تاریخچه
# تاریخ تایید ثبت در مرکز شناسه تاریخچه
5 2021-01-04, ۱۳۹۹/۱۰/۱۵ 166071
4 2020-11-27, ۱۳۹۹/۰۹/۰۷ 160764
3 2020-11-17, ۱۳۹۹/۰۸/۲۷ 159639
2 2020-10-10, ۱۳۹۹/۰۷/۱۹ 154439
1 2020-07-28, ۱۳۹۹/۰۵/۰۷ 144863
تغییراتی که در نسخه قبل داده شده است
  • Help:

    Red color represents old content. It may be empty showing addition in the new version.
    Green color represents new content. It may be empty showing deletion in the new version.

    Inline Side by side
    Added new contents, deleted old contents, contents that are not changed.
    New table contents New table contents
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    Added new contents, contents that are not changed.
    Deleted old contents, contents that are not changed.
    Old table contents Old table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
    New table contents New table contents
    Unchanged contents Unchanged contents
  • چکیده پروتکل

    This clinical trial will be performed on 100 patients aged 18 to 70 years, in Masih Daneshvari Hospital in Tehran and Shahid Sadoughi Hospital in Yazd. Patients are randomly divided into two intervention groups including magnesium sulfate along with standard treatment and the control group including standard treatment. At the beginning of the study, patients will be randomly assigned to one of two divided groups (50 people in each group) by permutation block method. Patients in the intervention group receive magnesium sulfate by inhalation (5 cc from a 20% injectable vial and 2 cc from a 50% injectable vial) every 8 hours for 5 days in addition to standard treatment. Patients in the control group also receive standard treatment. This study is a prospective study of randomized controlled clinical trial and will be performed on 100 patients who will be randomly divided into two groups of 50 control or intervention.
    This study is a prospective, double-blind, randomized controlled clinical trial and will be performed on on 100 patients aged 18 to 70 years, in Masih Daneshvari Hospital in Tehran and Shahid Sadoughi Hospital in Yazd. Patients are randomly divided into two intervention groups including magnesium sulfate along with standard treatment and the control group including standard treatment. At the beginning of the study, patients will be randomly assigned to one of two divided groups (50 people in each group) by permutation block method. Patients in the intervention group receive magnesium sulfate by inhalation (5 cc from a 20% injectable vial or 2 cc from a 50% injectable vial) every 8 hours for 5 days in addition to standard treatment. Patients in the control group also receive standard treatment. groups of 50 control or intervention.
    این کارآزمایی بالینی روی 100 بیمار 18 تا 70 سال، در بیمارستان مسیح دانشوری تهران و شهید صدوقی یزد انجام خواهد شد .بیماران به صورت تصادفی در دو گروه مداخله شامل منیزیوم سولفات در کنار درمان استاندارد و گروه کنترل شامل درمان استاندارد تقسیم بندی می شوند. در ابتدای ورود به مطالعه، بیماران به صورت تصادفی به روش بلوک های جایگشتی در یکی از دو گروه تقسیم شده وارد خواهند شد (هر گروه 50 نفر). بیماران گروه مداخله داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی( ۵ سی سی از ویال 20 درصد تزریقی و ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند. بیماران گروه کنترل هم درمان استاندارد دریافت می نمایند. این مطالعه یک مطالعه آینده نگر از نوع randomized controlled clinical trial بوده و روی 100 بیمار انجام خواهد گرفت که بصورت تصادفی وارد دو گروه 50 نفره کنترل یا مداخله، خواهند شد.
    این مطالعه یک کارآزمایی بالینی آینده نگر ، دوسوکور و کنترل شده تصادفی است و روی 100 بیمار 18 تا 70 ساله در بیمارستان مسیح دانشوری تهران و شهید صدوقی یزد انجام خواهد شد. بیماران به صورت تصادفی در دو گروه مداخله شامل منیزیوم سولفات در کنار درمان استاندارد و گروه کنترل شامل درمان استاندارد تقسیم بندی می شوند. در ابتدای ورود به مطالعه، بیماران به صورت تصادفی به روش بلوک های جایگشتی در یکی از دو گروه تقسیم شده وارد خواهند شد (هر گروه 50 نفر). بیماران گروه مداخله داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی( ۵ سی سی از ویال 20 درصد تزریقی یا ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند. بیماران گروه کنترل هم درمان استاندارد دریافت می نمایند.
    Intervention group: includes 50 patients who receive magnesium sulfate inhaled (5 cc of 20% injectable vial and 2 cc of 50% injectable vial) every 8 hours for 5 days along with standard treatment. Control group: includes 50 patients who receive standard treatment.
    Intervention group: includes 50 patients who receive magnesium sulfate inhaled (5 cc of 20% injectable vial or 2 cc of 50% injectable vial) every 8 hours for 5 days along with standard treatment. Control group: includes 50 patients who receive standard treatment.
    گروه مداخله: شامل 50 بیمار بوده که داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی(۵سی سی از ویال 20 درصد تزریقی و ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند. گروه کنترل: شامل 50 بیمار بوده که درمان استاندارد دریافت می نمایند.
    گروه مداخله: شامل 50 بیمار بوده که داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی(۵سی سی از ویال 20 درصد تزریقی یا ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند. گروه کنترل: شامل 50 بیمار بوده که درمان استاندارد دریافت می نمایند.
  • گروه‌های مداخله

    #1
    Intervention group: includes 50 patients who receive magnesium sulfate inhaled (5 cc of 20% injectable vial and 2 cc of 50% injectable vial) every 8 hours for 5 days along with standard treatment.
    Intervention group: includes 50 patients who receive magnesium sulfate inhaled (5 cc of 20% injectable vial or 2 cc of 50% injectable vial) every 8 hours for 5 days along with standard treatment.
    گروه مداخله: شامل 50 بیمار بوده که داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی(۵سی سی از ویال 20 درصد تزریقی و ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند.
    گروه مداخله: شامل 50 بیمار بوده که داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی(۵سی سی از ویال 20 درصد تزریقی یا ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند.

چکیده پروتکل

هدف ازمطالعه
1-بررسی اثربخشی و ایمنی داروی منیزیوم سولفات استنشاقی در ترکیب با درمان استاندارد در بیماران مبتلا به کووید19.
طراحی
مطالعه آینده نگر از نوع Randomized controlled clinical trial، با گروههای مداخله و کنترل ،بدون کورسازی ، تصادفی شده، فاز3 بر روی 100بیمار، تصادفی شده باروش تصادفی سازی بلوک جایگشتی
نحوه و محل انجام مطالعه
این مطالعه یک کارآزمایی بالینی آینده نگر ، دوسوکور و کنترل شده تصادفی است و روی 100 بیمار 18 تا 70 ساله در بیمارستان مسیح دانشوری تهران و شهید صدوقی یزد انجام خواهد شد. بیماران به صورت تصادفی در دو گروه مداخله شامل منیزیوم سولفات در کنار درمان استاندارد و گروه کنترل شامل درمان استاندارد تقسیم بندی می شوند. در ابتدای ورود به مطالعه، بیماران به صورت تصادفی به روش بلوک های جایگشتی در یکی از دو گروه تقسیم شده وارد خواهند شد (هر گروه 50 نفر). بیماران گروه مداخله داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی( ۵ سی سی از ویال 20 درصد تزریقی یا ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند. بیماران گروه کنترل هم درمان استاندارد دریافت می نمایند.
شرکت کنندگان/شرایط ورود و عدم ورود
1- حداقل سن 18 سال و حداکثر سن 80 سال، کاندید بستری شدن، امضا کردن فرم رضایت آگاهانه، 24 تا 48 ساعت اول بستری شدن؛ بیماران با بلاک قلبی، بیماران با آسیب به میوکارد
گروه‌های مداخله
گروه مداخله: شامل 50 بیمار بوده که داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی(۵سی سی از ویال 20 درصد تزریقی یا ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند. گروه کنترل: شامل 50 بیمار بوده که درمان استاندارد دریافت می نمایند.
متغیرهای پیامد اصلی
بهبود علایم تنفسی شامل تنگی نفس،سرفه ؛ اشباع اکسیژن

اطلاعات عمومی

علت بروز رسانی
نام اختصاری
اطلاعات ثبت در مرکز
شماره ثبت کارآزمایی در مرکز: IRCT20191211045691N1
تاریخ تایید ثبت در مرکز: 2020-07-28, ۱۳۹۹/۰۵/۰۷
زمان‌بندی ثبت: registered_while_recruiting

آخرین بروز رسانی: 2020-10-12, ۱۳۹۹/۰۷/۲۱
تعداد بروز رسانی‌ها: 4
تاریخ تایید ثبت در مرکز
2020-07-28, ۱۳۹۹/۰۵/۰۷
اطلاعات تماس ثبت کننده
نام
سید روح اله موسوی نسب
نام سازمان / نهاد
کشور
جمهوری اسلامی ایران
تلفن
+98 71 3647 4332
آدرس ایمیل
mousavinasab@sums.ac.ir
وضعیت بیمار گیری
بیمار گیری تمام شده
منبع مالی
تاریخ شروع بیمار گیری مورد انتظار
2020-07-27, ۱۳۹۹/۰۵/۰۶
تاریخ پایان بیمار گیری مورد انتظار
2020-09-21, ۱۳۹۹/۰۶/۳۱
تاریخ شروع بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ پایان بیمارگیری تحقق یافته
خالی
تاریخ خاتمه کارآزمایی
خالی
عنوان علمی کارآزمایی
بررسی اثر بخشی و ایمنی داروی منیزیم سولفات استنشاقی در ترکیب با درمان استاندارد در بیماران مبتلا به کووید ۱۹ : یک کارآزمایی بالینی
عنوان عمومی کارآزمایی
بررسی اثر بخشی و ایمنی داروی منیزیم سولفات استنشاقی در ترکیب با درمان استاندارد در بیماران مبتلا به کووید ۱۹
هدف اصلی مطالعه
درمانی
شرایط عمده ورود و عدم ورود به مطالعه
شرایط عمده ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
حداقل سن 18 و حداکثر سن 80 سال کاندید بستری شدن ( o2sat<93% یا RR>24 یا Pao2/Fio2<300) 24 ساعت اول یا 48 ساعت بستری در بیمارستان امضا کردن فرم رضایت آگاهانه
شرایط عمده عدم ورود به مطالعه قبل از تصادفی سازی:
بیماران با بلاک قلبی بیماران با آسیب به میوکارد
سن
از سن 18 ساله تا سن 80 ساله
جنسیت
هر دو
فاز مطالعه
3
گروه‌های کور شده در مطالعه
اطلاعات موجود نیست
حجم نمونه کل
حجم نمونه پیش‌بینی شده: 100
تصادفی سازی (نظر محقق)
اختصاص تصادفی به گروه‌های مداخله و کنترل
توصیف نحوه تصادفی سازی
تصادفی سازی بلوک جایگشتی چهارتایی تمامی بلوک های ممکن به صورت زیر چیده می شوند: block 1 :ABAB block 2 :AABB block 3: ABBA block 4 :BBAA block 5: BABA block 6: BAAB برای انتخاب 100نفر به 25 بلوک نیاز داریم. این بلوک ها را به تصادف از اعداد ۱ تا ۶ انتخاب می کنیم. با استفاده از نرم افزار R یک عدد تصادفی بین اعداد 1 تا 6 انتخاب می کنیم.به عنوان مثال اگر شماره ۶ به عنوان بلاک اول و شماره ۲ به عنوان بلوک دوم انتخاب شود، به افرادی که وارد مطالعه می شوند به ترتیب BAABAABB داده می شود.در نهایت گروه A مداخله کنترل و گروه B مداخله درمان را دریافت می کنند.
کور سازی (به نظر محقق)
کور نشده است
توصیف نحوه کور سازی
دارو نما
ندارد
اختصاص به گروه‌های مطالعه
موازی
سایر مشخصات طراحی مطالعه

کد ثبت در سایر مراکز ثبت بین‌المللی

خالی

تاییدیه کمیته‌های اخلاق

1

کمیته اخلاق
نام کمیته اخلاق
پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریه ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تهران ، ایران
آدرس خیابان
تهران ، خيابان شهيد باهنر (نياوران)، دارآباد،پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریه بیمارستان مسیح دانشوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
4 1957515
تاریخ تایید
2020-07-26, ۱۳۹۹/۰۵/۰۵
کد کمیته اخلاق
IR.SBMU.NRITLD.REC.1399.148

بیماری‌های (موضوعات) مورد مطالعه

1

شرح
کووید-۱۹
کد ICD-10
U07.1
توصیف کد ICD-10
COVID-19, virus identified

متغیر پیامد اولیه

1

شرح متغیر پیامد
بهبود علایم تنفسی شامل تنگی نفس و سرفه
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
روزهای 1 تا 5 و در پایان هفته ی اول
نحوه اندازه‌گیری متغیر
پرسشنامه

2

شرح متغیر پیامد
اشباع اکسیژن خون
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
درست لحظه ی قبل و 1 ساعت بعد از تجویز دارو
نحوه اندازه‌گیری متغیر
دستگاه پالس اکسیمتری

متغیر پیامد ثانویه

1

شرح متغیر پیامد
پروتئین واکنشی C
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
پروتئین واکنشی C هر روز برای روزهای یک تا 5 اندازه گیری می شود.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اندازه گیری پروتئین واکنشی C با نمونه ی خون گرفته شده از بیمارو توسط ازمایشگاه انجام می شود.

2

شرح متغیر پیامد
تعداد کل لفوسیت ها
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
تعداد کل لنفوسیت ها هر روز برای روزهای یک تا 5 اندازه گیری می شود.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اندازه گیری تعداد کل لنفوسیت ها با نمونه ی خون گرفته شده از بیمارو توسط ازمایشگاه انجام می شود.

3

شرح متغیر پیامد
تست دی دایمر
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
تست دی -دایمر هر روز برای روزهای یک تا 5 اندازه گیری می شود.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اندازه گیری تست دی -دایمر با نمونه ی خون گرفته شده از بیمارو توسط ازمایشگاه انجام می شود

4

شرح متغیر پیامد
فریتین
مقاطع زمانی اندازه‌گیری
فریتین هر روز برای روزهای یک تا 5 اندازه گیری می شود.
نحوه اندازه‌گیری متغیر
اندازه گیری فریتین با نمونه ی خون گرفته شده از بیمارو توسط ازمایشگاه انجام می شود.

گروه‌های مداخله

1

شرح مداخله
گروه مداخله: شامل 50 بیمار بوده که داروی مگنزیوم سولفات به صورت استنشاقی(۵سی سی از ویال 20 درصد تزریقی یا ۲ سی سی از ویال 50 درصد تزریقی ) هر ۸ ساعت یکبار به مدت ۵ روز در کنار درمان استاندارد دریافت می کنند.
طبقه بندی
درمانی - داروها

2

شرح مداخله
گروه کنترل: شامل 50 بیمار بوده که درمان استاندارد دریافت می نمایند
طبقه بندی
درمانی - داروها

مراکز بیمار گیری

1

مرکز بیمار گیری
نام مرکز بیمار گیری
پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریه ، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تهران ، ایران
نام کامل فرد مسوول
گیتی پور دولت
آدرس خیابان
تهران ، خيابان شهيد باهنر (نياوران)، دارآباد،پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریه بیمارستان مسیح دانشوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
44413-19569
تلفن
+98 21 2712 2000
فکس
+98 21 2610 5050
ایمیل
pourdowlat_g@yahoo.com
آدرس صفحه وب
http://nritld.sbmu.ac.ir/

حمایت کنندگان / منابع مالی

1

حمایت کننده مالی
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
پریسا فرنیا
آدرس خیابان
تهران ، خيابان شهيد باهنر (نياوران)، دارآباد،پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریه بیمارستان مسیح دانشوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
4 1957515
تلفن
+98 21 2712 2000
فکس
+98 21 2610 9680
ایمیل
pfarnia@hotmail.com
آدرس صفحه وب
http://nritld.sbmu.ac.ir/
ردیف بودجه
کد بودجه
آیا منبع مالی همان سازمان یا نهاد حمایت کننده مالی است؟
بلی
عنوان منبع مالی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
درصد تامین مالی مطالعه توسط این منبع
100
بخش عمومی یا خصوصی
عمومی
مبدا اعتبار از داخل یا خارج کشور
داخلی
طبقه بندی منابع اعتبار خارحی
خالی
کشور مبدا
طبقه بندی موسسه تامین کننده اعتبار
دانشگاهی

فرد مسوول پاسخگویی عمومی کارآزمایی

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
گیتی پور دولت
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
داخلی
آدرس خیابان
تهران ، خيابان شهيد باهنر (نياوران)، دارآباد،پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریه بیمارستان مسیح دانشوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
4 1957515
تلفن
+98 21 2712 2000
فکس
+98 21 2610 9680
ایمیل
pourdowlat_g@yahoo.com

فرد مسوول پاسخگویی علمی مطالعه

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
نام کامل فرد مسوول
گیتی پوردولت
موقعیت شغلی
دانشیار
آخرین مدرک تحصیلی
فوق تخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
داخلی
آدرس خیابان
تهران ، خيابان شهيد باهنر (نياوران)، دارآباد،پژوهشکده ملی سل و بیماریهای ریه بیمارستان مسیح دانشوری
شهر
تهران
استان
تهران
کد پستی
. 4 1957515
تلفن
+98 21 2712 2000
فکس
+98 21 2610 9680
ایمیل
pourdowlat_g@yahoo.com

فرد مسوول به‌روز رسانی اطلاعات

اطلاعات تماس
نام سازمان / نهاد
دانشگاه علوم پزشکی شیراز
نام کامل فرد مسوول
سیدروح اله موسوی نسب
موقعیت شغلی
زیدنت
آخرین مدرک تحصیلی
متخصص
سایر حوزه‌های کاری/تخصص‌ها
داروسازی
آدرس خیابان
خیابان زند ، میدان نمازی ، بیمارستان نمازی ، شیراز
شهر
شیراز
استان
فارس
کد پستی
71937-11351
تلفن
+98 71 3647 4332
فکس
+98 71 3647 4326
ایمیل
srmn48@gmail.com

برنامه انتشار

فایل داده شرکت کنندگان (IPD)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
پروتکل مطالعه
خیر - برنامه‌ای برای انتشار آن وجود ندارد
نقشه آنالیز آماری
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
فرم رضایتنامه آگاهانه
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
گزارش مطالعه بالینی
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
کد‌های استفاده شده در آنالیز
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
نظام دسته‌بندی داده (دیکشنری داده)
هنوز تصمیم نگرفته‌ام - برنامه انتشار آن هنوز مشخص نیست
در حال خواندن...