بررسی تاثیر مکمل یاری آستاگزانتین بر سطوح سرمی سیرتوئین یک، فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا، پارامتر های متابولیکی، ترکیب بدن و وضعیت تغذیه ای در مبتلایان به بیماری عروق کرونر

تعیین تاثیر مکمل یاری آستاگزانتین بر سطح سرمی سیرتوئین یک، فاکتور نکروز دهنده ی تومور آلفا، پارامتر های متابولیکی و وضعیت تغذیه ای در مبتلایان به بیماری عروق کرونر

کارآزمایی بالینی دارای گروه کنترل، با گروه های موازی ، دو سویه کور ، تصادفی شده، فاز 3 بر روی 44 بیمار. برای تصادفی سازی از نرم افزار PASS استفاده شد.

بیماران واجد شرایط توسط پزشک متخصص قلب انتخاب شده و وارد مطالعه خواهند شد کورسازی برای محقق و بیماران انجام خواهد شد.

بیماران در محدوده سنی 65-40 سال نمایه توده بدنی بین 35-25 اثبات تنگی50% در حداقل یکی از شریان های کرونری در آنژیوگرافی توانایی و تمایل در همکاری در طرح معیار های عدم ورود: مصرف دخانیات ، الکل و قلیان هیپوتیروئیدی و هیپر تیروئیدی دیابت کنترل نشده سابقه انفارکتوس میوکارد قلب اختلالات در عملکرد قلب(کلاس 3و4) بیماری دریچه ای قلبی نارسایی کلیوی زنان باردار و شیرده مصرف مکمل های گیاهی و آنتی اکسیدانی در سه ماه اخیر

گروه اول 12 میلی گرم در روز آستاگزانتین دریافت خواهند کرد و گروه دوم 12 میلی گرم در روز میکروکریستالین سلولز دریافت خواهند کرد. مدت مداخله دو ماه خواهد بود

سطوح سرمی سیرتوئین یک، فاکتور نکروز دهنده ی تومور آلفا، پروفایل لیپیدی(LDL-C ،HDL-C ،TGT، TC)انسولین ، قند خون ناشتا و ارزیابی مدل هومواستاتیک برای مقاومت به انسولین

افراد دو گروه به صورت تصادفی در یکی از گروههای مداخله و یا کنترل قرار خواهند گرفت که بر اساس بلوک های ایجاد شده توسط نرم افزار تخصیص تصادفی خواهد بود. توالی تصادفی ایجاد شده در مکان امنی نگهداری شده و توسط شخص مستقلی که نسبت به کارآزمایی کور است در طول مطالعه انجام می شود.

در مطالعه، نه شرکت کنندگان و نه محقق در طول اجرای مطالعه از این که هر فرد در گروه مداخله خواهد بود یا کنترل، اطلاعی نخواهد داشت.