هدف ازمطالعه: این مطالعه کارآزمایی بالینی قبل و بعد با هدف بررسی تأثیر پروفیلاکتیک داروی لوتیراستام بر میگرن کودکان و مقایسه آن با پروپرانولول انجام خواهد شد طراحی: کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی، تصادفی شده و در هر گروه 30 نفر نحوه و محل انجام مطالعه: محل انجام مطالعه کلینیک نورولوژی بیمارستان بوعلی ساری است و کورسازی بر روی بیماران انجام نمی شود. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: سن 5 تا 15 سال، سردرد بیش از يك بار در هفته که باعث ناتواني كودك شود (نمره PedMIDAS بیش از 20) و درمان پيشگيري از سردرد در كودك لازم باشد گروه‌های مداخله: در گروه مداخله قرص لوتیراستام با نام تجاری لوبل ساخت شرکت کوبل دارو با دوز روزانه 20 میلی گرم به ازای وزن بدن به مدت 3 ماه تجویز شده و در گروه کنترل روزانه نیم تا 1 میلی گرم به ازای وزن بدن قرص پروپرانول ساخت همان شرکت در دو دوز منقسم داده می شود. متغیرهای پیامد اصلی: پس از 3 ماه و سپس 6 ماه، ارزيابي شدت، مدت، تعداد حملات سردرد در ماه، ميزان ناتواني ناشي از سردرد و عوارض جانبي درمان دارويي صورت می گیرد.