ارزیابی بی خطری و اثربخشی ایمنی واکسن کوید.۱۹ پاستوکووک [SARS-CoV-2 recombinant spike RBD protein] در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان: یک کارازمایی بالینی فاز 2
Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.
Inline
Side by side
Added new contents,
deleted old contents,contents that are not changed.
New table contents
New table contents
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
Added new contents, contents that are not changed.
Deleted old contents, contents that are not changed.
Old table contents
Old table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
New table contents
New table contents
Unchanged contents
Unchanged contents
چکیده پروتکل
A single-arm, phase 2 clinical study to assess the efficacy of the COVID-19 vaccine following allogeneic HSCT on 100 consecutive patients enrolled between 01/2022 and 09/2022 and followed for one year
A single-arm, phase 2 clinical study to assess the efficacy of the COVID-19 vaccine following allogeneic HSCT on 40 consecutive patients enrolled between 01/2022 and 09/2022 and followed for one year
A single-arm, phase 2 clinical study to assess the efficacy of the COVID-19 vaccine following allogeneic HSCT on 10040 consecutive patients enrolled between 01/2022 and 09/2022 and followed for one year
کارآزمایی بالینی تک گروهی فاز 2 بر روی 100 بیمار پیوند شده که در فواصل 01/2022 تا 09/2022 وارد مطالعه شده و بمدت یکسال پیگیری میشوند.
کارآزمایی بالینی تک گروهی فاز 2 بر روی 40 بیمار پیوند شده که در فواصل 01/2022 تا 09/2022 وارد مطالعه شده و بمدت یکسال پیگیری میشوند.
کارآزمایی بالینی تک گروهی فاز 2 بر روی 10040 بیمار پیوند شده که در فواصل 01/2022 تا 09/2022 وارد مطالعه شده و بمدت یکسال پیگیری میشوند.
َAll consecutive adult patients who are a candidate for transplant at the Stem Cell Transplantation Research Center will be enrolled. Patients will receive two doses of COVID-19 vaccines at 3 and 4 months post-transplant according to the EBMT recommendation (version 7.0). SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) and immune subsets reconstitution will be measured to assess the immune response.
َAll patients who underwent allo-HSCT at the Stem Cell Transplantation Research Center of Tehran University are enrolled from 3 to 12 months after Allo-HSCT and are vaccinated with the three doses of Pastucovac. SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) and immune subsets reconstitution are measured to assess the immune response.
َAll consecutive adult patients who are a candidate for transplantunderwent allo-HSCT at the Stem Cell Transplantation Research Center will beof Tehran University are enrolled. Patients will receive two from 3 to 12 months after Allo-HSCT and are vaccinated with the three doses of COVID-19 vaccines at 3 and 4 months post-transplant according to the EBMT recommendation (version 7.0)Pastucovac. SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) and immune subsets reconstitution will beare measured to assess the immune response.
همه بیماران بزرگسال که کاندیدای پیوند آلوژن در مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی هستند وارد مطالعه خواهند شد. بیماران 2 دوز واکسن کووید-19 را 3 و 4 ماه پس از پیوند (طبق توصیه EBMT نسخه 7.0) دریافت خواهند کرد. پاسخ سیستم ایمنی به واکسیناسیون با اندازه گیری IgG اختصاصی SARS-CoV-2 (anti-S1) و ریکاوری سلولهای ایمنی ارزیابی می شود.
تمام بیمارانی که تحت پیوند آلوژن در مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی دانشگاه تهران قرار گرفته اند از 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و با سه دوز واکسن Pastucovac واکسینه می شوند. پاسخ سیستم ایمنی به واکسیناسیون با اندازه گیری IgG اختصاصی SARS-CoV-2 (anti-S1) و ریکاوری سلولهای ایمنی ارزیابی می شود.
همه بیماران بزرگسالتمام بیمارانی که کاندیدایتحت پیوند آلوژن در مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی هستند وارد مطالعه خواهند شد. بیماران 2 دوز واکسن کووید-19 رادانشگاه تهران قرار گرفته اند از 3 و 4تا 12 ماه پس از پیوند (طبق توصیه EBMT نسخه 7.0) دریافت خواهند کردآلوژن وارد مطالعه میشوند و با سه دوز واکسن Pastucovac واکسینه می شوند. پاسخ سیستم ایمنی به واکسیناسیون با اندازه گیری IgG اختصاصی SARS-CoV-2 (anti-S1) و ریکاوری سلولهای ایمنی ارزیابی می شود.
All patients >=18 years
recipient of allogeneic stem cells transplant (ASCT)
A transplant from a related or unrelated donor
A transplant from HLA-matched or mismatched
All recipients of Allo-HSCT who meet the criteria, including; "age ≥ 18 years, successfully engraftment with full donor chimerism, absence of grade 3,4 acute GvHD or severe extensive chronic GvHD, no receive more than 0.5 mg/kg prednisolone, and no positive RT-PCR test for COVID-19 during the last three months" are enrolled to study from 3 to 12 months after Allo-HSCT.
All patients >recipients of Allo-HSCT who meet the criteria, including;= "age ≥ 18 years recipient, successfully engraftment with full donor chimerism, absence of allogeneic stem cells transplant (ASCT) A transplantgrade 3,4 acute GvHD or severe extensive chronic GvHD, no receive more than 0.5 mg/kg prednisolone, and no positive RT-PCR test for COVID-19 during the last three months" are enrolled to study from a related or unrelated donor A transplant from HLA3 to 12 months after Allo-matched or mismatchedHSCT.
بیماران بیشتر مساوی 18 سال
دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان
پیوند از دهنده خویشاوند یا غیر خویشاوند
پیوند از دهنده با HLA سازگار یا ناسازگار
تمام دریافت کنندگان پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک که معیارهای زیر را برآورده می کنند، از جمله "سن ≥ 18 سال، پیوند موفق با کایمریسم کامل دهنده، عدم وجود GvHD حاد درجه 3،4 و یا GvHD مزمن گسترده، عدم دریافت بیش از 0.5 میلی گرم در کیلوگرم پردانیزولون، و عدم تست مثبت RT-PCR برای COVID-19 در طول سه ماه گذشته" از 3 تا 12 ماه پس از پیوند وارد مطالعه میشوند.
بیماران بیشتر مساویتمام دریافت کنندگان پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک که معیارهای زیر را برآورده می کنند، از جمله "سن ≥ 18 سال، پیوند موفق با کایمریسم کامل دهنده، عدم وجود GvHD حاد درجه 3،4 و یا GvHD مزمن گسترده، عدم دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوانبیش از 0.5 میلی گرم در کیلوگرم پردانیزولون، و عدم تست مثبت RT-PCR برای COVID-19 در طول سه ماه گذشته" از 3 تا 12 ماه پس از پیوند از دهنده خویشاوند یا غیر خویشاوند پیوند از دهنده با HLA سازگار یا ناسازگاروارد مطالعه میشوند.
All consecutive patients who are a candidate for ASCT and agree to receive post-transplant COVID-19 vaccines will be enrolled. From 3 months post-transplant in the absence of grade 3,4 acute GVHD, patients will receive an approved COVID-19 vaccine according to the EBMT guideline (version 7.0) and a second dose will receive after four weeks (±7 days) interval. The serologic response will be assessed by measurement of SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) before the first vaccine, one week before the second vaccine, four weeks after the second vaccine, and six months after the first vaccine.
All patients who underwent allo-HSCT and have inclusion criteria are enrolled from 3 to 12 months after Allo-HSCT and will be vaccinated with the first two doses of Pastucovac at a 4-week (±7 days) interval and a third additional dose with an 8-week (±7 days) interval from the second dose. The blood samples are collected before the first vaccine and three weeks (± one week) after each dose of vaccine to assess serologic response.
All consecutive patients who are a candidate for ASCTunderwent allo-HSCT and agreehave inclusion criteria are enrolled from 3 to receive post12 months after Allo-transplant COVID-19 vaccinesHSCT and will be enrolled. From 3 months post-transplant invaccinated with the absencefirst two doses of grade 3,4 acute GVHD, patients will receive an approved COVID-19 vaccine according to the EBMT guideline (version 7.0) andPastucovac at a second dose will receive after four weeks4-week (±7 days) interval and a third additional dose with an 8-week (±7 days) interval from the second dose. The serologic response will be assessed by measurement of SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1)blood samples are collected before the first vaccine, and three weeks (± one week before the second vaccine, four weeks) after the secondeach dose of vaccine, and six months after the first vaccine to assess serologic response.
تمام بیماران کاندیدای پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک که با دریافت واکسن کووید-19 پس از پیوند موافقت می کنند، در مطالعه بالینی ثبت نام خواهند شد. همه بیماران 3 ماه پس از پیوند و در غیاب بیماری حاد گرافت در مقابل میزبان درجه 3،4، یک واکسن های تایید شده COVID-19 (طبق دستورالعمل EBMT، نسخه 7.0) را دریافت خواهند کرد. دوز دوم واکسن COVID-19 با فاصله چهار هفته (7± روز) تجویز خواهد شد. پاسخ سرولوژیک با اندازهگیری IgG اختصاصی SARS-CoV-2 (ضد S1) قبل از واکسن اول، یک هفته قبل از واکسن دوم، چهار هفته پس از واکسن دوم و شش ماه پس از واکسن اول ارزیابی میشود.
تمام بیمارانی که تحت پیوند آلوژن قرار گرفته اند و معیارهای ورود را دارند از 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و با دو دوز اول Pastucovac در فاصله 4 هفته ای (±7 روز) و یک دوز اضافی سوم با فاصله 8 هفته ای (±7 روز) از دوز دوم واکسینه می شوند. نمونه های خون قبل از اولین دوز واکسن و سه هفته (± یک هفته) پس از هر سه دوز واکسن برای ارزیابی پاسخ سرولوژیک جمع آوری می شوند.
تمام بیماران کاندیدایبیمارانی که تحت پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک که با دریافت واکسن کووید-19 پسآلوژن قرار گرفته اند و معیارهای ورود را دارند از پیوند موافقت می کنند، در مطالعه بالینی ثبت نام خواهند شد. همه بیماران 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و با دو دوز اول Pastucovac در غیاب بیماری حاد گرافت در مقابل میزبان درجه 3،فاصله 4، هفته ای (±7 روز) و یک واکسن های تایید شده COVID-19دوز اضافی سوم با فاصله 8 هفته ای (طبق دستورالعمل EBMT، نسخه 7.0±7 روز) را دریافت خواهند کرد.از دوز دوم واکسینه می شوند. نمونه های خون قبل از اولین دوز واکسن COVID-19 با فاصله چهارو سه هفته (7± روزیک هفته) تجویز خواهد شد.پس از هر سه دوز واکسن برای ارزیابی پاسخ سرولوژیک با اندازهگیری IgG اختصاصی SARS-CoV-2 (ضد S1) قبل از واکسن اول، یک هفته قبل از واکسن دوم، چهار هفته پس از واکسن دوم و شش ماه پس از واکسن اول ارزیابیجمع آوری میشود شوند.
SARS-CoV-2 vaccine effectiveness by measuring of SARS-CoV-2 IgG (anti-S1) titer at 4 weeks post second COVID-19 vaccine;
Measuring how early Immune cells reconstitution at 3 months post-HSCT (T cells, NK cells, B cells) could predict the response to the covid-19 vaccine.
To assess the serologic response, by measurement of SARS-CoV-2 binding antibody titer 3-week (±7 days) after the second dose of vaccine; To describe vaccine-related adverse reactions until 14 days after administration of each vaccine dose.
SARS-CoV-2 vaccine effectivenessTo assess the serologic response, by measuringmeasurement of SARS-CoV-2 IgG (anti-S1)binding antibody titer at 4 weeks post3-week (±7 days) after the second COVID-19dose of vaccine; Measuring how early Immune cells reconstitution at 3 months post-HSCT (T cells, NK cells, B cells) could predict the response to the covid-19To describe vaccine-related adverse reactions until 14 days after administration of each vaccine dose.
ارزیابی اثر بخشی ایمونولوژیک واکسیناسیون کوید.۱۹ بعد از پیوندآلوژن مغز استخوان توسط اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) چهار هفته پس از دومین دوز واکسن
ارزیابی اثر پیشگویی کننده ریکاوری انواع ساب تایپهای ایمنی (T cells, NK cells, B cell, DCs) 3 ماه بعد از پیوند در اثر بخشی واکسن کوید
ارزیابی اثر بخشی ایمونولوژیک واکسیناسیون کوید.۱۹ بعد از پیوندآلوژن مغز استخوان توسط اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) سه هفته پس از دومین دوز واکسن
؛ برای توصیف واکنش های نامطلوب مرتبط با واکسن تا 14 روز پس از استفاده از هر دوز واکسن.
ارزیابی اثر بخشی ایمونولوژیک واکسیناسیون کوید.۱۹ بعد از پیوندآلوژن مغز استخوان توسط اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) چهارسه هفته پس از دومین دوز واکسن ارزیابی اثر پیشگویی کننده ریکاوری انواع ساب تایپهای ایمنی (T cells, NK cells, B cell, DCs) 3 ماه بعد؛ برای توصیف واکنش های نامطلوب مرتبط با واکسن تا 14 روز پس از پیوند در اثر بخشیاستفاده از هر دوز واکسن کوید.
اطلاعات عمومی
100
40
10040
خالی
modification of the study method by adding a third dose of vaccine to improve efficacy in transplant patients and reduce the sample size according to the initial data.
modification of the study method by adding a third dose of vaccine to improve efficacy in transplant patients and reduce the sample size according to the initial data.
خالی
اصلاح روش اجرا با افزودن دوز سوم واکسن جهت بهبود اثربخشی در بیماران پیوند شده و کاهش حجم نمونه با توجه به بررسی دیتا های اولیه
اصلاح روش اجرا با افزودن دوز سوم واکسن جهت بهبود اثربخشی در بیماران پیوند شده و کاهش حجم نمونه با توجه به بررسی دیتا های اولیه
ارزیابی اثر بخشی واکسیناسیون کوید.۱۹ بعد از پیوند مغز استخوان
ارزیابی اثر بخشی واکسیناسیون کوید.۱۹ توسط پاستوکووک بعد از پیوند مغز استخوان
ارزیابی اثر بخشی واکسیناسیون کوید.۱۹ توسط پاستوکووک بعد از پیوند مغز استخوان
Evaluation of SARS-CoV-2 Vaccine Effectiveness and serologic response in Patients Receiving Hematopoietic Stem Cell Transplantation; A phase 2 clinical trial
Evaluation of safety and immunogenicity of the SARS-CoV-2 recombinant spike RBD protein vaccine in Patients Receiving Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation; A phase 2 clinical trial
Evaluation of safety and immunogenicity of the SARS-CoV-2 Vaccine Effectiveness and serologic responserecombinant spike RBD protein vaccine in Patients Receiving Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation; A phase 2 clinical trial
ارزیابی بی خطری، اثربخشی و پاسخ سرولوژیک واکسیناسیون رایج کوید.۱۹ در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان: یک کارازمایی بالینی فاز 2
ارزیابی بی خطری و اثربخشی ایمنی واکسن کوید.۱۹ پاستوکووک [SARS-CoV-2 recombinant spike RBD protein] در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان: یک کارازمایی بالینی فاز 2
ارزیابی بی خطری، و اثربخشی و پاسخ سرولوژیک واکسیناسیون رایجایمنی واکسن کوید.۱۹ پاستوکووک [SARS-CoV-2 recombinant spike RBD protein] در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان: یک کارازمایی بالینی فاز 2
Allogeneic stem cell transplantation
Related or unrelated donor
Age >=18
Matched or mismatched HLA typing between patients and donors
malignant and non-malignant underline disease
Allogeneic stem cell transplantation
successfully engraftment with full donor chimerism
Age >=18
between 3 to 12 months after Allo-HSCT
Allogeneic stem cell transplantation Related or unrelatedsuccessfully engraftment with full donor chimerism Age >=18 Matched or mismatched HLA typing between patients and donors malignant and non3 to 12 months after Allo-malignant underline diseaseHSCT
پیوندآلوژن مغز استخوان
پیوند از دهنده خویشاوند یا غیر خویشاوند
سن بیشتر مساوی 18 سال
HLA typing سازگار یا ناسازگار بین بیمار و دهنده
بیماریهای زمینه ای بدخیم و خوش خیم
پیوندآلوژن مغز استخوان
engraftment موفق با chimerism کامل دهنده
سن بیشتر مساوی 18 سال
فاصله زمانی بین 3 تا 12 ماه پس از Allo-HSCT
پیوندآلوژن مغز استخوان پیوند ازengraftment موفق با chimerism کامل دهنده خویشاوند یا غیر خویشاوند سن بیشتر مساوی 18 سال HLA typing سازگار یا ناسازگارفاصله زمانی بین بیمار و دهنده بیماریهای زمینه ای بدخیم و خوش خیم3 تا 12 ماه پس از Allo-HSCT
Patients who are not candidates for the COVID-19 vaccine after transplantation due to severe complications.
Patients who do not consent to vaccination after transplantation
grade 3,4 acute GvHD or severe extensive chronic GvHD
Patients who do not consent to vaccination after transplantation
receive more than 0.5 mg/kg/day prednisolone
positive RT-PCR test for COVID-19 during the last three months
Patients who are not candidates for the COVID-19 vaccine after transplantation due tograde 3,4 acute GvHD or severe complications.extensive chronic GvHD Patients who do not consent to vaccination after transplantation receive more than 0.5 mg/kg/day prednisolone positive RT-PCR test for COVID-19 during the last three months
بیمارانی که به دلیل عوارض پیوند مثل GvHD شدید کاندید دریافت واکسن کوید بعد از پیوند نباشند
بیمارانی که رضایت به واکسیناسیون کوید بعد از پیوند ندهند
وجود GvHD حاد درجه 3،4 و یا GvHD مزمن گسترده
بیمارانی که رضایت به واکسیناسیون کوید بعد از پیوند ندهند
دریافت روزانه بیش از 0.5 میلی گرم در کیلوگرم پردانیزولون
تست مثبت RT-PCR برای COVID-19 در طول سه ماه گذشته
بیمارانی که به دلیل عوارض پیوند مثلوجود GvHD شدید کاندید دریافت واکسن کوید بعد از پیوند نباشندحاد درجه 3،4 و یا GvHD مزمن گسترده بیمارانی که رضایت به واکسیناسیون کوید بعد از پیوند ندهند دریافت روزانه بیش از 0.5 میلی گرم در کیلوگرم پردانیزولون تست مثبت RT-PCR برای COVID-19 در طول سه ماه گذشته
Sampling for SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) titers will be performed prior to the first vaccine, one week before the second vaccine, four weeks after the second vaccine, and six months after the first vaccine.
Sampling for SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) titers will be performed for recipients of allo-HSCT before the conditioning regimen, prior to the first vaccine, and three weeks (± one week) after each dose of vaccine.
Sampling for SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) titers will be performed for recipients of allo-HSCT before the conditioning regimen, prior to the first vaccine, and three weeks (± one week before the second vaccine, four weeks) after the second vaccine, and six months after the firsteach dose of vaccine.
نمونه گیری جهت اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان در مقاطع زیر انجام میشود: قبل از اولین دوز واکسن، یک هفته قبل از دومین دوز واکسن، چهار هفته بعد از دومین دوز واکسن و 6 ماه بعد از اولین دوز واکسن کوید
نمونه گیری جهت اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان قبل از رژیم conditioning، قبل از اولین واکسن، و سه هفته (± یک هفته) پس از هر دوز واکسن انجام میشود.
نمونه گیری جهت اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان در مقاطع زیر انجام میشود:قبل از رژیم conditioning، قبل از اولین دوز واکسن، و سه هفته (± یک هفته قبل) پس از دومین دوز واکسن، چهار هفته بعد از دومینهر دوز واکسن و 6 ماه بعد از اولین دوز واکسن کویدانجام میشود.
گروههای مداخله
#1
All consecutive patients who are a candidate for ASCT and agree to receive post-transplant COVID-19 vaccines will be enrolled. From three months post-transplant in the absence of grade 3,4 acute GVHD, patients will receive an approved COVID-19 vaccine according to the EBMT guideline (version 7.0) and a second dose will receive after four weeks (±7 days) interval. The serologic response will be assessed by measurement of SARS-CoV-2 specific IgG (anti-S1) before the first vaccine, one week before the second vaccine, four weeks after the second vaccine, and six months after the first vaccine.
All consecutive adult patients who are candidates for Allo-HSCT at HORCSCT are recruited. They sign an informed consent to administer the Pastocovac vaccine and take blood samples. All patients who meet the inclusion criteria are enrolled to study from 3 to 12 months after Allo-HSCT and will be vaccinated with the first two doses of Pastucovac at a 4-week (±7 days) interval and a third additional dose with an 8-week (±7 days) interval from the second dose. Peripheral blood samples are collected before conditioning and before the first dose of vaccine to test particular lymphocyte subpopulations and SARS-CoV-2 IgG titers. The blood samples are also collected three weeks (± one week) after each dose of vaccine to assess serologic response by SARS-CoV-2 IgG titer.
All consecutive adult patients who are a candidatecandidates for ASCTAllo-HSCT at HORCSCT are recruited. They sign an informed consent to administer the Pastocovac vaccine and agreetake blood samples. All patients who meet the inclusion criteria are enrolled to receive poststudy from 3 to 12 months after Allo-transplant COVID-19 vaccinesHSCT and will be enrolled. From three months post-transplant invaccinated with the absencefirst two doses of grade 3,4 acute GVHD, patients will receive an approved COVID-19 vaccine according to the EBMT guideline (version 7.0) andPastucovac at a second dose will receive after four weeks4-week (±7 days) interval and a third additional dose with an 8-week (±7 days) interval from the second dose. The serologic response will be assessed by measurementPeripheral blood samples are collected before conditioning and before the first dose of vaccine to test particular lymphocyte subpopulations and SARS-CoV-2 specific IgG titers. The blood samples are also collected three weeks (anti-S1) before the first vaccine,± one week before the second vaccine, four weeks) after the secondeach dose of vaccine, and six months after the first vaccine to assess serologic response by SARS-CoV-2 IgG titer.
تمام بیماران کاندیدای پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک که با دریافت واکسن کووید-19 پس از پیوند موافقت می کنند، در مطالعه بالینی ثبت نام خواهند شد. همه بیماران 3 ماه پس از پیوند و در غیاب بیماری حاد گرافت در مقابل میزبان درجه 3،4، یک واکسن های تایید شده COVID-19 (طبق دستورالعمل EBMT، نسخه 7.0) را دریافت خواهند کرد. دوز دوم واکسن COVID-19 با فاصله چهار هفته (7± روز) تجویز خواهد شد. پاسخ سرولوژیک با اندازهگیری IgG اختصاصی SARS-CoV-2 (ضد S1) قبل از واکسن اول، یک هفته قبل از واکسن دوم، چهار هفته پس از واکسن دوم و شش ماه پس از واکسن اول ارزیابی میشود. .
تمام بیماران بزرگسال که کاندید پیوند آلوژن در HORCSCT هستند در مطالعه بالینی ثبت نام خواهند شد. آن ها رضایت آگاهانه ای را برای تجویز واکسن پاستاکوواک و گرفتن نمونه خون امضا می کنند. تمام بیمارانی که معیارهای ورود را دارند از 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و با دو دوز اول Pastucovac با فاصله 4 هفته ای (±7 روز) و یک دوز اضافی سوم با فاصله 8 هفته ای (±7 روز) از دوز دوم واکسینه خواهند شد. نمونه های خون محیطی قبل از پیوند و قبل از اولین دوز واکسن برای آزمایش زیرمجموعه های لنفوسیت و تیترهای SARS-CoV-2 IgG جمع آوری می شوند. نمونه های خون نیز سه هفته (± یک هفته) پس از هر دوز واکسن برای ارزیابی پاسخ سرولوژیک توسط تیتر SARS-CoV-2 IgG جمع آوری می شود. .
تمام بیماران کاندیدایبزرگسال که کاندید پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک که با دریافت واکسن کووید-19 پس از پیوند موافقت می کنند،آلوژن در HORCSCT هستند در مطالعه بالینی ثبت نام خواهند شد. همه بیمارانآن ها رضایت آگاهانه ای را برای تجویز واکسن پاستاکوواک و گرفتن نمونه خون امضا می کنند. تمام بیمارانی که معیارهای ورود را دارند از 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و در غیاب بیماری حاد گرافت در مقابل میزبان درجه 3،با دو دوز اول Pastucovac با فاصله 4، هفته ای (±7 روز) و یک واکسن های تایید شده COVID-19دوز اضافی سوم با فاصله 8 هفته ای (طبق دستورالعمل EBMT، نسخه 7.0±7 روز) را دریافت خواهند کرد.از دوز دوم واکسن COVID-19 با فاصله چهار هفته (7± روز) تجویز خواهدواکسینه خواهند شد. پاسخ سرولوژیک با اندازهگیری IgG اختصاصینمونه های خون محیطی قبل از پیوند و قبل از اولین دوز واکسن برای آزمایش زیرمجموعه های لنفوسیت و تیترهای SARS-CoV-2 IgG جمع آوری می شوند. نمونه های خون نیز سه هفته (ضد S1) قبل از واکسن اول،± یک هفته قبل از واکسن دوم، چهار هفته) پس از واکسن دوم و شش ماه پس ازهر دوز واکسن اولبرای ارزیابی پاسخ سرولوژیک توسط تیتر SARS-CoV-2 IgG جمع آوری میشود. .
چکیده پروتکل
هدف ازمطالعه
ارزیابی اثر بخشی ایمونولوژیک واکسیناسیون کوید.۱۹ بعد از پیوندآلوژن مغز استخوان
طراحی
کارآزمایی بالینی تک گروهی فاز 2 بر روی 40 بیمار پیوند شده که در فواصل 01/2022 تا 09/2022 وارد مطالعه شده و بمدت یکسال پیگیری میشوند.
نحوه و محل انجام مطالعه
تمام بیمارانی که تحت پیوند آلوژن در مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی دانشگاه تهران قرار گرفته اند از 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و با سه دوز واکسن Pastucovac واکسینه می شوند. پاسخ سیستم ایمنی به واکسیناسیون با اندازه گیری IgG اختصاصی SARS-CoV-2 (anti-S1) و ریکاوری سلولهای ایمنی ارزیابی می شود.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
تمام دریافت کنندگان پیوند سلول های بنیادی آلوژنیک که معیارهای زیر را برآورده می کنند، از جمله "سن ≥ 18 سال، پیوند موفق با کایمریسم کامل دهنده، عدم وجود GvHD حاد درجه 3،4 و یا GvHD مزمن گسترده، عدم دریافت بیش از 0.5 میلی گرم در کیلوگرم پردانیزولون، و عدم تست مثبت RT-PCR برای COVID-19 در طول سه ماه گذشته" از 3 تا 12 ماه پس از پیوند وارد مطالعه میشوند.
گروههای مداخله
تمام بیمارانی که تحت پیوند آلوژن قرار گرفته اند و معیارهای ورود را دارند از 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و با دو دوز اول Pastucovac در فاصله 4 هفته ای (±7 روز) و یک دوز اضافی سوم با فاصله 8 هفته ای (±7 روز) از دوز دوم واکسینه می شوند. نمونه های خون قبل از اولین دوز واکسن و سه هفته (± یک هفته) پس از هر سه دوز واکسن برای ارزیابی پاسخ سرولوژیک جمع آوری می شوند.
متغیرهای پیامد اصلی
ارزیابی اثر بخشی ایمونولوژیک واکسیناسیون کوید.۱۹ بعد از پیوندآلوژن مغز استخوان توسط اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) سه هفته پس از دومین دوز واکسن
؛ برای توصیف واکنش های نامطلوب مرتبط با واکسن تا 14 روز پس از استفاده از هر دوز واکسن.
اطلاعات عمومی
علت بروز رسانی
اصلاح روش اجرا با افزودن دوز سوم واکسن جهت بهبود اثربخشی در بیماران پیوند شده و کاهش حجم نمونه با توجه به بررسی دیتا های اولیه
نام اختصاری
ESVIRHSCT
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز:IRCT20140818018842N22
تاریخ تایید ثبت در مرکز:2022-01-12, ۱۴۰۰/۱۰/۲۲
زمانبندی ثبت:prospective
آخرین بروز رسانی:2022-05-15, ۱۴۰۱/۰۲/۲۵
تعداد بروز رسانیها:2
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2022-01-12, ۱۴۰۰/۱۰/۲۲
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
لیلا شریفی علی ابادی
نام سازمان / نهاد
مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی وپیوند سلول بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 21 8490 3691
آدرس ایمیل
ctu@sina.tums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2022-01-15, ۱۴۰۰/۱۰/۲۵
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2022-10-23, ۱۴۰۱/۰۸/۰۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
ارزیابی بی خطری و اثربخشی ایمنی واکسن کوید.۱۹ پاستوکووک [SARS-CoV-2 recombinant spike RBD protein] در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان: یک کارازمایی بالینی فاز 2
عنوان عمومی کارآزمایی
ارزیابی اثر بخشی واکسیناسیون کوید.۱۹ توسط پاستوکووک بعد از پیوند مغز استخوان
هدف اصلی مطالعه
پیشگیری
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
پیوندآلوژن مغز استخوان
engraftment موفق با chimerism کامل دهنده
سن بیشتر مساوی 18 سال
فاصله زمانی بین 3 تا 12 ماه پس از Allo-HSCT
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
وجود GvHD حاد درجه 3،4 و یا GvHD مزمن گسترده
بیمارانی که رضایت به واکسیناسیون کوید بعد از پیوند ندهند
دریافت روزانه بیش از 0.5 میلی گرم در کیلوگرم پردانیزولون
تست مثبت RT-PCR برای COVID-19 در طول سه ماه گذشته
سن
از سن 18 ساله تا سن 70 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
2
گروههای کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیشبینی شده:
40
.بیش از یک نمونه در هر نفر شرکت کننده
تعداد نمونه در هر نفر شرکت کننده:
4
نمونه گیری جهت اندازه گیری تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید (anti-S1) در بیماران دریافت کننده پیوندآلوژن مغز استخوان قبل از رژیم conditioning، قبل از اولین واکسن، و سه هفته (± یک هفته) پس از هر دوز واکسن انجام میشود.
تصادفی سازی (نظر محقق)
مصداق ندارد
توصیف نحوه تصادفی سازی
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروههای مطالعه
تنها
سایر مشخصات طراحی مطالعه
کد ثبت در سایر مراکز ثبت بینالمللی
خالی
تاییدیه کمیتههای اخلاق
1
کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
کمیته اخلاق مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی وپیوند سلول بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
آدرس خیابان
خ کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
14114
تاریخ تایید
2021-10-29, ۱۴۰۰/۰۸/۰۷
کد کمیته اخلاق
IR.TUMS.HORCSCT.REC.1400.021
بیماریهای (موضوعات) مورد مطالعه
1
شرح
پیوند آلوژن مغز استخوان
کد ICD-10
Z94.84
توصیف کد ICD-10
Stem cells transplant status
متغیر پیامد اولیه
1
شرح متغیر پیامد
تیتر آنتی بادی اختصاصی کوید
مقاطع زمانی اندازهگیری
چهار هفته بعد از دومین دوز واکسن
نحوه اندازهگیری متغیر
روش الیزا
2
شرح متغیر پیامد
تعداد لنفوسیتهای B
مقاطع زمانی اندازهگیری
سه ماه بعد از پیوند آلوژن مغز استخوان
نحوه اندازهگیری متغیر
فلوسیتومتری چند رنگ
3
شرح متغیر پیامد
تعداد سلولهای NK
مقاطع زمانی اندازهگیری
سه ماه بعد از پیوند آلوژن مغز استخوان
نحوه اندازهگیری متغیر
فلوسیتومتری چند رنگ
4
شرح متغیر پیامد
تعداد لنفوسیتهای T
مقاطع زمانی اندازهگیری
سه ماه بعد از پیوند آلوژن مغز استخوان
نحوه اندازهگیری متغیر
فلوسیتومتری چند رنگ
5
شرح متغیر پیامد
بروز تجمعی بیماری کوید
مقاطع زمانی اندازهگیری
12 ماه پس از پیوند مغز استخوان
نحوه اندازهگیری متغیر
تست RT-PCR
6
شرح متغیر پیامد
بیماری حاد پیوند علیه میزبان
مقاطع زمانی اندازهگیری
100 روز پس از پیوند مغز استخوان
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه بالینی، نمونه برداری، تستهای ازمایشگاهی
7
شرح متغیر پیامد
سوروایوال کلی
مقاطع زمانی اندازهگیری
12 ماه پس از پیوند مغز استخوان
نحوه اندازهگیری متغیر
بانک اطلاعاتی الکترونیک بیماران
متغیر پیامد ثانویه
1
شرح متغیر پیامد
بقای کلی
مقاطع زمانی اندازهگیری
یکسال بعد از پیوند
نحوه اندازهگیری متغیر
زمان
2
شرح متغیر پیامد
واکنش حاد پیوند علیه میزبان
مقاطع زمانی اندازهگیری
100 روز بعد از پیوند
نحوه اندازهگیری متغیر
معاینه فیزیکی ، تست های آزمایشگاهی و نمونه برداری
3
شرح متغیر پیامد
عود
مقاطع زمانی اندازهگیری
یکسال بعد از پیوند
نحوه اندازهگیری متغیر
نمونه برداری و آسپیراسیون مغز استخوان
گروههای مداخله
1
شرح مداخله
تمام بیماران بزرگسال که کاندید پیوند آلوژن در HORCSCT هستند در مطالعه بالینی ثبت نام خواهند شد. آن ها رضایت آگاهانه ای را برای تجویز واکسن پاستاکوواک و گرفتن نمونه خون امضا می کنند. تمام بیمارانی که معیارهای ورود را دارند از 3 تا 12 ماه پس از پیوند آلوژن وارد مطالعه میشوند و با دو دوز اول Pastucovac با فاصله 4 هفته ای (±7 روز) و یک دوز اضافی سوم با فاصله 8 هفته ای (±7 روز) از دوز دوم واکسینه خواهند شد. نمونه های خون محیطی قبل از پیوند و قبل از اولین دوز واکسن برای آزمایش زیرمجموعه های لنفوسیت و تیترهای SARS-CoV-2 IgG جمع آوری می شوند. نمونه های خون نیز سه هفته (± یک هفته) پس از هر دوز واکسن برای ارزیابی پاسخ سرولوژیک توسط تیتر SARS-CoV-2 IgG جمع آوری می شود. .
طبقه بندی
درمانی - داروها
مراکز بیمار گیری
1
مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی
نام کامل فرد مسوول
مریم برخوردار
آدرس خیابان
خ کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417713135
تلفن
+98 21 8800 4140
ایمیل
barkhordarm.n@gmail.com
حمایت کنندگان / منابع مالی
1
حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
مریم برخوردار
آدرس خیابان
خیابان کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417713135
تلفن
+98 21 8800 4140
ایمیل
mbarkhordar@sina.tums.ac.ir
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی تهران
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی
فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
لیلا شریفی علی ابادی
موقعیت شغلی
کارشناس پژوهش
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
اپیدمیولوژی
آدرس خیابان
خیابان کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1417713135
تلفن
00982288004140
ایمیل
ctu@sina.tums.ac.ir
فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
مریم برخوردار
موقعیت شغلی
استادیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزههای کاری/تخصصها
خون شناسی
آدرس خیابان
تهران، خیابان کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411713135
تلفن
+98 21 8490 2635
ایمیل
mbarkhordar@sina.tums.ac.ir
فرد مسوول بهروز رسانی اطلاعات
اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی تهران
نام کامل فرد مسوول
لیلا شریفی علی ابادی
موقعیت شغلی
کارشناس پژوهش
آخرین مدرک تحصیلی
فوق لیسانس
سایر حوزههای کاری/تخصصها
اپیدمیولوژی
آدرس خیابان
تهران، خیابان کارگر شمالی، بیمارستان شریعتی
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
1411713135
تلفن
+98 21 8800 4140
ایمیل
ctu@sina.tums.ac.ir
برنامه انتشار
فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کدهای استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دستهبندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفتهام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست