدانی و مالون دی آلدهید و hs- CRP