هدف ازمطالعه: ارزیابی اثر (Tocilizumab (Actemra بر درمان، علائم بالینی و آزمایشگاهی بیماران ایرانی مبتلا به ‏COVID-19‎ طراحی: این مطالعه یک کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی دو سویه کور در فاز دوم می باشد. که بر روی تعداد 40 بیمار‎ ‎مبتلا به بیماری کووید ‏‏۱۹ در گروه بیماران بستری انجام خواهد گرفت. بیماران بطور تصادفی به دو گروه کنترل و دریافت کننده‌‌ی داروی Tocilizumab تقسیم می شوند. نحوه و محل انجام مطالعه: تعداد 40 بیمار مبتلا به بیماری ‏COVID-19‎‏ با علایم حاد تنفسی و بستری در بیمارستان‌های شریعتی و امام خمینی ‎وارد مطالعه ‏می‌شوند‎. شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود: بیماران مبتلا به کووید ۱۹ با علایم حاد تنفسی وارد مطالعه می شوند که نتیجه آنها براساس تست ‏RT-PCR‏ برای ویروس ‏SARS-‎CoV-19‎‏ مثبت شده باشد ‏یا تشخیص آنها بر اساس معیارهای سی تی اسکن ریه (درگیری ریه به صورت ساب پلورتیک، محیطی دو طرفه ‏و بیش از یک ناحیه) انجام شده باشد.بیمارانی که اکسیژن اشباع زیر ۹۳ درصد یا respiratory rate بیش از ۲۴ بار دردقیقه و CRP بالا و یا لنفوپنی با کانت کمتر ۱۱۰۰ و عدم پاسخ به درمان استاندارد داشته باشند به صورت تصادفی وارد مطالعه می‌گردند. شرایط عدم ورود به مطالعه: داشتن سابقه انواع بدخیمی، عفونت های فعال (از جمله عفونت با سل نهفته یا فعال) و پروکلسیتونین مثبت و سابقه مصرف داروی سرکوب کننده ‏سیستم ایمنی و کورتیکواستروئید گروه‌های مداخله: گروه کنترل: علاوه بر درمان استاندارد کرونا ویروس چیزی دریافت نمی کنند. گروه Tocilizumab: علاوه بر درمان استاندارد، داروی Tocilizumab به میزان 8mg/kg‏ هم دریافت می کنند. متغیرهای پیامد اصلی: تغییرات رادیولوژیک ریه، میزان مرگ و میر، سطح اشباع اکسیژن خون، نیاز به اکسیژن ‏تراپی و تست های آزمایشگاهی