بررسی تاثیر توأمان دست درمانی و مکملیاری کورکومین پپرین بر فاکتورهای متابولیک، شاخصهای التهابی، استرس اکسیداتیو، علائم بالینی و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانهیخزده: یک کارآزمایی بالینی تصادفیسازیشده کنترلشده با دارونما
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
Evaluation the effect of curcumin-piperine supplementation and manual therapy on metabolic indicators, inflammatory markers, oxidative stress, and electromyography in patients with frozen shoulder
Investigating the effects of curcumin-piperine combined with manual therapy on metabolic, inflammatory, oxidative stress markers, clinical symptoms, and electromyography in patients with frozen shoulder.
EvaluationInvestigating the effecteffects of curcumin-piperine supplementation andcombined with manual therapy on metabolic indicators, inflammatory markers, oxidative stress markers, clinical symptoms, and electromyography in patients with frozen shoulder.
بررسی تاثیر مکمل یاری کورکومین-پیپرین و دست درمانی بر فاکتور های متابولیک، شاخص های التهابی، استرس اکسیداتیو و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانه یخ زده
بررسی اثرات کورکومین-پیپرین به همراه دست درمانی بر فاکتورهای متابولیک، شاخص های التهابی، استرس اکسیداتیو علائم بالینی و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانه یخ زده
بررسی تاثیر مکمل یاریاثرات کورکومین-پیپرین وبه همراه دست درمانی بر فاکتور هایفاکتورهای متابولیک، شاخص های التهابی، استرس اکسیداتیو علائم بالینی و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانه یخ زده
A randomized controlled clinical trial with parallel groups, phase 3, on 60 patients suffering from frozen shoulder
A double-blind, phase 3, randomized, placebo-controlled trial with parallel groups.
Participants: 60 patients with frozen shoulder.
Randomization: 1:1 allocation via stratified block randomization (by age).
Blinding: Participants, therapists, and assessors are blinded.
A double-blind, phase 3, randomized, placebo-controlled clinical trial with parallel groups, phase 3, on. Participants: 60 patients suffering fromwith frozen shoulder. Randomization: 1:1 allocation via stratified block randomization (by age). Blinding: Participants, therapists, and assessors are blinded.
کارآزمایی بالینی شاهد دار تصادفی، با گروه های موازی، فاز 3، بر روی 60 بیمار مبتلا به شانه یخ زده
این پژوهش، یک کارآزمایی بالینی تصادفیسازیشده، موازی، کنترلشده با دارونما و در فاز ۳ است که بر روی ۶۰ بیمار مبتلا به شانهیخزده انجام خواهد شد. شرکتکنندگان با استفاده از روش تصادفیسازی بلوکیِ طبقهبندیشده بر اساس سن، به نسبت ۱:۱ در دو گروه مداخله و کنترل تخصیص خواهند یافت. این مطالعه به صورت دوسوکور طراحی شده و بیماران، درمانگران و ارزیابان کور خواهند بود
این پژوهش، یک کارآزمایی بالینی شاهد دار تصادفیسازیشده، با گروه های موازی، کنترلشده با دارونما و در فاز 3،۳ است که بر روی 60۶۰ بیمار مبتلا به شانهیخزده انجام خواهد شد. شرکتکنندگان با استفاده از روش تصادفیسازی بلوکیِ طبقهبندیشده بر اساس سن، به نسبت ۱:۱ در دو گروه مداخله و کنترل تخصیص خواهند یافت. این مطالعه به صورت دوسوکور طراحی شده و بیماران، درمانگران و ارزیابان کور خواهند بود
Eligible people will be selected with the approval of a orthopedic specialist and will enter the study with full consent. The duration of supplemental is 2 weeks. Blood samples will be taken from all patients to determine and compare the effect of curcumin-piperine and manual therapy or manual therapy on biochemical indicators. All patients are asked to return unused supplements at each visit.
Eligible patients, confirmed by an orthopedic specialist in Isfahan, will be enrolled after providing informed consent. All participants will undergo blood sampling before and after the two week intervention to compare the effects of curcumin piperine with manual therapy versus placebo plus manual therapy on biochemical markers. Supplement adherence will be monitored through returned pill counts at each visit.
Eligible peoplepatients, confirmed by an orthopedic specialist in Isfahan, will be selected with the approval of a orthopedic specialist and will enter the study with fullenrolled after providing informed consent. The duration of supplemental is 2 weeks. Blood samplesAll participants will be taken from all patientsundergo blood sampling before and after the two week intervention to determine and compare the effecteffects of curcumin-piperine andwith manual therapy orversus placebo plus manual therapy on biochemical indicatorsmarkers. All patients are asked to return unused supplementsSupplement adherence will be monitored through returned pill counts at each visit.
افراد واجد شرایط با تایید متخصص ارتوپدی انتخاب و با رضایت کامل وارد مطالعه خواهند شد. مدت مصرف مکمل 2 هفته است. برای تعیین و مقایسه اثر کورکومین-پیپرین و درمان دستی یا درمان دستی بر شاخص های بیوشیمیایی از همه بیماران نمونه خون گرفته خواهد شد. از همه بیماران خواسته می شود در هر ویزیت مکمل های مصرف نشده را برگردانند.
افراد واجد شرایط با تایید متخصص ارتوپدی در شهر اصفهان انتخاب و با رضایت کامل وارد مطالعه خواهند شد. مدت مصرف مکمل 2 هفته است. برای بررسی اثر کورکومین پیپرین به همراه دست درمانی یا پلاسبو به همراه دست درمانی بر شاخص های بیوشیمیایی از همه بیماران نمونه خون گرفته خواهد شد. از همه بیماران خواسته می شود در هر ویزیت مکمل های مصرف نشده را برگردانند.
افراد واجد شرایط با تایید متخصص ارتوپدی در شهر اصفهان انتخاب و با رضایت کامل وارد مطالعه خواهند شد. مدت مصرف مکمل 2 هفته است. برای تعیین و مقایسهبررسی اثر کورکومین-پیپرین و درمان دستیبه همراه دست درمانی یا درمان دستیپلاسبو به همراه دست درمانی بر شاخص های بیوشیمیایی از همه بیماران نمونه خون گرفته خواهد شد. از همه بیماران خواسته می شود در هر ویزیت مکمل های مصرف نشده را برگردانند.
Inclusion Criteria: Patients diagnosed with frozen shoulder by an orthopedic specialist, aged between 20 and 65 years, who are willing to participate in the study. Exclusion criteria include non-compliance with supplement guidelines, adverse reactions, failure to attend study phases, bone and muscular disorders, worsening pain and joint limitations, smoking, and consumption of interfering nutritional supplements. Also excluded are individuals with inflammatory diseases (such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, lupus), skeletal, or muscular conditions in the neck and upper limbs, and related disorders like rotator cuff syndrome and disc inflammation in the cervical spine.
Inclusion: Willing adults (20 to 65 years) with primary frozen shoulder (symptom duration: 1-12 months) diagnosed by an orthopedic specialist.
Exclusion: inability to adhere, serious adverse events, inflammatory diseases, recent use of curcumin, antiinflammatory supplements, smoking, and specific shoulder pathologies (rotator cuff tear, osteoarthritis, instability, referred cervical pain, or secondary frozen shoulder).
Inclusion Criteria: Patients diagnosedWilling adults (20 to 65 years) with primary frozen shoulder (symptom duration: 1-12 months) diagnosed by an orthopedic specialist, aged between 20 and 65 years, who are willing. Exclusion: inability to participate in the study. Exclusion criteria include non-compliance with supplement guidelinesadhere, serious adverse reactionsevents, failure to attend study phasesinflammatory diseases, bone and muscular disordersrecent use of curcumin, worsening pain and joint limitationsantiinflammatory supplements, smoking, and consumption of interfering nutritional supplements. Also excluded are individuals with inflammatory diseasesspecific shoulder pathologies (such as rheumatoid arthritisrotator cuff tear, osteoarthritis, lupus)instability, skeletalreferred cervical pain, or muscular conditions in the neck and upper limbs, and related disorders like rotator cuff syndrome and disc inflammation in the cervical spinesecondary frozen shoulder).
معیارهای ورود: بیماران مبتلا به شانه یخ زده که بیماری آنها توسط متخصص ارتوپدی تشخیص داده شده است، سن بین 20 تا 65 سال، و بیمارانی که تمایل به شرکت در مطالعه دارند. معیارهای عدم ورود شامل موارد زیر است: عدم رعایت دستورالعملهای مصرف مکمل، واکنشهای نامطلوب، عدم حضور در مراحل مطالعه، بیماریهای استخوانی و عضلانی (مانند پوکی استخوان)، افزایش درد و محدودیت بیشتر در عملکرد مفصل، استعمال دخانیات، و مصرف مکملهای تغذیهای تداخلکننده. همچنین، افراد مبتلا به بیماریهای التهابی (مانند آرتریت روماتوئید، استئوآرتریت، لوپوس، و بیماریهای التهابی روده)، اختلالات اسکلتی، عصبی، یا عضلانی در ناحیه گردن و اندامهای فوقانی، و بیماریهای مرتبط مانند سندروم روتاتورکاف و التهاب دیسکهای گردنی (C4 و C5) نیز از مطالعه مستثنی میشوند.
معیارهای ورود: بیماران بزرگسال ۲۰ تا ۶۵ سال با تشخیص شانهیخزده اولیه (مدت علائم: ۱ تا ۱۲ ماه) که تمایل به همکاری داشتند. معیارهای خروج: عدم همکاری یا بروز عوارض جدی، بیماریهای التهابی شدید، مصرف مکملهای ضدالتهاب یا کورکومین در ۴ هفته گذشته، استعمال سیگار، و ابتلا به سایر بیماریهای شانه (مانند پارگی روتاتورکاف، آرتروز، ناپایداری، درد ارجاعی گردنی یا شانهیخزده ثانویه).
معیارهای ورود: بیماران مبتلا به شانه یخ زده که بیماری آنها توسط متخصص ارتوپدیبزرگسال ۲۰ تا ۶۵ سال با تشخیص داده شده است، سن بین 20شانهیخزده اولیه (مدت علائم: ۱ تا 65 سال، و بیمارانی۱۲ ماه) که تمایل به شرکت در مطالعه دارندهمکاری داشتند. معیارهای عدم ورود شامل موارد زیر استخروج: عدم رعایت دستورالعملهای مصرف مکمل، واکنشهای نامطلوب، عدم حضور در مراحل مطالعههمکاری یا بروز عوارض جدی، بیماریهای استخوانی و عضلانی (مانند پوکی استخوان)التهابی شدید، افزایش درد و محدودیت بیشتر در عملکرد مفصل، استعمال دخانیات، و مصرف مکملهای تغذیهای تداخلکننده. همچنینضدالتهاب یا کورکومین در ۴ هفته گذشته، افراد مبتلااستعمال سیگار، و ابتلا به سایر بیماریهای التهابیشانه (مانند آرتریت روماتوئیدپارگی روتاتورکاف، استئوآرتریتآرتروز، لوپوسناپایداری، و بیماریهای التهابی روده)، اختلالات اسکلتی، عصبی،درد ارجاعی گردنی یا عضلانی در ناحیه گردن و اندامشانههای فوقانی، و بیمارییخهای مرتبط مانند سندروم روتاتورکاف و التهاب دیسکهای گردنی (C4 و C5زده ثانویه) نیز از مطالعه مستثنی میشوند.
The subjects of the intervention group, will recieve one curcumin piperine capsule daily (containing 500 mg of curcumin extract and 5 mg of piperine) along with manual therapy (3 sessions per week)for 14 days and the control group will recieve manual therapy (3 sessions per week) for 14 days.
Intervention: Daily curcumin-piperine capsule + manual therapy (3x/week) for 14 days.
Control: Daily placebo capsule + manual therapy (3x/week) for 14 days.
Manual Therapy Protocol: Each 30-minute session included soft tissue work, joint mobilizations, and stretching by trained physiotherapists.
The subjects of the intervention group, will recieve oneIntervention: Daily curcumin-piperine capsule daily (containing 500 mg of curcumin extract and 5 mg of piperine) along with+ manual therapy (3 sessions per week)for 14 days and the control group will recieve manual therapy (3 sessions per 3x/week) for 14 days. Control: Daily placebo capsule + manual therapy (3x/week) for 14 days. Manual Therapy Protocol: Each 30-minute session included soft tissue work, joint mobilizations, and stretching by trained physiotherapists.
دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) همراه با دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز، گروه کنترل: دریافت دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز.
مداخله: دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) به همراه دست درمانی (۳ جلسه در هفته) به مدت 14 روز. کنترل: دریافت روزانه یک کپسول پلاسبو به همراه دست درمانی (۳ جلسه در هفته) به مدت 14 روز.
دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
مداخله: دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) به همراه با دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز، گروه کنترل: دریافت دست درمانی (3۳ جلسه در هفته) به مدت 14 روز. کنترل: دریافت روزانه یک کپسول پلاسبو به همراه دست درمانی (۳ جلسه در هفته) به مدت 14 روز. دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
بیومارکر های التهابی و استرس اکسیداتیو سرم،فاکتورهای متابولیک، علائم بالینی و نوار عصب عضله
بیومارکر های التهابی و استرس اکسیداتیو، فاکتورهای متابولیک و علائم بالینی
بیومارکر های التهابی و استرس اکسیداتیو سرم،فاکتورهای متابولیک، و علائم بالینی و نوار عصب عضله
اطلاعات عمومی
کور نشده است
دو سویه کور
notbldoubl
1
1
1
1
1
1
2024-05-21, ۱۴۰۳/۰۳/۰۱
2024-07-22, ۱۴۰۳/۰۵/۰۱
2024-0507-2122 00:00:00
2024-09-20, ۱۴۰۳/۰۶/۳۰
2025-03-10, ۱۴۰۳/۱۲/۲۰
20242025-0903-2010 00:00:00
The effects of curcumin-piperine supplementation along with manual therapy on Frozen Shoulder Patients
The effects of curcumin piperine supplementation along with manual therapy on Frozen Shoulder Patients
The effects of curcumin-piperine supplementation along with manual therapy on Frozen Shoulder Patients
تاثیر توامان دست درمانی و مکمل یاری کورکومین پیپرین بیماران مبتلا به شانه یخ زده
تاثیر توامان دست درمانی و مکمل یاری کورکومین پیپرین بر بیماران مبتلا به شانه یخ زده
تاثیر توامان دست درمانی و مکمل یاری کورکومین پیپرین بر بیماران مبتلا به شانه یخ زده
The effects of curcumin supplementation along with manual therapy on Metabolic Parameters, Inflammatory Markers, Oxidative Stress, and Electromyography in Frozen Shoulder Patients: A Randomized Clinical Trial
The Effect of Combined Manual Therapy and Curcumin Piperine Supplementation on Metabolic Factors, Inflammatory Markers, Oxidative Stress, Clinical Symptoms, and Electromyography in Patients with Frozen Shoulder: A Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial.
The effectsEffect of curcumin supplementation along with manual therapyCombined Manual Therapy and Curcumin Piperine Supplementation on Metabolic ParametersFactors, Inflammatory Markers, Oxidative Stress, Clinical Symptoms, and Electromyography in Patients with Frozen Shoulder Patients: A Randomized, Placebo-Controlled Clinical Trial.
بررسی تاثیر توامان دست درمانی و مکمل یاری کورکومین پیپرین بر فاکتور های متابولیک، شاخص های التهابی و استرس اکسیداتیو و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانه یخ زده: یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفی سازی شده
بررسی تاثیر توأمان دست درمانی و مکملیاری کورکومین پپرین بر فاکتورهای متابولیک، شاخصهای التهابی، استرس اکسیداتیو، علائم بالینی و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانهیخزده: یک کارآزمایی بالینی تصادفیسازیشده کنترلشده با دارونما
بررسی تاثیر توامانتوأمان دست درمانی و مکملیاری کورکومین پیپرینپپرین بر فاکتور هایفاکتورهای متابولیک، شاخصهای التهابی و، استرس اکسیداتیو، علائم بالینی و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانهیخزده: یک مطالعه کارآزمایی بالینی تصادفیسازیشده کنترلشده با دارونما
Agreement for participation in the study
Age of 20 to 65 years old
Diagnosis of frozen shoulder syndrome patients by an orthopedic specialist (all grades)
Agreement for participation in the study
Age of 20 to 65 years old
Diagnosis of frozen shoulder syndrome patients by an orthopedic specialist
Duration of symptoms between 1 and 12 months
Agreement for participation in the study Age of 20 to 65 years old Diagnosis of frozen shoulder syndrome patients by an orthopedic specialist (all grades)Duration of symptoms between 1 and 12 months
تمایل به شرکت در مطالعه
تشخیص ابتلا به بیماران سندرم شانه یخ زده توسط متخصص ارتوپد (همه گرید ها)
سن 20 تا 65 سال
رضایتنامه آگاهانه امضا کرده و قادر به همکاری باشد
توسط متخصص ارتوپد به عنوان شانه یخزده اولیه تشخیص داده شده باشد.
سن 20 تا 65 سال
مدت علائم بیمار بین 1 تا 12 ماه باشد.
تمایلرضایتنامه آگاهانه امضا کرده و قادر به شرکت در مطالعه تشخیص ابتلا به بیماران سندرم شانه یخ زدههمکاری باشد توسط متخصص ارتوپد (همه گرید ها)به عنوان شانه یخزده اولیه تشخیص داده شده باشد. سن 20 تا 65 سال مدت علائم بیمار بین 1 تا 12 ماه باشد.
Not attending follow-up appointments during various phases of the study
Reaction and sensitivity to the prescribed supplement
Non-compliance with recommendations and nutritional supplements
Intensification of pain and more limitation in joint function
Inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis and lupus
Patients with other skeletal, nervous, muscular diseases in the neck and upper limbs
consumption of interfering nutritional supplements
Smoking
related disorders like rotator cuff syndrome and disc inflammation in the cervical spine
Unwillingness or inability to provide informed consent or adhere to the study protocol.
Consumption of less than 80% of the prescribed supplement/placebo (verified by pill count).
Voluntary withdrawal from the study or being lost to follow-up
Occurrence of any allergic reaction or serious adverse event related to manual therapy or the supplement that makes continuation unsafe.
Significant worsening of pain or functional limitation requiring additional intervention (e.g., corticosteroid injection or surgery)
Systemic Inflammatory Diseases: Rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, lupus, active gout, or other inflammatory arthropathies.
Neuromuscular Disorders: Severe peripheral neuropathy, cervical radiculopathy, thoracic outlet syndrome, or stroke with residual upper limb impairment affecting function.
Severe Uncontrolled Systemic Diseases: Renal or hepatic failure, active malignancy, bleeding disorders, active peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, cholelithiasis, or bile duct obstruction.
Use of any supplement containing curcumin, turmeric, or other potent herbal anti-inflammatory agents within the past 4 weeks.
Smoking
Current participation in any other clinical trial.
Other Shoulder Pathologies:* Diagnosis of impingement syndrome or full-thickness rotator cuff tear.* Symptomatic glenohumeral osteoarthritis.* Shoulder instability, prior dislocation, or history of surgery on the affected shoulder.* Cervical radiculopathy or other neurogenic causes of shoulder pain (confirmed by neurological examination).* Secondary frozen shoulder (due to diabetes, thyroid disorder, stroke, Parkinson's disease, trauma).
Not attending follow-up appointments during various phases ofUnwillingness or inability to provide informed consent or adhere to the study Reaction and sensitivity toprotocol. Consumption of less than 80% of the prescribed supplement Non/placebo (verified by pill count). Voluntary withdrawal from the study or being lost to follow-compliance with recommendations and nutritional supplements Intensificationup Occurrence of any allergic reaction or serious adverse event related to manual therapy or the supplement that makes continuation unsafe. Significant worsening of pain and moreor functional limitation in joint functionrequiring additional intervention (e.g., corticosteroid injection or surgery) Systemic Inflammatory diseases such as rheumatoidDiseases: Rheumatoid arthritis, osteoarthritis andankylosing spondylitis, lupus Patients, active gout, or other inflammatory arthropathies. Neuromuscular Disorders: Severe peripheral neuropathy, cervical radiculopathy, thoracic outlet syndrome, or stroke with residual upper limb impairment affecting function. Severe Uncontrolled Systemic Diseases: Renal or hepatic failure, active malignancy, bleeding disorders, active peptic ulcer disease, inflammatory bowel disease, cholelithiasis, or bile duct obstruction. Use of any supplement containing curcumin, turmeric, or other skeletal, nervous, muscular diseasespotent herbal anti-inflammatory agents within the past 4 weeks. Smoking Current participation in the neck and upper limbs consumptionany other clinical trial. Other Shoulder Pathologies:* Diagnosis of interfering nutritional supplements Smoking related disorders likeimpingement syndrome or full-thickness rotator cuff syndrome and disc inflammation intear.* Symptomatic glenohumeral osteoarthritis.* Shoulder instability, prior dislocation, or history of surgery on the cervical spineaffected shoulder.* Cervical radiculopathy or other neurogenic causes of shoulder pain (confirmed by neurological examination).* Secondary frozen shoulder (due to diabetes, thyroid disorder, stroke, Parkinson's disease, trauma).
عدم مراجعه فرد در مراحل مختلف مطالعه
واکنش و حساسیت به مکمل تجویز شده
عدم تبعیت از توصیه ها و مکمل غذایی ( مصرف کمتر از 80 درصد از مکمل تجویز شده)
تشدید درد و محدودیت بیشتر در عملکرد مفصل
بیماری های التهابی مثل آرتریت روماتوئید، استئوآرتریت و لوپوس
بیماران مبتلا به سایر بیماری های اسکلتی، عصبی، عضلانی در گردن و اندام فوقانی
مصرف سایر مکمل های تغذیه¬ای که با کورکومین تداخل دارند
سیگار
بیماری های مشابه مثل سندروم روتاتورکاف، دردهای مربوط به گردن ارجاعی به دست، دردهای ناشی از التهاب دیسک های 4 و 5 ارجاعی به دست
عدم تمایل یا ناتوانی در ارائه رضایت آگاهانه یا پایبندی به پروتکل مطالعه
عدم تبعیت از توصیه ها و مکمل غذایی ( مصرف کمتر از 80 درصد از مکمل تجویز شده)
ترک مطالعه به هر دلیل شخصی یا هر دلیلی
بروز هرگونه واکنش آلرژیک یا عارضه جانبی جدی به دست درمانی یا مکمل که ادامه مطالعه را غیرایمن کند
تشدید قابل توجه درد یا محدودیت عملکرد که نیاز به مداخله درمانی دیگری (مانند تزریق کورتیکواستروئید یا جراحی) داشته باشد
بیماریهای التهابی سیستمیک: آرتریت روماتوئید، اسپوندیلیت آنکیلوزان، لوپوس، نقرس فعال، یا سایر آرتروپاتیهای التهابی.
بیماریهای عصبی-عضلانی موثر بر عملکرد اندام: نوروپاتی محیطی شدید، رادیکولوپاتی گردنی، سندرم خروجی قفسه سینه، سکته مغزی با عوارض باقیمانده در اندام فوقانی.
بیماریهای جدی کنترلنشده: نارسایی کلیوی یا کبدی، سرطان فعال، اختلالات انعقادی خون، زخم گوارشی فعال، بیماری التهابی روده، سنگ کیسه صفرا یا انسداد مجاری صفراوی.
مصرف هرگونه مکمل حاوی کورکومین، زردچوبه، یا سایر ضدالتهابهای قوی گیاهی در ۴ هفته گذشته.
مصرف دخانیات: سیگار کشیدن فعال در حال حاضر.
شرکت در مطالعات دیگر: مشارکت همزمان در هرگونه کارآزمایی بالینی دیگر.
علل دیگر درد شانه: تشخیص سندرم ایمپینجمنت یا پارگی کامل روتاتور کاف. آرتروز گلنوهومرال علامتدار. ناپایداری شانه، دررفتگی قبلی، یا سابقه جراحی در شانه مبتلا. درد ارجاعی از ستون فقرات گردنی (رد شده با معاینه عصبی-عضلانی). شانه یخزده ثانویه (به دنبال دیابت، تیروئید، سکته مغزی، بیماری پارکینسون، ضربه).
عدم مراجعه فردتمایل یا ناتوانی در مراحل مختلف مطالعه واکنش و حساسیتارائه رضایت آگاهانه یا پایبندی به مکمل تجویز شدهپروتکل مطالعه عدم تبعیت از توصیه ها و مکمل غذایی ( مصرف کمتر از 80 درصد از مکمل تجویز شده) ترک مطالعه به هر دلیل شخصی یا هر دلیلی بروز هرگونه واکنش آلرژیک یا عارضه جانبی جدی به دست درمانی یا مکمل که ادامه مطالعه را غیرایمن کند تشدید قابل توجه درد ویا محدودیت بیشتر در عملکرد مفصلکه نیاز به مداخله درمانی دیگری (مانند تزریق کورتیکواستروئید یا جراحی) داشته باشد بیماریهای التهابی مثلسیستمیک: آرتریت روماتوئید، استئوآرتریت واسپوندیلیت آنکیلوزان، لوپوس بیماران مبتلا به، نقرس فعال، یا سایر بیماری آرتروپاتیهای اسکلتیالتهابی. بیماریهای عصبی-عضلانی موثر بر عملکرد اندام: نوروپاتی محیطی شدید، عصبیرادیکولوپاتی گردنی، عضلانیسندرم خروجی قفسه سینه، سکته مغزی با عوارض باقیمانده در گردن و اندام فوقانی. بیماریهای جدی کنترلنشده: نارسایی کلیوی یا کبدی، سرطان فعال، اختلالات انعقادی خون، زخم گوارشی فعال، بیماری التهابی روده، سنگ کیسه صفرا یا انسداد مجاری صفراوی. مصرف سایرهرگونه مکمل حاوی کورکومین، زردچوبه، یا سایر ضدالتهابهای تغذیه¬ای کهقوی گیاهی در ۴ هفته گذشته. مصرف دخانیات: سیگار کشیدن فعال در حال حاضر. شرکت در مطالعات دیگر: مشارکت همزمان در هرگونه کارآزمایی بالینی دیگر. علل دیگر درد شانه: تشخیص سندرم ایمپینجمنت یا پارگی کامل روتاتور کاف. آرتروز گلنوهومرال علامتدار. ناپایداری شانه، دررفتگی قبلی، یا سابقه جراحی در شانه مبتلا. درد ارجاعی از ستون فقرات گردنی (رد شده با کورکومین تداخل دارند سیگارمعاینه عصبی-عضلانی). شانه یخزده ثانویه (به دنبال دیابت، تیروئید، سکته مغزی، بیماری های مشابه مثل سندروم روتاتورکافپارکینسون، دردهای مربوط به گردن ارجاعی به دست، دردهای ناشی از التهاب دیسک های 4 و 5 ارجاعی به دستضربه).
Randomization will be done through the official website https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/list. The participants will be randomly (classified by randomized block method) in one of the two curcumin-piperine supplement groups along with hand therapy and only hand therapy, as the control group. In order to distribute patients into intervention and control groups, first, people will be classified by age and divided using blocks of four. Randomization is done inside each block based on the random chain that will be extracted from the site.
Randomization will be done through the official website https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/list. The participants will be randomly (classified by randomized block method) in one of the two curcumin piperine supplement groups along with manual therapy and manual therapy plus placebo, as the control group. In order to distribute patients into intervention and control groups, first, people will be classified by age and divided using blocks of four. Randomization is done inside each block based on the random chain that will be extracted from the site.
Randomization will be done through the official website https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/list. The participants will be randomly (classified by randomized block method) in one of the two curcumin-piperine supplement groups along with handmanual therapy and only handmanual therapy plus placebo, as the control group. In order to distribute patients into intervention and control groups, first, people will be classified by age and divided using blocks of four. Randomization is done inside each block based on the random chain that will be extracted from the site.
تصادفی سازی از طریق وب سایت معتبر https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/list انجام خواهد شد. شرکتکنندگان به صورت تصادفی (به روش بلوک بندی تصادفی طبقه بندی شده) در یکی از دو گروه مکمل کورکومین-پیپرین همراه با دست درمانی و فقط دست درمانی، به عنوان گروه کنترل قرار خواهند گرفت. به منظور توزیع بیماران در گروههای مداخله و کنترل، ابتدا افراد از نظر سن طبقه بندی و با استفاده از بلوکهای چهارتایی تقسیم خواهند شد. تصادفی سازی در داخل هر بلوک بر اساس زنجیره تصادفی که از سایت استخراج خواهد شد انجام می شود.
تصادفی سازی از طریق وب سایت معتبر https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/list انجام خواهد شد. شرکتکنندگان به صورت تصادفی (به روش بلوک بندی تصادفی طبقه بندی شده) در یکی از دو گروه مکمل کورکومین پیپرین همراه با دست درمانی و پلاسبو به همراه دست درمانی، به عنوان گروه کنترل قرار خواهند گرفت. به منظور توزیع بیماران در گروههای مداخله و کنترل، ابتدا افراد از نظر سن طبقه بندی و با استفاده از بلوکهای چهارتایی تقسیم خواهند شد. تصادفی سازی در داخل هر بلوک بر اساس زنجیره تصادفی که از سایت استخراج خواهد شد انجام می شود.
تصادفی سازی از طریق وب سایت معتبر https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/list انجام خواهد شد. شرکتکنندگان به صورت تصادفی (به روش بلوک بندی تصادفی طبقه بندی شده) در یکی از دو گروه مکمل کورکومین-پیپرین همراه با دست درمانی و فقطپلاسبو به همراه دست درمانی، به عنوان گروه کنترل قرار خواهند گرفت. به منظور توزیع بیماران در گروههای مداخله و کنترل، ابتدا افراد از نظر سن طبقه بندی و با استفاده از بلوکهای چهارتایی تقسیم خواهند شد. تصادفی سازی در داخل هر بلوک بر اساس زنجیره تصادفی که از سایت استخراج خواهد شد انجام می شود.
In this study, participants, therapists, and assessors will be blinded to the receipt of curcumin-piperine or placebo.
In this study, participants, therapists, and assessors will be blinded to the receipt of curcumin-piperine or placebo.
در این مطالعه، شرکتکنندگان، درمانگران و ارزیابان نسبت به دریافت کورکومین-پپرین یا پلاسبو کور خواهند بود
در این مطالعه، شرکتکنندگان، درمانگران و ارزیابان نسبت به دریافت کورکومین-پپرین یا پلاسبو کور خواهند بود
تاییدیه کمیتههای اخلاق
#1
2024-03-17, ۱۴۰۲/۱۲/۲۷
2024-03-19, ۱۴۰۲/۱۲/۲۹
2024-03-1719 00:00:00
متغیر پیامد اولیه
#1
serum level of C-reactive protein (CRP)
Serum level of High sensitive C reactive protein
serumSerum level of High sensitive C-reactive protein (CRP)
سطح سرمی CRP
سطح سرمی hs-CRP
سطح سرمی hs-CRP
#2
biochemical kit of KiaZist Co.
Biochemical kit of KiaZist Co.
biochemicalBiochemical kit of KiaZist Co.
#3
biochemical kit of KiaZist Co.
Biochemical kit of KiaZist Co.
biochemicalBiochemical kit of KiaZist Co.
#4
biochemical kit of KiaZist Co.
Biochemical kit of KiaZist Co.
biochemicalBiochemical kit of KiaZist Co.
#5
biochemical kit of KiaZist Co.
Biochemical kit of KiaZist Co.
biochemicalBiochemical kit of KiaZist Co.
#6
biochemical kit of KiaZist Co.
Biochemical kit of KiaZist Co.
biochemicalBiochemical kit of KiaZist Co.
#7
erythrocyte sedimentation rate (ESR)
Erythrocyte sedimentation rate (ESR)
erythrocyteErythrocyte sedimentation rate (ESR)
biochemical kit of KiaZist Co.
Biochemical kit of KiaZist Co.
biochemicalBiochemical kit of KiaZist Co.
#8
serum level of IL-6
Serum level of IL-6
serumSerum level of IL-6
#9
serum level of TNF-a
Serum level of TNF-a
serumSerum level of TNF-a
#10
serum level of TGF
Serum level of TGF
serumSerum level of TGF
#11
serum level of IL-1β
Serum level of IL-1β
serumSerum level of IL-1β
#12
serum level of IL-8
Serum level of IL-8
serumSerum level of IL-8
متغیر پیامد ثانویه
#1
The average level of total cholesterol (HDL, LDL, TG) in the intervention and control groups
The average level of (total cholesterol, HDL, LDL, TG) in the intervention and control groups
The average level of (total cholesterol (, HDL, LDL, TG) in the intervention and control groups
میانگین سطح چربی های خون Total Chol) HDL,LDL,TG) در بین گروه¬های مداخله و کنترل
میانگین سطح چربی های خون (Total Cho HDL,LDL,TG) در بین گروههای مداخله و کنترل
میانگین سطح چربی های خون (Total Chol)Cho HDL,LDL,TG) در بین گروه¬های مداخله و کنترل
before and after intervention
Before and after intervention
beforeBefore and after intervention
#2
میانگین سطح قند خون ناشتا (FBS) در بین گروه¬های مداخله و کنترل
میانگین سطح قند خون ناشتا (FBS) در بین گروه های مداخله و کنترل
میانگین سطح قند خون ناشتا (FBS) در بین گروه¬های مداخله و کنترل
#3
خالی
Quality of Life
Quality of Life
خالی
کیفیت زندگی
کیفیت زندگی
خالی
Before and after intervention.
Before and after intervention.
خالی
قبل و بعد از انجام مداخله
قبل و بعد از انجام مداخله
خالی
Quality of life questionnaire
Quality of life questionnaire
خالی
پرسشنامه
پرسشنامه
#4
خالی
Assessment of mental health status
Assessment of mental health status
خالی
ارزیابی وضعیت سلامت روان
ارزیابی وضعیت سلامت روان
خالی
Before and after intervention.
Before and after intervention.
خالی
قبل و بعد از انجام مداخله
قبل و بعد از انجام مداخله
خالی
Depression, Anxiety, and Stress Scale (DASS-21)
Depression, Anxiety, and Stress Scale (DASS-21)
خالی
پرسشنامه
پرسشنامه
گروههای مداخله
#1
Intervention group: Intervention group: For 14 days, receiving capsule containing curcumin piperine (containing 500 mg of curcumin extract and 5 mg of piperine) along with manual therapy (Three sessions per week).
Daily intake of one capsule containing curcumin-piperine (with 500 mg of curcumin extract and 5 mg of piperine) alongside manual therapy (3 sessions per week) for 14 days. Manual Therapy Protocol: Manual therapy followed a fixed 30-minute protocol per session, including soft tissue techniques, specific joint mobilizations (Maitland), and passive stretching, delivered by trained physiotherapists.
Intervention group: Intervention group: For 14 days, receivingDaily intake of one capsule containing curcumin-piperine (containingwith 500 mg of curcumin extract and 5 mg of piperine) along withalongside manual therapy (Three3 sessions per week) for 14 days. Manual Therapy Protocol: Manual therapy followed a fixed 30-minute protocol per session, including soft tissue techniques, specific joint mobilizations (Maitland), and passive stretching, delivered by trained physiotherapists.
گروه مداخله: به مدت 14 روز، دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) همراه با دست درمانی (سه جلسه در هفته)..
دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) همراه با دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز. دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
گروه مداخله: به مدت 14 روز، دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) همراه با دست درمانی (سه3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز. دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
#2
Control group: For 14 days, they will only receive manual therapy (Three sessions per week).
Daily intake of one placebo capsule alongside manual therapy (3 sessions per week) for 14 days. Manual Therapy Protocol: Manual therapy followed a fixed 30-minute protocol per session, including soft tissue techniques, specific joint mobilizations (Maitland), and passive stretching, delivered by trained physiotherapists.
Control group: For 14 days, they will only receiveDaily intake of one placebo capsule alongside manual therapy (Three3 sessions per week) for 14 days. Manual Therapy Protocol: Manual therapy followed a fixed 30-minute protocol per session, including soft tissue techniques, specific joint mobilizations (Maitland), and passive stretching, delivered by trained physiotherapists.
گروه کنترل: به مدت 14 روز، فقط دست درمانی دریافت خواهند کرد (سه جلسه در هفته).
دریافت روزانه یک کپسول پلاسبو به همراه دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز. دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
گروه کنترل:دریافت روزانه یک کپسول پلاسبو به همراه دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز، فقط. دست درمانی دریافت خواهند کرد (سهبر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه در هفتهکه شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Gholamreza Askari
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر غلامرضا عسگری
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 34
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan
آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر - انگلیسی: Isfahan
شهر - فارسی: اصفهان
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8174673461
تلفن: +98 31 3792 3060
تلفن همراه: +98 910 007 0028
فکس: +98 31 3792 3060
ایمیل: askari@mui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Gholamreza Askari
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر غلامرضا عسگری
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 34
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan
آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر - انگلیسی: Isfahan
شهر - فارسی: اصفهان
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8174673461
تلفن: +98 31 3792 3060
تلفن همراه: +98 910 007 0028
فکس: +98 31 3792 3060
ایمیل: Askari@mui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Gholamreza Askari نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر غلامرضا عسگری موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor موقعیت شغلی - فارسی: استاد آخرین مدرک تحصیلی: phd حوزه کاری/تخصص: 34 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شهر - انگلیسی: Isfahan شهر - فارسی: اصفهان استان: اصفهان استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8174673461 تلفن: +98 31 3792 3060 تلفن همراه: +98 910 007 0028 فکس: +98 31 3792 3060 ایمیل: askariAskari@mui.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Gholamreza Askari
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر غلامرضا عسکری
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 34
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan
آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر - انگلیسی: Isfahan
شهر - فارسی: اصفهان
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8174673461
تلفن: +98 31 3792 3060
تلفن همراه: +9100070028
فکس: +98 31 3792 3060
ایمیل: askari@mui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Gholamreza Askari
نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر غلامرضا عسکری
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 34
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan
آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر - انگلیسی: Isfahan
شهر - فارسی: اصفهان
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8174673461
تلفن: +98 31 3792 3060
تلفن همراه: +9100070028
فکس: +98 31 3792 3060
ایمیل: Askari@mui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Dr. Gholamreza Askari نام کامل فرد مسوول - فارسی: دکتر غلامرضا عسکری موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor موقعیت شغلی - فارسی: استاد آخرین مدرک تحصیلی: phd حوزه کاری/تخصص: 34 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شهر - انگلیسی: Isfahan شهر - فارسی: اصفهان استان: اصفهان استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8174673461 تلفن: +98 31 3792 3060 تلفن همراه: +9100070028 فکس: +98 31 3792 3060 ایمیل: askariAskari@mui.ac.ir آدرس صفحه وب:
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamreza Askari
نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامرضا عسکری
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 34
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan
آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر - انگلیسی: Isfehan
شهر - فارسی: اصفهان
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8174673461
تلفن: +98 31 3792 3060
تلفن همراه: +98 910 007 0028
فکس: +98 31 3792 3060
ایمیل: askari@mui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی:
نام سازمان / نهاد - فارسی:
نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamreza Askari
نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامرضا عسکری
موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor
موقعیت شغلی - فارسی: استاد
آخرین مدرک تحصیلی: phd
حوزه کاری/تخصص: 34
عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی:
عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی:
آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan
آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر - انگلیسی: Isfehan
شهر - فارسی: اصفهان
استان: اصفهان
استان - انگلیسی:
استان - فارسی:
contact.provinces_available: 1
کشور: جمهوری اسلامی ایران
کد پستی: 8174673461
تلفن: +98 31 3792 3060
تلفن همراه: +98 910 007 0028
فکس: +98 31 3792 3060
ایمیل: Askari@mui.ac.ir
آدرس صفحه وب:
نام سازمان / نهاد - انگلیسی: نام سازمان / نهاد - فارسی: نام کامل فرد مسوول - انگلیسی: Gholamreza Askari نام کامل فرد مسوول - فارسی: غلامرضا عسکری موقعیت شغلی - انگلیسی: Professor موقعیت شغلی - فارسی: استاد آخرین مدرک تحصیلی: phd حوزه کاری/تخصص: 34 عنوان حوزه کاری/تخصص - انگلیسی: عنوان حوزه کاری/تخصص - فارسی: آدرس خیابان - انگلیسی: Deputy of Research & Technology of Isfahan University of Medical Sciences, Hezar Jarib Street, Isfahan آدرس خیابان - فارسی: اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شهر - انگلیسی: Isfehan شهر - فارسی: اصفهان استان: اصفهان استان - انگلیسی: استان - فارسی: contact.provinces_available: 1 کشور: جمهوری اسلامی ایران کد پستی: 8174673461 تلفن: +98 31 3792 3060 تلفن همراه: +98 910 007 0028 فکس: +98 31 3792 3060 ایمیل: askariAskari@mui.ac.ir آدرس صفحه وب:
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
بررسی اثرات کورکومین-پیپرین به همراه دست درمانی بر فاکتورهای متابولیک، شاخص های التهابی، استرس اکسیداتیو علائم بالینی و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانه یخ زده
طراحی
این پژوهش، یک کارآزمایی بالینی تصادفیسازیشده، موازی، کنترلشده با دارونما و در فاز ۳ است که بر روی ۶۰ بیمار مبتلا به شانهیخزده انجام خواهد شد. شرکتکنندگان با استفاده از روش تصادفیسازی بلوکیِ طبقهبندیشده بر اساس سن، به نسبت ۱:۱ در دو گروه مداخله و کنترل تخصیص خواهند یافت. این مطالعه به صورت دوسوکور طراحی شده و بیماران، درمانگران و ارزیابان کور خواهند بود
نحوه و محل انجام مطالعه
افراد واجد شرایط با تایید متخصص ارتوپدی در شهر اصفهان انتخاب و با رضایت کامل وارد مطالعه خواهند شد. مدت مصرف مکمل 2 هفته است. برای بررسی اثر کورکومین پیپرین به همراه دست درمانی یا پلاسبو به همراه دست درمانی بر شاخص های بیوشیمیایی از همه بیماران نمونه خون گرفته خواهد شد. از همه بیماران خواسته می شود در هر ویزیت مکمل های مصرف نشده را برگردانند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
معیارهای ورود: بیماران بزرگسال ۲۰ تا ۶۵ سال با تشخیص شانهیخزده اولیه (مدت علائم: ۱ تا ۱۲ ماه) که تمایل به همکاری داشتند. معیارهای خروج: عدم همکاری یا بروز عوارض جدی، بیماریهای التهابی شدید، مصرف مکملهای ضدالتهاب یا کورکومین در ۴ هفته گذشته، استعمال سیگار، و ابتلا به سایر بیماریهای شانه (مانند پارگی روتاتورکاف، آرتروز، ناپایداری، درد ارجاعی گردنی یا شانهیخزده ثانویه).
گروههای مداخله
مداخله: دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) به همراه دست درمانی (۳ جلسه در هفته) به مدت 14 روز. کنترل: دریافت روزانه یک کپسول پلاسبو به همراه دست درمانی (۳ جلسه در هفته) به مدت 14 روز.
دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
متغیرهای پیامد اصلی
بیومارکر های التهابی و استرس اکسیداتیو، فاکتورهای متابولیک و علائم بالینی
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
علت اصلاح این بخش اشتباه نگارشی و از قلم افتادن چند مورد مهم می باشد.
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20121216011763N64
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2024-06-15, ۱۴۰۳/۰۳/۲۶
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2026-01-04, ۱۴۰۴/۱۰/۱۴
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2024-06-15, ۱۴۰۳/۰۳/۲۶
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
غلامرضا عسکری
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 31 1792 2110
آدرس ایمیل
askari@mui.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2024-07-22, ۱۴۰۳/۰۵/۰۱
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2025-03-10, ۱۴۰۳/۱۲/۲۰
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی تاثیر توأمان دست درمانی و مکملیاری کورکومین پپرین بر فاکتورهای متابولیک، شاخصهای التهابی، استرس اکسیداتیو، علائم بالینی و نوار عصب عضله در بیماران مبتلا به شانهیخزده: یک کارآزمایی بالینی تصادفیسازیشده کنترلشده با دارونما
عنوان عمومی کارآزمایی
تاثیر توامان دست درمانی و مکمل یاری کورکومین پیپرین بر بیماران مبتلا به شانه یخ زده
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
رضایتنامه آگاهانه امضا کرده و قادر به همکاری باشد
توسط متخصص ارتوپد به عنوان شانه یخزده اولیه تشخیص داده شده باشد.
سن 20 تا 65 سال
مدت علائم بیمار بین 1 تا 12 ماه باشد.
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
عدم تمایل یا ناتوانی در ارائه رضایت آگاهانه یا پایبندی به پروتکل مطالعه
عدم تبعیت از توصیه ها و مکمل غذایی ( مصرف کمتر از 80 درصد از مکمل تجویز شده)
ترک مطالعه به هر دلیل شخصی یا هر دلیلی
بروز هرگونه واکنش آلرژیک یا عارضه جانبی جدی به دست درمانی یا مکمل که ادامه مطالعه را غیرایمن کند
تشدید قابل توجه درد یا محدودیت عملکرد که نیاز به مداخله درمانی دیگری (مانند تزریق کورتیکواستروئید یا جراحی) داشته باشد
بیماریهای التهابی سیستمیک: آرتریت روماتوئید، اسپوندیلیت آنکیلوزان، لوپوس، نقرس فعال، یا سایر آرتروپاتیهای التهابی.
بیماریهای عصبی-عضلانی موثر بر عملکرد اندام: نوروپاتی محیطی شدید، رادیکولوپاتی گردنی، سندرم خروجی قفسه سینه، سکته مغزی با عوارض باقیمانده در اندام فوقانی.
بیماریهای جدی کنترلنشده: نارسایی کلیوی یا کبدی، سرطان فعال، اختلالات انعقادی خون، زخم گوارشی فعال، بیماری التهابی روده، سنگ کیسه صفرا یا انسداد مجاری صفراوی.
مصرف هرگونه مکمل حاوی کورکومین، زردچوبه، یا سایر ضدالتهابهای قوی گیاهی در ۴ هفته گذشته.
مصرف دخانیات: سیگار کشیدن فعال در حال حاضر.
شرکت در مطالعات دیگر: مشارکت همزمان در هرگونه کارآزمایی بالینی دیگر.
علل دیگر درد شانه: تشخیص سندرم ایمپینجمنت یا پارگی کامل روتاتور کاف. آرتروز گلنوهومرال علامتدار. ناپایداری شانه، دررفتگی قبلی، یا سابقه جراحی در شانه مبتلا. درد ارجاعی از ستون فقرات گردنی (رد شده با معاینه عصبی-عضلانی). شانه یخزده ثانویه (به دنبال دیابت، تیروئید، سکته مغزی، بیماری پارکینسون، ضربه).
سن
از سن 20 ساله تا سن 65 ساله
جنسیت
مذکر
فاز مطالعه
3
گروههای کور شده در مطالعه
شرکت کننده
محقق
ارزیابی کننده پیامد
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
60
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروههای مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفی سازی از طریق وب سایت معتبر https://www.sealedenvelope.com/simple-randomiser/v1/list انجام خواهد شد. شرکتکنندگان به صورت تصادفی (به روش بلوک بندی تصادفی طبقه بندی شده) در یکی از دو گروه مکمل کورکومین پیپرین همراه با دست درمانی و پلاسبو به همراه دست درمانی، به عنوان گروه کنترل قرار خواهند گرفت. به منظور توزیع بیماران در گروههای مداخله و کنترل، ابتدا افراد از نظر سن طبقه بندی و با استفاده از بلوکهای چهارتایی تقسیم خواهند شد. تصادفی سازی در داخل هر بلوک بر اساس زنجیره تصادفی که از سایت استخراج خواهد شد انجام می شود.
کور سازی (به نظر محقق)
دو سویه کور
توصیف نحوه کور سازی
در این مطالعه، شرکتکنندگان، درمانگران و ارزیابان نسبت به دریافت کورکومین-پپرین یا پلاسبو کور خواهند بود
دارو نما
دارد
اختصاص به گروههای مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
دانشکده های داروسازی و تغذیه - دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
آدرس خیابان
اصفهان خیابان هزار جریب دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
8174673461
تاریخ تایید
2024-03-19, ۱۴۰۲/۱۲/۲۹
کد کمیته اخلاق
IR.MUI.PHANUT.REC.1402.089
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
شانه یخ زده
کد ICD-10
M75.0
توصیف کد ICD-10
Adhesive capsulitis of shoulder
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
ارزیابی عملکرد شانه، دامنه حرکتی، درد و ناتوانی در بیماران مبتلا به شانه یخ زده
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
2
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی hs-CRP
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت الایزا
3
شرح متغیر پیامد
ظرفیت تام آنتی اکسیدانی
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
4
شرح متغیر پیامد
ظرفیت تام اکسیدانی
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
5
شرح متغیر پیامد
نوار عصب عضله
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
نوار عصب عضله
6
شرح متغیر پیامد
مالون دی آلدهید
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
7
شرح متغیر پیامد
غلظت سرمي گلوتاتیون
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
8
شرح متغیر پیامد
فعالیت سوپراکسید دیسموتاز
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
9
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی مولکول چسبنده سلول عروق-1
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت الایزا
10
شرح متغیر پیامد
تست ESR
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
11
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی اینترلوکین-6
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت الایزا
12
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی TNF-a
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت الایزا
13
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی TGF
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت الایزا
14
شرح متغیر پیامد
IL-1β سطح سرمی
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت الایزا
15
شرح متغیر پیامد
سطح سرمی اینترلوکین-8
مقاطع زمانی اندازهگیری
در ابتدای مطالعه و پس از 14 روز
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت الایزا
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
میانگین سطح چربی های خون (Total Cho HDL,LDL,TG) در بین گروههای مداخله و کنترل
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
2
شرح متغیر پیامد
میانگین سطح قند خون ناشتا (FBS) در بین گروه های مداخله و کنترل
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از انجام مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
کیت بیوشیمیایی کیازیست
3
شرح متغیر پیامد
کیفیت زندگی
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از انجام مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
4
شرح متغیر پیامد
ارزیابی وضعیت سلامت روان
مقاطع زمانی اندازهگیری
قبل و بعد از انجام مداخله
نحوه اندازهگیری متغیر
پرسشنامه
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
دریافت روزانه یک کپسول حاوی کورکومین پیپرین (حاوی 500 میلی گرم عصاره کورکومین و 5 میلی گرم پیپرین) همراه با دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز. دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
طبقه بندی
درمانی - داروها
2
شرح مداخله
دریافت روزانه یک کپسول پلاسبو به همراه دست درمانی (3 جلسه در هفته) به مدت 14 روز. دست درمانی بر اساس یک پروتکل ثابت ۳۰ دقیقهای در هر جلسه که شامل تکنیکهای بافت نرم، موبیلیزاسیون اختصاصی مفصل (به روش مایتلند) و کشش غیرفعال بود و توسط فیزیوتراپیستهای آموزشدیده ارائه خواهد شد.
طبقه بندی
دارو نما
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
کلینیک ارتوپد
نام کامل فرد مسوول
دکتر غلامرضا عسکری
آدرس خیابان
شمس آبادی
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
81746 75731
تلفن
+98 31 3222 2127
ایمیل
askari@mui.ac.ir
2
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
هیئت پزشکی ورزشی استان اصفهان
نام کامل فرد مسوول
غلامرضا بارانی
آدرس خیابان
اصفهان، خیابان رحیم ارباب، بن بست شماره ۷، پلاک ۸۶
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
127884628
تلفن
+98 31 3661 6016
ایمیل
Varzeshiisf@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نام کامل فرد مسوول
دکتر غلامرضا عسگری
آدرس خیابان
اصفهان، خیابان هزار جریب، دانشگاه علوم پزشكي اصفهان
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
8174673461
تلفن
+98 31 3792 3060
ایمیل
askari@mui.ac.ir
ردیف بودجه
معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
کد بودجه
1402405
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
خیر
عنوان منبع مالی
معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نام کامل فرد مسوول
دکتر غلامرضا عسگری
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
8174673461
تلفن
+98 31 3792 3060
فکس
+98 31 3792 3060
ایمیل
Askari@mui.ac.ir
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
نام کامل فرد مسوول
دکتر غلامرضا عسکری
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
8174673461
تلفن
+98 31 3792 3060
فکس
+98 31 3792 3060
ایمیل
Askari@mui.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی اسفراین
نام کامل فرد مسوول
غلامرضا عسکری
موقعیت شغلی
استاد
آخرین مدرک تحصیلی
Ph.D.
سایر حوزههای کاری/تخصصها
تغذیه
آدرس خیابان
اصفهان، خیابان هزار جریب، معاونت پژوهشی و فناوری دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
شهر
اصفهان
استان
اصفهان
کد پستی
8174673461
تلفن
+98 31 3792 3060
فکس
+98 31 3792 3060
ایمیل
Askari@mui.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست